有機(jī)化學(xué)含硫含磷化合物(參考版)
2025-01-18 22:39本頁(yè)面
【正文】 ?有機(jī)磷農(nóng)藥合成。 例 1. O CH 2Ph 3 P + CH 3 Cl C 6 H 5 LiPh 3 P C H 3 C l+ － Ph 3 P C H 2+ －O + CH 2Ph 3 P C H 2+ －例 2. B r C H 2 C O O E t C 6 H 5 C H C H C O O E tB r C H 2 C OO E t + Ph 3 P Ph 3 P C H 2 C OO E t B r+ －Ph 3 P C H C O O E tN a O H P h C H C H C O O E tP h C H O?在 α碳上有吸電子基團(tuán)時(shí)，可以使用較弱的堿脫去α氫。2(C 6 H 5 ) 3 P O R 2 C C R 39。 2?特點(diǎn) ： ① 可以在緩和的條件下進(jìn)行， ② 具有高度選擇性， ③ 不發(fā)生重排。 Ph 3 P C H 2 CH 3 B r+ C 4 H 9 Li－ Ph 3 P C H C H 3 + －CH 3 CH 2 Br PPh 3? Wittig反應(yīng) ： + O PPh 3+C O C C RRPh 3 P C R 2+ －(C 6 H 5 ) 3 P C R 2－++ R39。 (C 6 H 5 ) 3 P + CH 3 Br (C 6 H 5 ) 3 P C H 3 B r+ －(3) 形成季钅 粦鹽的反應(yīng) 溴化甲基三苯基钅 粦 (4) Wittig試劑 (磷葉立德 )及其應(yīng)用 ?結(jié)構(gòu)：可用雙鍵式或偶極式兩種方式表示。 C— P— C鍵角： 99186。 P C l 3 + 3C 6 H 5 M gB r Et 2 O (C 6 H 5 ) 3 P + 3M gB r C lM g B r + PC l3Et 2 O PC l 2 + M g B r C lPC l 2 P( O H ) 2 H N O 3 P( O H ) 2OH 2 OOH －３ 膦和季钅 粦鹽 1 : 1 ?傅 克反應(yīng) (2) 膦的氧化反應(yīng) P C l 2+ P C l 3 A lC l 3(C 6 H 5 ) 3 P H 2 O 2 (C 6 H 5 ) 3 P O?氧化叔胺不如氧化叔膦穩(wěn)定，它可以被叔膦脫氧還原為胺。n； 亞； 次。 T s N RH+ NaOH T s NR－ Na + + H2 O?磺胺藥物 ： 殺菌原理 NNNHNOH 2 NCH 2 NH C NH C HC H 2 CH 2 C OO HOC OO H葉酸 ?H3PO3的衍生物： ?PH3的衍生物： １ 分類(lèi) RPH2 R2PH R3P R4PX+ －伯膦 仲膦 叔膦 HOOHOHP ROHOHPR OHPR亞磷酸 烴基亞膦酸 二烴基次亞膦酸 季钅 粦鹽 RO ORORP RORORPRORPR亞磷酸酯 烴基亞膦酸酯 二烴基次亞膦酸酯 RClClP R NH 2PNH 2烴基亞膦酰氯 烴基亞膦酰胺 ?H3PO4的衍生物： H O P O HOOHR P OHOOHR P OHOR磷酸 烴基膦酸 二烴基次膦酸 ?膦烷： PPh PhPhPhPh Ph P C H2PhPh五苯基膦 亞甲基三苯基膦 ２ 命名 ?膦、各類(lèi)膦酸 C 6 H 5 P C 6 H 5C6 H 5C 6 H 5 P O HOOHCH 3 P CH 3OH三苯基膦 苯基膦酸 二甲基次亞膦酸 triphenylphosphine phenylphosphonic acid dimethylphosphinous acid ?各類(lèi)膦酸的酯 C 2 H 5 O P O HOOC 2 H 5C 6 H 5 P O C 2 H 5OOC 2 H 5O,O二乙基磷酸酯 O,Odiethylphosphate O,O二乙基苯膦酸酯 O,Odiethylphenylphosphonate C 6 H 5 P OHO CH3F P CH 3OO CH ( CH 3 ) 2O甲基苯基亞膦酸酯
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