smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程(參考版)

【摘要】保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件第2頁共2頁文件標(biāo)題潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程文件編號SMP-SC012-01頒發(fā)部門品質(zhì)部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質(zhì)部□生產(chǎn)部□設(shè)備部□物料部

2025-01-16 14:13

smp-sc013-01一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程(參考版)

【摘要】保健食品生產(chǎn)質(zhì)量管理文件第3頁共3頁文件標(biāo)題一般生產(chǎn)區(qū)衛(wèi)生管理規(guī)程文件編號SMP-SC013-01頒發(fā)部門品質(zhì)部生效日期年月日發(fā)往部門□廠長□品質(zhì)部□生產(chǎn)部□設(shè)備部□物料部□人資部

2024-08-18 15:19

潔凈區(qū)管理規(guī)程(參考版)

【摘要】......字號：大中小小潔凈區(qū)管理規(guī)程1目的建立潔凈區(qū)人、物流管理規(guī)定，防止人員、物品對環(huán)境的污染。2范圍本規(guī)程適用于制蓋車間十萬級潔凈區(qū)的清潔，人流及物流的管理。3責(zé)任。。4操

2025-04-12 03:08

gmp潔凈實驗室標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程(參考版)

【摘要】清潔實驗室標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)程編訂依據(jù)：藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范﹙ＧＭＰ文件1998年版﹚一、物料出入一般實驗區(qū)標(biāo)準(zhǔn)操作程序1主題內(nèi)容本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了物料進(jìn)出一般實驗區(qū)的程序及要求。2適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于進(jìn)出一般實驗區(qū)的所有物料。3職責(zé)操作人：嚴(yán)格按本程序進(jìn)行操作。工藝員：監(jiān)督檢查本程序在實驗室的執(zhí)行。4內(nèi)容物料進(jìn)入一般實驗區(qū)的程序：物料

2024-08-18 15:16

車間潔凈服清洗滅菌效果和存放周期驗證方案(參考版)

【摘要】驗證文件文件名稱車間潔凈區(qū)工作服（鞋）清洗（滅菌）效果及存放時限驗證方案文件編號部門簽名日期制定人車間審核人車間制造部QCQA批準(zhǔn)人質(zhì)量管理部公司目錄一．驗證概述 1

2025-06-10 05:02

smp-01-03人員衛(wèi)生管理規(guī)程(參考版)

【摘要】人員衛(wèi)生管理規(guī)程頒發(fā)部門質(zhì)量部接收部門生效日期文件編號SMP-01-03起草人起草日期文件版本第1版審核人審核日期文件頁數(shù)共3頁批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期分發(fā)部門生產(chǎn)部、行政部、質(zhì)量部、供銷部、設(shè)備部修訂版:批準(zhǔn)日期:執(zhí)行日期:變更原因及目的：目的：建立人員

2025-01-16 14:08

rz-smp-qa02-034-01化驗室計算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限與密碼管理規(guī)程(參考版)

【摘要】第1頁共3頁類別質(zhì)量管理編號RZ-SMP-QA02-034修訂號01化驗室計算機(jī)化系統(tǒng)權(quán)限與密碼管理規(guī)程起草人審核人批準(zhǔn)人日期年月日日期年月日日期年月日頒發(fā)質(zhì)管部生效日期2020年05月01日

2024-11-17 06:50

物料容器設(shè)備進(jìn)入潔凈區(qū)管理規(guī)程(參考版)

【摘要】 德信誠培訓(xùn)網(wǎng)物料容器設(shè)備進(jìn)入潔凈區(qū)管理規(guī)程一、目的規(guī)范物料、容器、設(shè)備、維修工具等進(jìn)入潔凈區(qū)的凈化的管理，防止產(chǎn)生交叉污染，確保產(chǎn)品質(zhì)量。二、適用范圍物料、容器、設(shè)備、維修工具等進(jìn)入潔凈區(qū)的凈化的管理。三、責(zé)任者全體生產(chǎn)人員對此管理規(guī)程的實施負(fù)有責(zé)任；車間主任負(fù)有監(jiān)督責(zé)任。四、正文、物料進(jìn)入潔凈區(qū)的管理，應(yīng)在拆包間去外皮后，用消毒劑對物料的表面進(jìn)行消

