藥品流通管理辦法ppt課件(參考版)
2025-01-11 05:57本頁(yè)面
【正文】 ? 負(fù)責(zé)審核銷售客戶的合法資質(zhì)，建立有效的客戶信息檔案，確保銷售行為的合法性； 銷售員質(zhì)量責(zé)任（二） ? 做好藥品售后服務(wù)的具體工作，負(fù)責(zé)客戶對(duì)藥品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量意見的調(diào)查、征詢、收集，并做好匯總、分析和上報(bào)工作； ? 協(xié)助質(zhì)量管理部門對(duì)不合格藥品實(shí)行嚴(yán)格控制，在質(zhì)量管理部的監(jiān)督下，承擔(dān)報(bào)損、銷毀不合格藥品的具體執(zhí)行工作。 銷售員質(zhì)量責(zé)任（一） ? 樹立 “ 質(zhì)量第一 ” 的觀念，嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》和《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)。 ? 開具退貨票據(jù)時(shí)，應(yīng)有經(jīng)過審批的退貨憑證。所開藥品的批號(hào)相對(duì)集中，盡量 開票員質(zhì)量責(zé)任（二） ? 減少同一品種在同一筆發(fā)貨中的批號(hào)數(shù)，最大限度的為客戶提供有效的質(zhì)量保證。 ? 嚴(yán)格按照客戶經(jīng)營(yíng)范圍開票，對(duì)客戶超范圍的購(gòu)進(jìn)行為應(yīng)予拒絕。 ? 開票員負(fù)責(zé)開具銷售單和退貨單。 ? 認(rèn)真審查供貨單位的法定資格，考察其履行合同的能力，必要時(shí)配合質(zhì)量管理部對(duì)其進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)考察，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議，確保購(gòu)進(jìn)渠道的合法性； 采購(gòu)員質(zhì)量責(zé)任（二） ? 負(fù)責(zé)收集供貨單位和市場(chǎng)信息資料，建立、健全供貨企業(yè)檔案； ? 簽訂購(gòu)貨合同時(shí)必須按規(guī)定明確必要的質(zhì)量條款； ? 對(duì)首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的初審報(bào)批承擔(dān)直接責(zé)任，負(fù)責(zé)向供貨單位索取合法證照、生產(chǎn)批文、產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和首批樣品等審核資料； 采購(gòu)員質(zhì)量責(zé)任（三） ? 了解供貨單位的生產(chǎn)狀況、質(zhì)量狀況，及時(shí)反饋信息，為質(zhì)量管理部開展質(zhì)量控制提供依據(jù)。 ? 1協(xié)助質(zhì)量管理部做好用戶的質(zhì)量查詢、投訴工作。 ? 注意收集本公司所售藥品的不良反應(yīng)，并及時(shí)向質(zhì)量管理部報(bào)告。 ? 協(xié)助質(zhì)量管理部做好供應(yīng)商信譽(yù)的考核、評(píng)價(jià)。 ? 在法人授權(quán)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)簽訂購(gòu)銷合同，及合同的保管存檔。 ? 收集供貨商的信息資料，建立供應(yīng)商檔案。 ? 根據(jù)經(jīng)營(yíng)需要編制采購(gòu)計(jì)劃，報(bào)質(zhì)量管理部審核后實(shí)施。自本辦法施行之日起， 1999年 8月 1日實(shí)施的國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 《 藥品流通監(jiān)督管理辦法（暫行） 》 （國(guó)家藥品監(jiān)督管理局第 7號(hào)令）同時(shí)廢止。 （新規(guī)定） 第五章 附 則 ? 第四十五條 本辦法所稱藥品現(xiàn)
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