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植物鉀離子通道的分子生物學(xué)研究進(jìn)展(參考版)

2025-04-10 03:39本頁(yè)面
  

【正文】 能干的人,不在情緒上計(jì)較,只在做事上認(rèn)真;無能的人!不在做事上認(rèn)真,只在情緒上計(jì)較。什么是奮斗?奮斗就是每天很難,可一年一年卻越來越容易。l is associ ated 山 K uptake Ilg sl ortmla[ 0l n.Ⅱ lg and bud develo pm ent[J ] . P/ ant J , 2O O 4, 37(6) : 82 8 —838. 134J Downey P, Szabo I, Ivashikina N, et a1. KDG1, a Novd Carr ot Ro otHair K Channel [J ] .J BC,2O O O, 275(50) : 39420 — 39426 . 【 35J Epstein E , Raim DW? El—zm rl OE . Rt~ ution of dual m echanisms o f pot assium absorpt i on by barley ,~ot s EJ 】 . Pro c Nail Ac adSc/ , 1963 , 4 9 : 684 —692 . (責(zé)任編輯寧可累死在路上,也不能閑死在家里!寧可去碰壁,也不能面壁。d rectifi er w ith a steep ca2 dep en dency[J ] . EMBO J , 1997, 16: 2 5 2 6 . Lac o mbe B ,Pilot G , et a1. P H control of pla n t outwardlyrectify— in g p otassium ehan nd SKOR[J】 . FEBS L e tters, 2O O O, 466: 351 —354 . 【 2 4 J Ache P, BecIc er D, Ivashikina, et a1. COR K , a delayed outw ill~ fectif i er expressed in cel s of Arabidot~ d lh~ in, is a K s elective, K 一sensin g io n che n nd [J ].FEMS Le tters, 2O O O, 486(2) : 93 — 98 . [2 5 】 Ivas hikina N, BecIc er D, Ache P。 ~ ze coleoptile : mol ecul ar and biophysical ~ alysi s of cells is olated fro m co rtex and vascu latu re[J ] . P/ ant J , 2OO O, 24 ( 2) : 139—1 45 . Pilot G , Pratel i R , Gaym~F , et a1. F ivegr o up distribution of t he Shakerlike K ch ann el fam ily in higher a n t s [J ] . J Mol Evol , 2003, 56(4) : 418 — 434. Sehachtman DP,Schroeder JI ,Lu s WJ ,et a1.Expression of all inward— recti fying potassium channel by the Arabidopsis K A T 1 eDNA[J J . Science, 1992, 258: 1654. Sato Y ,Sakaguehi M,G(1 ~ lilna S ,et a1. Integration of 8ha~er type channel , K AT 1 , into the endoplasmi e reticuh m membrane: Synergisti c inser t ion of vol tagesensing se4 ~ ments . s 3一 S4 . a n d in— dep en dent inser t ion of porefo rmin g se m ents. S5一 PS6 [ J ]. ProcNatl Acad Sc USA 。隨 著研究工作的不斷深入, 有關(guān)鉀離子通道基因的 分離 、 克隆和利用會(huì)取得更大的進(jìn)展。 因此 , 運(yùn)用現(xiàn)代分子生物學(xué)手段和基因工程 技術(shù)篩選高效利用鉀的作物 品種或利用現(xiàn)有的 鉀離子通道基 因改 良作物品種 , 從 而提高作物 本身的鉀吸收利用能力應(yīng)該是 目前主要的研究 方向。