2024-08-22 04:57

01-中心化驗室管理制度(參考版)

【摘要】中心化驗室管理制度第1頁共1頁文件類型質(zhì)量管理制度文件編碼SMP-QC-1001-00執(zhí)行日期執(zhí)行部門質(zhì)量部起草人：起草日期：審核人：審核日期：批準(zhǔn)人：批準(zhǔn)日期：修訂號批準(zhǔn)日期執(zhí)行日期變更原因及目的：目的：

2025-02-13 08:12

安全工器具的管理存放及報廢(參考版)

【摘要】 第1頁共4頁 安全工器具的管理存放及報廢 1、安全工器具經(jīng)試驗或檢驗合格后，必須在合格的安全工 器具上（不妨礙絕緣性能且醒目的部位）貼上“試驗合格證”標(biāo) 簽，注明試驗人、試驗日期及下次試驗...

2024-09-18 23:21

層流潔凈手術(shù)室管理(參考版)

【摘要】層流潔凈手術(shù)室管理手術(shù)室吳丹層流潔凈手術(shù)室是現(xiàn)代化醫(yī)院醫(yī)療安全的根本保障、現(xiàn)代化醫(yī)院高端技術(shù)的重要標(biāo)志。層流凈化系統(tǒng)是目前保證手術(shù)室潔凈環(huán)境的最先進(jìn)的設(shè)備，而層流手術(shù)室環(huán)境管理更是保證潔凈環(huán)境的重要環(huán)節(jié)，因此層流手術(shù)室環(huán)境管理至關(guān)重要。層流手術(shù)室是采用空氣凈化技術(shù)對微生物污染采取程度不同的控制，達(dá)到控制空間環(huán)境中空氣潔凈度適于各類手術(shù)之要求；并提供適宜的溫、濕度，創(chuàng)造一個潔凈

2025-04-10 21:11

醫(yī)院消毒室滅菌物品存放區(qū)工作流程(參考版)

【摘要】第一篇：醫(yī)院消毒室滅菌物品存放區(qū)工作流程 滅菌物品存放區(qū)工作流程 一、準(zhǔn)備：工作人員更鞋、戴帽、著專用服，洗手。 二、檢查：戴無菌手套，檢查包外指示膠帶變色情況，包布 無濕包現(xiàn)象，取出滅菌包，...

2024-10-21 08:41

層流潔凈手術(shù)室管理(參考版)

【摘要】第一篇：層流潔凈手術(shù)室管理 層流潔凈手術(shù)室管理 手術(shù)室 吳丹 層流潔凈手術(shù)室是現(xiàn)代化醫(yī)院醫(yī)療安全的根本保障、現(xiàn)代化醫(yī)院高端技術(shù)的重要標(biāo)志。層流凈化系統(tǒng)是目前保證手術(shù)室潔凈環(huán)境的最先進(jìn)的設(shè)備，而...

2024-10-25 00:25

消毒供應(yīng)室無菌物品存放間的管理(參考版)

【摘要】消毒供應(yīng)室無菌物品存放間的管理探討消毒供應(yīng)室無菌物品存放間的管理辦法，目的是控制醫(yī)院感染，提高醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量。采取的主要方法是重視消毒供應(yīng)室無菌物品存放間工作人員的素質(zhì)培養(yǎng)，加強(qiáng)無菌物品的質(zhì)量管理，完善各項監(jiān)測措施。這樣才能為臨床科室提供合格的滅菌物品，有效防止醫(yī)院感染的發(fā)生，使消毒供應(yīng)室無菌物品存放間的管理逐步達(dá)到科學(xué)化、規(guī)范化、標(biāo)準(zhǔn)化。消毒供應(yīng)室既是向

2024-09-13 13:33

01設(shè)備清洗及設(shè)備安全操作規(guī)程(參考版)

【摘要】??????2010年度GMP培訓(xùn)教材固體制劑車間設(shè)備清洗及設(shè)備安全操作?????????????? 

2024-08-16 00:09

smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程(存儲版)

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smp-sc012-01潔凈區(qū)清洗中心、潔具室、器具存放室管理規(guī)程(更新版)

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