【正文】
M n O 2H 2 S O 4 , 1 0 ℃OON H2 O苯 胺 黑7) 芳香胺芳環(huán)上的親電取代反應(yīng) - NH2基是較強的鄰、對位定位基,使芳環(huán)的親電取代反應(yīng)高度活化 氨基被鈍化后,可停留在一取代階段 N H 2B r 2 , H 2 ON H 2B rB rB r(白色) 反應(yīng)定量完成,可以用于苯胺的定量分析 N H 2B r 2 , H 2 ON HB rC H 3 COC lN H COC H 3 COC H 3 N H2B r:芳香族伯胺易氧化,不能直接用硝酸硝化 ,要保護氨基 N H 2C H 3 C O C lN H C O C H 3H N O 3N H C O C H 3N O 2N H 2N O 29 0 % 2 0N H C O C H 3N O 2 O H O HN H 2N O 2N H 2 N H 2N O 2H 2 S O 4N H 3 H S O 4 N H 3 H S O 4N O 2H N O 3 O H 氨基?;?鄰對位取代 氨基成鹽 間位取代 N H 2H 2 S O 4N H 3 S O 4 H N H 3+S O 3 200℃ 重排 。用氧化劑處理苯胺時,生成復(fù)雜的混合物。 磺 酰 基 : ( A r ) R SOOR N H 2 + S O 2 C l S O 2 N H R磺?;瘎罕交酋B然?qū)妆交酋B? S O 2 C l S O 2 C lC H 3苯 磺 酰 氯 對 甲 基 苯 磺 酰 氯 ( T s C l )R N H 2R 2 N HR 3 NS O 2 C l S O2 N H RS O 2 N R 2無 反 應(yīng)水 蒸 氣蒸 餾餾 液 ( 叔 胺 )余 物 過 濾濾 液沉 淀H C lH C l分離一級、二級、三級胺 R N H 2R 2 N HR 3 NS O 2 C lS O 2 N H RS O 2 N R 2白 色 固 體無 反 應(yīng)不 溶 于 堿 , 仍 為 固 體溶 于 堿白 色 固 體N a O HN a O HS O 2 N R N a興斯堡 (Hinsberg)反應(yīng) 鑒別一級、二級、三級胺 5) 胺與亞硝酸反應(yīng) C H 3 C H 2 C H 2 N H 2N a N O 2H C lC H 3 C H 2 C H 2 N + N C l C H 3 C H 2 C H 2 + + C l + N 2醇 、 烯 、 鹵 代 烴 等重 氮 鹽1 o 胺 定量放氮,用于氨基的定量測定 重氮化反應(yīng) N H 2 + N a N O 2 + H C l O ~ 5 o C N 2 + C l 1 脂肪