【摘要】人員衛(wèi)生管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部接收部門生效日期文件編號SMP-01-03起草人起草日期文件版本第1版審核人審核日期文件頁數(shù)共3頁批準人批準日期分發(fā)部門生產(chǎn)部、行政部、質(zhì)量部、供銷部、設備部修訂版:批準日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的:目的:建立人員
2025-01-16 14:08
【摘要】文件編號人員管理規(guī)程頒發(fā)部門RK/SMP-OP-01技術質(zhì)量部總頁碼生效日期2編制者審核者批準者編制日期審核日期批準日期受控狀態(tài)版次AO修訂狀態(tài)第0次分發(fā)總經(jīng)理、管理者代表、綜合辦公室:建立一個完善的人員管理規(guī)程。:所有員工。:總經(jīng)理、管理者代表
2025-04-10 04:15
【摘要】人員與機構(gòu)管理規(guī)程題目人員與機構(gòu)管理規(guī)程文件編號SMP01-0001修訂號第1頁共2頁起草人審核人批準人執(zhí)行日期分發(fā)部門總經(jīng)理、公司各職能部門1.目的:規(guī)范機構(gòu)與人員的管理。2.范圍:
2025-04-17 09:48
【摘要】保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件第3頁共3頁文件標題一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程文件編號SMP-SC013-01頒發(fā)部門品質(zhì)部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質(zhì)部□生產(chǎn)部□設備部□物料部□人資部
2024-08-18 15:19
【摘要】第1頁共3頁上海藥業(yè)有限公司SMP-XZ-01031001目的:為保證質(zhì)量受權(quán)人制度的順利實施,規(guī)范質(zhì)量受權(quán)人的行為規(guī)范,特制定本規(guī)程。2范圍:已被公司聘為質(zhì)量受權(quán)人及儲備質(zhì)量受權(quán)人。3責任人:公司法人及質(zhì)量受權(quán)人。4內(nèi)容:
2024-09-12 06:38
【摘要】垃圾管理制度第1頁共1頁文件類型衛(wèi)生管理制度文件編碼SMP-CS-1025-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門生產(chǎn)部、質(zhì)量管理部、車間起草人:起草日期:審核人:審核日期:批準人:批準日期:修訂號批準日期執(zhí)行日期變更
2024-08-25 11:12
【摘要】保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件第2頁共2頁文件標題潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程文件編號SMP-SC012-01頒發(fā)部門品質(zhì)部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質(zhì)部□生產(chǎn)部□設備部□物料部
2025-01-16 14:13
【摘要】文件編號:SMP-QA-016文件名稱:取樣管理規(guī)程第11頁共11頁1.原輔料、包裝材料入庫驗收時,由倉庫保管員填寫“請驗單”,中間產(chǎn)品、待包裝品、成品、生產(chǎn)環(huán)境、工藝用水由各部門授權(quán)人員按規(guī)定頻次填寫“請驗單”。請驗單一式兩聯(lián),第一聯(lián)通知QA監(jiān)控員
2024-08-18 13:16
【摘要】文件編號:SMP-QA-003文件名稱:自檢管理規(guī)程第11頁共10頁1、自檢周期:每年至少進行一次全公司自檢。特殊情況可隨時組織檢查。2、自檢組織自檢小組成員:組長:總經(jīng)理;副組長:副總經(jīng)理組員:各受檢部門負責人
2024-08-18 13:04
【摘要】**有限公司管理標準標題GMP文件管理規(guī)程文件編號SMP-QA-002起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日生效日期年月日批準人批準日期年月日共11頁第1頁頒發(fā)部門質(zhì)量部
2024-12-20 14:23
【摘要】**公司管理標準標題設備驗證管理規(guī)程文件編號SMP-EM-026起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共3頁第1頁批準人批準日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動力設備部頒發(fā)份
2025-05-18 00:58
【摘要】文件編號:SMP-MM-010文件名稱:倉庫“五防”管理規(guī)程第5頁共5頁1.倉庫“五防”系指防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠。2.防火措施、有效的消防器材。除了消防栓外,還應配備相應的滅火器材。,必須根據(jù)物料的性質(zhì)、特點而定。,并會使用消防器材。、明線裝置。倉庫內(nèi)的照明、電氣裝
2025-01-16 14:09
【摘要】修訂版:批準日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的:目的:規(guī)范標準操作規(guī)程的編制,使之標準化和規(guī)范化范圍:設備、儀器標準操作、清潔標準操作、生產(chǎn)過程標準操作等。責任:編寫人員對本規(guī)程實施負責。內(nèi)容:1、“SOP”即標準操作規(guī)程的英文“StandardOperatingPro
2025-01-25 08:58
【摘要】**公司管理標準標題工藝用水管理規(guī)程文件編號SMP-EM-036起草人起草日期年月日版號A版審核人審核日期年月日共2頁第1頁批準人批準日期年月日生效日期年月日頒發(fā)部門動力設備部
【摘要】確認與驗證管理規(guī)程編制部門:質(zhì)量保證組編碼:SMP-VM-001-00頁數(shù):第55頁/共55頁起草人審核人QA審閱人批準人執(zhí)行日期年月日年月日年月日年月日年
2025-01-18 17:58