生物化學實驗報告論(參考版)
2025-01-21 23:36本頁面
【正文】 。，*+=（ug每ml）。 、考馬斯亮藍法測定蛋白質濃度的結果分析試劑1234567標準蛋白液（ml）0蛋白質濃度（ml）01020406080未知A595六、結果分析及討論凝膠脫色至大致看清條帶約需1h，完全脫色則需要更換脫色液23次，震蕩達24h以上。 將凝膠浸入考馬斯亮藍染色液中，置搖床上緩慢震蕩30min以上（染色時間需要根據(jù)凝膠厚度適當調整）。 ，電泳將電泳槽與電泳儀連結，在電泳槽中加入已經(jīng)稀釋的電極緩沖液，打開電源，選擇合適電壓，保持恒電壓300v，進行電泳，直至樣品中燃料遷移至離下端1cm處，停止。 ，點樣用微量進樣針吸取上述蛋白質樣品20μl分別加入到各個加樣孔中，為了獲得準確的結果，每個樣品應做兩次重復。若液體待測樣品蛋白質濃度太稀可經(jīng)濃縮后再制備。 %，╱，10%，10%，TEMED20μL將上述膠液配好，混勻后，迅速加入兩塊玻璃板間隙中，使膠液面與矮玻璃和高玻璃之間形成凹槽處處平齊，而后插入“加樣梳”，在室溫下放置1小時左右，分離膠即可完全凝集。 ： 5. 4操作步驟 12染色液：器材：微量進樣針，電泳儀，電泳槽 11脫色液：250ml乙醇，80ml冰醋酸，用蒸餾水定容至1000ml 固定液：500ml乙醇，100ml冰醋酸，用蒸餾水定容至1000ml以此液制備樣品時，樣品若為液體，則加入與陽平等體積的原液混合即可。 6：10%（w╱v）過硫酸銨溶液（當天配） 5：10%（w╱v）SDS 4：1mol╱l，以蒸餾水定容至100ml因此，
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