創(chuàng)建醫(yī)療機構規(guī)范藥房申請表doc(參考版)
2025-07-20 18:07本頁面
【正文】 查現(xiàn)場□、藥庫、藥房要達到墻壁、頂棚和地面光潔、平整，門窗結構嚴密，且能防塵、防潮、防霉、防污染、防蟲、防鼠、防鳥；□*、藥庫、藥房要有避光、通風、檢測和調節(jié)溫濕度設備；□、一日兩次填寫藥庫、藥房溫濕度記錄表看溫濕度計，查記錄□*、溫濕度超出規(guī)定范圍時應采取調控措施，并做好記錄；□、藥庫應按合格品、不合格品、待驗品分區(qū)存放，實行色標管理，合格品區(qū)為綠色，不合格品區(qū)為紅色，待驗區(qū)、退貨區(qū)為黃色；查現(xiàn)場□、藥品應與墻、屋頂（梁）的間距不小于30㎝，與地面間距不小于10㎝；□、藥品與非藥品、內服藥與外用藥、中藥飲片應分開存放，易串味的藥品應分庫或分柜存放；□*、麻醉藥品、一類精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品應專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符；查現(xiàn)場、查專用帳冊、□四、藥品調配使用、藥品應憑處方醫(yī)師的處方調配使用，處方按規(guī)定保存；查處方及專用處方□、特殊管理的藥品，應嚴格使用專用處方，并限量供應，調配人員應在處方上簽字或蓋章；□*、應配備拆零藥品專柜和拆零工具，拆零專柜應密封、符合衛(wèi)生要求；查現(xiàn)場□、拆零藥品的藥袋上應寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期等；查拆零包裝藥袋□、建立假劣藥品報告制度，發(fā)現(xiàn)假劣藥品應立即封存，停止使用，并及時報告市、縣食品藥品監(jiān)督管理部門；查有關制度、任命通知及登記表格□、建立不良反應報告制度，發(fā)現(xiàn)嚴重不良反應和群體不良反應應在24小時內報告市、縣食品藥品監(jiān)督管理局和市、縣衛(wèi)生局，明確有專人負責此項工作。有條件的鄉(xiāng)鎮(zhèn)還可將中、化學藥庫（房）分開設置。上述制度應以文件或通知下發(fā)有關科室，并有具體的執(zhí)行時間，且在藥庫、藥房等場所懸掛。拆零藥品應在包裝袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、有效期、聯(lián)系電話等。特殊管理的藥品應符合“五?！币蟆Ａ?、在庫藥品應實行色標管理，分品種按批號堆放。發(fā)現(xiàn)溫、濕度異常，應立即采取措施進行調節(jié)；藥房、藥庫內墻壁、頂棚和地面光潔、平整、門窗結構嚴密，與生活區(qū)分開。五、設置與診療業(yè)務相適應獨立的藥房、藥庫，并根據(jù)藥品儲存要求逐步做到設置常溫庫（0—30攝氏度），陰涼庫（不高于20攝氏度），冷庫（柜）（2—10攝氏度）；各藥房、藥庫相對濕度應保持在45%—75%之間。四、必須從具有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進藥品，索取合法票據(jù)，建立真實完整的藥品購、銷、存記錄。三、直接接觸藥品的人員，每年應進行一次健康檢查，并建立健康檔案。主要制度應包括：藥品購進的管理規(guī)定、藥品驗收的管理規(guī)定、藥品儲存的管理規(guī)定、藥品陳列的管理規(guī)定、拆零藥品的管理
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