天然藥物化學第八章甾體及其苷類(參考版)
2025-01-21 01:05本頁面
【正文】 。2)比較幾種不同構(gòu)型螺甾皂苷元的 13C NMR譜化學位移可知：5C和 19C信號受甾體母核構(gòu)型變化的影響最大。第八章 甾體及其苷類 三、甾體皂苷類化合物四、結(jié)構(gòu)鑒定 13C－ NMR譜1)螺甾烷醇類皂苷元的 22C信號大多數(shù)情況下出現(xiàn)在 δ 177。例如： bahamgenin（ 25R型）在 CDCl3中測定， C26位兩個 H的化學位移值都是 。一般情況下， α 取向 (平伏鍵， 25R型， D系 ) 比 β 取向 (直立鍵， 25S型， L系 ) 處于較高場處。 2） 16H、 26H是與氧同碳的質(zhì)子，處于較低場， 4ppm左右。25S型螺甾烷醇類： B帶 C帶（強 3～ 4倍）25R型異螺甾烷醇類： B帶 C帶（弱 2倍）第八章 甾體及其苷類 三、甾體皂苷類化合物四、結(jié)構(gòu)鑒定 1H－ NMR譜1）在高場區(qū)有 4個甲基氫的特征峰。第八章 甾體及其苷類 三、甾體皂苷類化合物四、結(jié)構(gòu)鑒定 IR光譜：可用于區(qū)別 C25的立體異構(gòu)體。 利用此反應可大致區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷。 三萜皂苷 加熱至 100176。 C顯色，生成紅色漸變?yōu)樽仙?利用此反應可大致區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷。具表面活性作用，溶血作用（可與膽甾醇形成復合物），但開環(huán)裂解的皂苷往往不具有溶血作用。水溶性：皂苷：可溶于水，易溶于熱水，稀醇，幾不溶或難溶于石油醚、苯、乙醚等。 4. E、 F環(huán)中的 C C2 C25三個碳原子為手性。 2. 一般 B/C和 C/D環(huán)稠合為反式， A/B環(huán)反式和順式兼有。 1. 分子中含有 A、 B、 C、 D、 E和 F 六個環(huán)。 （ 4）防治心腦血管疾?。? （ 5）抗腫瘤： 第八章 甾體及其苷類 三、甾體皂苷類化合物二、結(jié)構(gòu)及分類甾體皂苷的皂苷元 甾體皂苷元為 C27甾體化合物，基本骨架屬于螺甾烷的衍生物。 第八章 甾體及其苷類 三、甾體皂苷類化合物一、概述生物活性：（ 2）降血糖 :偽原知母皂苷 AⅢ 和原知母皂苷 AⅢ 降低膽固醇和免 疫調(diào)節(jié)。一、概述常用的含有甾體皂苷的中藥有知母、麥冬、七葉一枝花等。saponins） 是一類由螺烷甾（Spirostanes） 類化合物與糖結(jié)合的苷。第八章 甾體及其苷類 二、強心苷類化合物六、波譜特征 可以用于區(qū)別強心苷的類型 （四 ） 1HNMR苷元： 1） C13上 CH3： δ: 2)C10上 CHO: δ: ～ 10 3） C10上 CH2OH: δ: ～ 4)C3－ OH: C3－ H δ:二、強心苷類化合物三、甾體皂苷類化合物第八章 甾體及其苷類一、概述第八章 甾體及其苷類 三、甾體皂苷類化合物含義： 第八章 甾體及其苷類 二、強心苷類化合物六、波譜特征 可以用于區(qū)別強心苷的類型 （一）紫外光譜：區(qū)別甲型強心苷和乙型強心苷 甲型強心苷（ Δ ???內(nèi)酯）： λmax 220nm(lgε:) 乙型強心苷（ Δ ??, ??雙烯 ?內(nèi)酯）λmax 295 ～ 300nm(lgε: ） 第八章 甾體及其苷類 二、強心苷類化合物六、波譜特征 可以用于區(qū)別強心苷的類型 （二）紅外光譜強心苷紅外光譜特征吸收為不飽和內(nèi)酯環(huán)中羰基產(chǎn)生的， 一般在 17001800cm1有兩個羰基吸收。 親脂性強心苷（親脂性單糖苷、次級苷、苷元）：利用吸附色譜分離，如硅膠色譜等，用正己烷 乙酸乙酯、氯仿－甲醇等梯度洗脫。CHCl3 CH3OH H2O苷 A 1:225 1:20 幾乎不溶苷Ｂ 1： 550 1： 20 幾乎不溶苷 C 1： 2022 1： 20 幾乎不溶用 CHCl3CH3OHH2O(5:1:5)為溶劑系統(tǒng)進行兩相溶劑萃?。ㄈ芤河昧繛榭傑盏?1000倍）。 利用強心苷 在兩種互不相溶的溶劑中的 分配系數(shù)不同進行分離。當溶液中醇濃度 時，能降低沉淀對強心苷的吸附，但若醇濃度太高，則純化效果 .例如：提取毛地黃強心苷時，水提取液用堿性 Pb(AC)2試劑處理，強心苷損失達 14％，若增加含醇量為 40％，則并無損失，若醇的量大于 50％，則純化效果差。但鉛鹽與雜質(zhì)生成的沉淀能吸附強
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