最近 , 有科學(xué)家應(yīng)用花粉管通道法將高 鉀植物空心蓮子草 DNA 導(dǎo)入到水稻中, 在后代 的大量篩選 中也發(fā)現(xiàn)一些株系的吸鉀速率和對(duì) K 的累積能力 比相對(duì)應(yīng)的受體有 明顯 的提高; RAPD 檢測(cè)也表 明外源 DNA 的導(dǎo)人 引起 了受體 植物基因組 的改變。 通過基 因工程技術(shù) , 人們 已相繼開展 了將 KATI 和 AKTI 基因?qū)说綌M南芥 、 煙草和水稻 的 研究 , 并獲得 了一些 轉(zhuǎn)基 因植株。 目前人們已經(jīng)從植物中克隆出多個(gè)編碼 K 通道的基因, 而且對(duì)這些基因的分子結(jié)構(gòu) 、 功能 表達(dá)、 影響因素以及它們?cè)谥参?K 吸收(植物鉀 營(yíng)養(yǎng) )中的作用等進(jìn)行了很多研究。低親和性吸 收系統(tǒng)主要是通過 K 通道來進(jìn)行 的。并將 K 吸收分 為兩個(gè)系統(tǒng) : 系統(tǒng) I 指 K 吸收服從 Michaelis。 4 展望 幾十年來 , 人們對(duì)植物吸收鉀離子的機(jī)制進(jìn) 行了較為深入的研究 。擬南芥 的 SKOR( Stelar K o utward rectif i er)和 GORK 有 73% 的同源性 , 雨樹 維普資訊 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)第 l7 卷(2oo5) (豆科植物 Sam anea saman) 的 . sP俐 r (( Sam anea saman Pulvinus outward rectifying K cha nne1) 與 CORK 有 75% 的序列同源性 J 。 CORK ( guard cell outward rectifying K chan— ne1 )來源于擬南芥 的保衛(wèi)細(xì)胞中。 SKOR 是擬南芥去極化激活 的 K 通道, 己經(jīng)在卵母細(xì)胞 中得到表達(dá), pH 變 化可以調(diào)節(jié)活化的通道數(shù)量。KCO1不僅能在 葉片和花中表達(dá), 也能在幼苗 中表達(dá) , 但表達(dá)較 低[ 。它具有 2 個(gè) P. 回環(huán) 、 4 個(gè)跨膜鏈 (片段) 。 KCO1是第一個(gè)從植物細(xì)胞中篩選 出的具 有外向整流性的 K 通道基 因。但 當(dāng)其與 DKT1共同在卵母 細(xì)胞 中作 異源表達(dá)時(shí), 它們的基 因產(chǎn)物能介導(dǎo) K 流的產(chǎn) 生[1 2, 。通過原位雜交實(shí)驗(yàn) 顯示 , KDC1在胡蘿 卜 根毛細(xì)胞中有高水平的表 達(dá) , 和它的擬南芥 的 AtKC 1具有很相似的表達(dá)方 式。通過反 向 PCR 和膜片鉗技 術(shù)研究發(fā)現(xiàn) , AtKC1通道的a一 亞基是根毛鉀離子 吸收通道的重要組成單位。 AtKC1( A. thaliana K Channel 1) 是 Rein— tanz 等從擬南芥 中分離克 隆的一個(gè) a 亞基類 K 通道基因。卵母細(xì) 胞 中的表達(dá)表明, ZMK2 依電壓獨(dú)立性及質(zhì)子禁 止性通道方式調(diào)節(jié) K 電流【 1 8]。 。 AKT3 可能是 AKT2 的一部分 (缺 失頭 15 個(gè)密碼子)。 AKT2是利用 AKT1作探針, 從擬南芥 cDNA 文庫(kù)中得到的克隆 , 同時(shí)被分離 的還有 AKT3, AKT4 等。 與 AKT 1組通道一樣, C 端也具有 ANKY 結(jié)構(gòu)。其基因產(chǎn)物在保 衛(wèi)細(xì)胞開啟和芽生長(zhǎng)時(shí) 的 K 吸收過程 中起作 用 [3 3l。 。 KZM 1(K channel Zea m ays 1) 是來源于玉 米的一種內(nèi)向整流型 K 通道基因, 主要表達(dá)在 玉米 的保衛(wèi)細(xì)胞 和脈管系統(tǒng) (vasculature) 等部 位 。基因 表達(dá)的結(jié)果表明 , SIRK 所顯示 的功能特 性與 KAT2很相似。 原位雜 交的結(jié)果還表明, KST1基 因產(chǎn)物主要存在于氣 孔的保衛(wèi)細(xì)胞中參與氣孔的開閉。它長(zhǎng)約 2 381 bp, 可編碼 689個(gè)氨基酸殘 基的多肽。
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