醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房藥庫規(guī)范化建設(shè)驗收標(biāo)準(zhǔn)(參考版)
2025-04-10 23:03本頁面
【正文】 檢查人員： 檢查時間： 年 月 日。本標(biāo)準(zhǔn)共分7個部分：管理與制度（15分）、人員與培訓(xùn)（8分）、設(shè)施與設(shè)備（15分）、進(jìn)貨與驗收（15分）、使用與調(diào)劑（30分）、儲存與養(yǎng)護(hù)（15分）及其它（2分），總分100分。如發(fā)現(xiàn)有關(guān)人員收受回扣或其它利益，此項全扣。查現(xiàn)場，宣傳或張貼違法廣告的，全扣。查現(xiàn)場及記錄，未按規(guī)定養(yǎng)護(hù)藥械扣1分，無記錄扣1分。查現(xiàn)場，發(fā)現(xiàn)一項不符規(guī)定，全扣。235藥械出庫必須經(jīng)過復(fù)核，并形成出庫復(fù)核記錄。334中藥飲片應(yīng)按規(guī)定炮制加工，不能摻假、摻雜、短斤少兩。藥房、藥庫特殊藥品均應(yīng)做到帳物相符。放射性藥品必須放在具有防輻射功效的專用設(shè)施中。233保管麻醉藥品、第一類精神藥品、毒性藥品的倉庫必須配備保險柜，實行雙人雙鎖、專人專柜、專帳專冊管理。如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時采取調(diào)控措施并予以記錄。232做好藥械儲存區(qū)域溫濕度監(jiān)測管理。儲存藥品時應(yīng)當(dāng)按照說明書標(biāo)明的儲存條件存放。231藥品應(yīng)按儲存要求分類陳列和擺放并有明顯標(biāo)志。過期、變質(zhì)、失效等不合格藥械應(yīng)放置在不合格庫（區(qū)）。藥品與墻、屋頂（房梁）的間距不少于30厘米，與地面的間距不少于10厘米。3六、儲存與養(yǎng)護(hù)15分30藥品儲存時，應(yīng)實行色標(biāo)管理，其統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)為：待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色；合格藥品庫（區(qū)）、待發(fā)藥品庫（區(qū)）為綠色；不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。329發(fā)生藥械使用安全事故的，應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)和衛(wèi)生部門報告，采取有效措施，防止事故后果擴(kuò)大，不得瞞報、緩報藥械使用安全事故。發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件的，應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定及時上報，不得瞞報、緩報藥品不良反應(yīng)和醫(yī)療器械不良事件。查記錄，無記錄，此項全扣。227應(yīng)當(dāng)建立處方評估制度，按不少于5%比例，每月對處方進(jìn)行抽查，并進(jìn)行合理性評估；發(fā)現(xiàn)違規(guī)用藥、濫用藥物、不合理用藥情況的，應(yīng)當(dāng)責(zé)令醫(yī)生改正，并作為不良記錄記入醫(yī)師考核檔案。就診者對藥械使用的價格有異議向醫(yī)院詢問時，醫(yī)院應(yīng)如實答復(fù)。查資料，查記錄，無統(tǒng)計分析記錄，全扣。225應(yīng)建立藥械非正常使用控制制度，每月對本單位藥械使用情況進(jìn)行統(tǒng)計；發(fā)現(xiàn)藥械
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