藥理學復習資料word版(參考版)
2025-01-12 22:10本頁面
【正文】 1 利尿藥 氫氯噻嗪 2 交感神經抑制藥 1 中樞性降壓藥 可樂定、利美尼定 2 神經節(jié)阻斷藥 美加明 3 去甲腎上腺素能神經末梢抑制藥：利血平 胍乙啶 4 腎上腺素能受體阻斷藥 α 1：哌銼嗪 β：普萘洛爾 3 血管緊張素轉化酶抑制藥 卡托普利 血管緊張素受體阻斷藥 氯沙坦 4 鈣拮抗藥 硝苯地平 5 血管擴張藥 肼屈嗪 硝普鈉 長期大劑量應用糖皮質激素可以引起哪些不良反應 ，應如何停藥 。 心肌保護作用。 加全身組織包括心肌的供氧。亦可引起心室舒張末期壓力增加。通過降低心臟前后負荷，降低心室舒張末期壓力，舒張心外膜血管及側枝血管增加心內膜下血液灌注量。⑵選擇性舒張心外膜的輸送血管及側枝血管，改善冠脈的側枝循環(huán)，增加缺血區(qū)的血液供應量。 1 硝酸酯類 硝酸甘油 (1) 舒張容量血管，降低心臟前負荷，并降低心室舒張末期壓力及容量。 治療某些心率失常 1心房纖顫 心房撲動 陣發(fā)性室上性心動過速 不良反應： 心臟反應 胃腸道反應 主要表現(xiàn)為厭食、惡心、嘔吐及腹瀉等。 簡述 地西泮的 藥理作用及臨床應用。隨著劑量的增大，起不良反應逐漸加重，甚至出現(xiàn)明顯中樞中毒癥狀，持續(xù)的大劑量可見中樞由興奮轉為抑制，發(fā)生昏迷與呼吸麻痹。 問答題： 簡 述 阿托品 的不良反應及禁忌證。 2腎上腺素升壓作用的翻轉 腎上腺素 α 受體阻斷劑可以產生抗腎上腺素作用，單獨地阻斷 α受體但保留 β2 受體的作用， β 受體可以激動骨骼肌血管擴張，使腎上腺素的升壓作用翻轉成降壓，這種現(xiàn)象稱為腎上腺素的翻轉作用 2內在擬交感活性 有些 ?受體阻斷藥與 ?受體結合后阻斷 ?受體，同時對 ?受體具有部分激動作用(partial agonistic action),稱為內在擬交感活性。 2受體激動劑 為既有親和力又有內在活性的藥物，能與受體結合并激動受體產生效應。主動轉運的特點是：必須借助于載體、逆濃度差或電位差轉運并需要能量。包括簡單擴散、濾過和易化擴散三種。 1被動轉運 是指物質或離子順著濃度梯度或電位梯度通過細胞膜的擴散過程，其特點是不需要細胞提供能量。內皮細胞之間無間隙，且 毛細血管外表面幾乎均為星形膠質細胞包圍，這種特殊結構稱為血腦屏障，能阻礙許多大分子、水溶性或解離型藥物通過，只有脂溶性高的藥物才能以簡單擴散的方式通過血腦屏障。 1 藥物分布 藥物一旦被吸收進入血循環(huán)內，便可能分不到機體的各個部位和組織，藥物從吸收后從血循環(huán)到達機體各個部位和組織的過程稱為分布。 血漿半衰期 血漿藥物濃度下降一半所需要的時間 1 耐受性 機體在連續(xù)多次用藥后反應性降低 1 精神依賴性 是需要藥物緩解精神緊張和情緒障礙、但無耐受性和停藥癥狀的一種依賴性。這個稱為首過效應。 效能 藥理效應的極限，就是繼續(xù)增加藥物濃度或劑量而其效應不再繼續(xù)增強 治療指數(shù) 半數(shù)有效量與半數(shù)致死量的比值稱為治療指數(shù) 首過效應 從胃腸道進入門靜脈系統(tǒng)的藥物在到達全身循環(huán)前必先通過肝臟，如果肝臟對其代謝能力很強或由膽汁排泄的量大。 副作用 由于選擇性低，藥理效應涉及多個器官，當某一效應用作治療目的是，其他效應就成為了副作用，是在治療劑量下產生的。 藥物效應動力學 研究藥物對機體的作用及作用機制。 5. 異丙腎上 腺素用于治療支氣管哮喘的機制是 可激動β 2受體，舒張支氣管平滑肌 不良反應：心悸和頭暈 6. 腎上腺素使皮膚粘膜血管 收縮，α受體； 使骨骼肌血管 舒張，β 2受體。 3. 治療指數(shù)是指 半數(shù)致死量和半數(shù)有效量的比值 用 ， 來表示藥物的安全性 ，也可以用 LD1和 ED99的比值或 LD5與 ED95的比值衡量藥物安全性。 （ ） A、 二氫葉酸還原酶 B、 二氫葉酸合成酶 C、 四氫葉酸還原酶 D、 一碳單位轉移酶 E、 葉酸還原酶 藥理學作業(yè)： 1. 1. 藥理學是研究 ( ) 2. 藥理學是一門重要的醫(yī)學基礎課程，是因為它 ( ) 3. 藥物在體內的轉化和排泄統(tǒng)稱為 ( ) 4. 3. 對 “ 藥物 的較全面的描述是 ( ) 5. ( ) 、分布、代謝、排泄過程，闡明藥物在體內的動態(tài)規(guī)律 6. ( ) 7. 在堿性尿液中弱堿性藥物 ( ) A. 解離少，再吸收多，排泄慢 8. ，一般說來，吸收速度最快的是 ( ) 9. : ( ) 的分量和速度 10. ( ) A. 藥物的脂溶性和組織親和力 B. 局部器官血流量 C. 給藥途徑 D. 血腦屏障作用 11. ( ) 必須是胃腸道吸收的 12. ( ) 13. ( ) A. 藥物的脂溶性 B. 藥物的解離度 C. 體液的 pH值 D. 藥物與生物膜接觸面大小 14. （ ） A. 有利于藥物進一步吸收 易發(fā)生藥物中毒 15. （ ） 16. （ ） A. 是口服吸收的量與服藥量之比 B. 與藥物作用強度無關 C. 受首關消除過程影響 D. 與曲線下面積成正比 17. （ ） A. 藥物在機體內的代謝過程 B. 藥物在機體內的運轉過程 C. 藥物濃度隨時間的消長過程 18. 藥物在血漿中與血漿蛋白結合后（） A. 暫時失去藥理活性
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