含硫及含磷化合物ppt課件(參考版)
2025-05-09 18:14本頁面
【正文】 O P P h3R2C C R 39。C CRRR 39。2+P P h3CRROC+P P h3R 39。 X R3P+R 39。上一頁 下一頁 2022/6/3 Organic Chemistry 例題：由甲醛合成環(huán)丁酮 H C H OS H S HH CSSHn C4H9L iCSS H CSS( C H2) C lHC l ( C H2)4B rn C4H9L i4CSSH g C l2/ H2OO上一頁 下一頁 2022/6/3 Organic Chemistry 硫葉立德的反應 ( C H 3 ) 3 S + I + n C 4 H 9 L i T H F。 XR CSSR 39。 + C H 3 S C H 2OR C O C H2S C H3OA I H gH3O+R C O C H3223。C H3S C H2C RR 39。羰基還原為亞甲基的方法 （二）、含硫負碳離子在有機合成中的應用 硫醚、亞砜、砜、锍鹽等都可以在強堿作用下形成負碳離子，在有機合成中有著廣泛的應用 上一頁 下一頁 2022/6/3 Organic Chemistry 烷基化（以苯甲硫醚為例） S C H 3n_ _C 4 H 9 L iS C H 2R XT H F ( 2 5。用于合成烷烴 上一頁 下一頁 2022/6/3 Organic Chemistry 縮硫醇的還原 SSCR R 39。 H+SR R 39。C 又分解為原來的硫醚 （ 2）、氧化反應 弱氧化劑氧化為亞砜，強氧化劑氧化為砜 上一頁 下一頁 2022/6/3 Organic Chemistry （三）、亞砜和砜得理化性質(zhì) 結構： SP3雜化和 dP∏鍵的形成，亞砜分子中兩個烴基不同時就具有手性 性質(zhì)和用途： 良好的非質(zhì)子強極性溶劑 溫和的氧化劑，可被還原基還原為硫醚 S O+ R S H S + R S S RS OL i A I H 4S上一頁 下一頁 2022/6/3 Organic Chemistry 三、有機硫試劑在有機合成中的應用 （一）、蘭尼鎳脫硫反應 硫醚的還原 R S R 39。 S R制備硫醚的方法 （ 5）、與醛酮的反應 R C RO+ 2 C 2 H 5 O H CC 2 H 5 S S C 2 H 5RR通常用丁二硫醇作為形成縮硫酮的試劑，在 HgCl2的催化下，縮硫醇又可以水解成為原來的醛酮，有機合成上常用來保護羰基。R X 上一頁 下一頁 2022/6/3 Organic Chemistry （三）、有機含硫化合物的性質(zhì) 硫醇和硫酚 （ 1）、物理性質(zhì)：低級硫醇是具有特殊氣味的氣體 （ 2）、化學性質(zhì)： A、酸性：
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1