微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)(8個(gè))(參考版)
2025-04-07 23:23本頁面
【正文】 三、實(shí)驗(yàn)材料及用具 枯草芽孢桿菌，金黃色葡萄球菌，其他 2d，滅菌培養(yǎng)皿，淀粉培養(yǎng)基，電熱爐，酒精燈，火柴，接種環(huán)，培養(yǎng)箱，碘液，標(biāo)簽紙四、實(shí)驗(yàn)方法與步驟 溶培養(yǎng)基→ 冷卻45℃左右→ 倒平板同一皿接入23種菌，標(biāo)記 2d，判斷五、作業(yè)與思考 實(shí)驗(yàn)報(bào)告 。若不干凈，則必須重復(fù)洗滌至干凈為止。5．清洗血細(xì)胞計(jì)數(shù)板使用完畢后，將血細(xì)胞計(jì)數(shù)板在水龍頭用水沖洗干凈，切勿用硬物洗刷，洗完后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干。如遇酵母出芽，芽體大小達(dá)到母細(xì)胞的一半時(shí)，即作為兩個(gè)菌體計(jì)數(shù)。每個(gè)計(jì)數(shù)室選5個(gè)中格(可選4個(gè)角和中央的一個(gè)中格)中的菌體進(jìn)行計(jì)數(shù)。在計(jì)數(shù)前若發(fā)現(xiàn)菌液太濃或太稀，需重新調(diào)節(jié)稀釋度后再計(jì)數(shù)。4．顯微鏡計(jì)數(shù)加樣后靜止5min，然后將血細(xì)胞計(jì)數(shù)板置于顯微鏡載物臺(tái)上，先用低倍鏡找到計(jì)數(shù)室所在位置，然后換成高倍鏡進(jìn)行計(jì)數(shù)。3．加樣品將清潔干燥的血細(xì)胞計(jì)數(shù)板蓋上蓋玻片，再用無菌的毛細(xì)滴管將搖勻的釀酒酵母菌懸液由蓋玻片邊緣滴一小滴，讓菌液沿縫隙靠毛細(xì)滲透作用自動(dòng)進(jìn)入計(jì)數(shù)室，一般計(jì)數(shù)室均能充滿菌液。2．鏡檢計(jì)數(shù)室在加樣前，先對(duì)計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室進(jìn)行鏡檢。B（個(gè)）三、實(shí)驗(yàn)材料及用具1．菌種 霉菌2．儀器或其他用具 血細(xì)胞計(jì)數(shù)板，顯微鏡，蓋玻片，無菌毛細(xì)滴管。設(shè)五個(gè)中方格中的總菌數(shù)為A，菌液稀釋倍數(shù)為B，如果是25個(gè)中方格的計(jì)數(shù)板，則1mL菌液中的總菌數(shù)=A/525104B=50000A現(xiàn)在常用2516的，即計(jì)數(shù)室（一個(gè)大方格）分成25個(gè)中方格，每個(gè)中方格由分為16個(gè)小方格。二．實(shí)驗(yàn)原理血球計(jì)數(shù)板的構(gòu)造原理：血球計(jì)數(shù)板是一塊特制的厚的載玻片，其上由四條豎槽構(gòu)成三個(gè)平臺(tái)，中間較寬的平臺(tái)又被一短的橫槽隔成兩半，每一邊的平臺(tái)上各刻有一個(gè)方格網(wǎng)，每個(gè)方格網(wǎng)共分為9個(gè)大方格，中間的大方格為計(jì)數(shù)室。關(guān)鍵步驟是脫色五、實(shí)驗(yàn)演示 無菌操作技術(shù)六、作業(yè)與思考 ，金黃色葡萄球菌革蘭氏染色結(jié)果圖實(shí)驗(yàn)四 酵母菌、霉菌個(gè)體及菌落特征觀察一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?，霉菌形態(tài)觀察方法 ，根霉，曲霉，青霉的形態(tài)特征二、實(shí)驗(yàn)原理 （略）三、實(shí)驗(yàn)材料及用具 酵母菌（培養(yǎng)48小時(shí)），根霉，曲霉，青霉（培養(yǎng)35天）各6皿，載玻片，蓋玻片，顯微鏡，無菌水，接種環(huán)，酒精燈，火柴，透明膠帶四、實(shí)驗(yàn)方法與步驟 酵母菌 挑取法 水浸片 霉菌 透明膠帶粘貼法 酵母菌：形態(tài)，假菌絲，厚垣孢子，出芽情況 根霉：菌絲無隔，葡萄菌絲，假根，包囊梗，孢子囊，包囊孢子 曲霉：菌絲有隔，足細(xì)胞，頂囊，分生孢子梗掌狀分支，串生分生孢子 青霉：菌絲有隔，無足細(xì)胞，無頂囊，分生孢子梗掃帚狀 分生
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