藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）-文庫吧
2024-12-22 23:40 本頁面
【正文】 順利貫徹實施，經(jīng)研究，現(xiàn)對各地在執(zhí)行《辦法》中提出的有關(guān)問題作如下解釋： 一、第三條規(guī)定的執(zhí)法主體 “地方各級藥品監(jiān)督管理部門 ”是指地方各級藥品監(jiān)督管理局；未成立藥品監(jiān)督管理局的，按照國務(wù)院法制辦公室報經(jīng)國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)批準的《對（關(guān)于藥品監(jiān)督管理的法律、行政法規(guī)執(zhí)法主體變更的緊急請示）處理意見的報告》（國法綜［ 1999］ 1 號） 中提出的地方各級人民政府藥品監(jiān)督管理執(zhí)法主體的變更 “在新的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)組建完成前，應(yīng)當仍由原藥品監(jiān)督管理執(zhí)法主體履行藥品監(jiān)督管理職能。待新的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)組建完成后，藥品監(jiān)督管理職能隨之轉(zhuǎn)移。 ”和《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》中規(guī)定的 “縣以上地方各級衛(wèi)生行政部門的藥政機構(gòu)主管所轄行政區(qū)的藥品監(jiān)督管理工作 ” 的規(guī)定執(zhí)行。 二、關(guān)于第五條規(guī)定的 “藥品生產(chǎn)企業(yè)
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