藥品流通監(jiān)督管理辦法暫行(參考版)
2025-01-09 23:40本頁面
【正文】 國家藥品監(jiān)督管理局 二ＯＯＯ年二月二日 。 七、《 辦法》第二十八條規(guī)定的 “鄉(xiāng)村個(gè)體行醫(yī)人員和診所所用藥品，應(yīng)就近從藥品經(jīng)營企業(yè)或其延伸的經(jīng)營網(wǎng)點(diǎn)采購 ……” 。藥品銷售人員不得進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動(dòng)。但在過渡階段，實(shí)施合格證管理仍繼續(xù)有效，《合格證》將按照國家藥品監(jiān)督管理局在換證工作中的要求實(shí)施管理。按照 “三定 ”的規(guī)定，這個(gè)職能已移到國家藥品監(jiān)督管理局。 五、關(guān)于合格證問題。 藥品經(jīng)營企業(yè)在不改變注冊登記地點(diǎn)的情況下，在注冊登記地以外的其他地區(qū)，通過就地簽定合同并就地組織貨源、就地倉儲、就地銷售等方式，進(jìn)行藥品經(jīng)營活動(dòng)的，視為異地經(jīng)營，按無證經(jīng)營處理。 藥品經(jīng)營企業(yè)依法在全國范圍內(nèi)與藥品經(jīng)營、使用單位按簽定合同銷售藥品或委派藥品銷售人員按照《辦法》的規(guī)
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