酵母rna的提取及組份鑒定與核酸的定量測定(參考版)
2024-10-19 04:00本頁面
【正文】 。 四、計(jì)算： ? 式中， 為甲管稀釋液在260nm波長處 A值減去乙管稀釋液在 260nm波長處 A值； ? L──比色杯的厚度， 1cm； N為稀釋倍數(shù)； ? ──每毫升溶液內(nèi)含 1μgRNA的 A值； ? ──每毫升溶液內(nèi)含 1μgDNA鈉鹽的 A值。從甲、乙兩管中分別吸取 ，用蒸餾水定容至 50mL?；靹?，在冰浴上放置 30min。 三、紫外吸收法測定核酸的含量 ? 1．準(zhǔn)確稱取待測核酸樣品 ，加少量 1mol/L NaOH調(diào)成糊狀，再加適量水，用 56%氨水調(diào)至 ，定容至 50mL。 ? 3．磷酸：取水解液 1mL，加定磷試劑 1mL。放沸水浴中 10min。然后加入 1mL ，觀察有無嘌呤堿銀化合物沉淀。稱量所得 RNA粗品的重量，計(jì)算： 二、 RNA組份鑒定 ? 取 2g提取的核酸，加入 10mL, 沸水浴加熱 10分鐘制成水解液，然后進(jìn)行組份鑒定。用 95％乙醇洗滌沉淀兩次。加畢，靜置，待 RNA沉淀完全后， 3000r/min離心 3min。懸浮液轉(zhuǎn)入三角燒瓶，沸水浴加熱 30min，冷卻，轉(zhuǎn)入離心管。 ? 三、器材 ? 移液
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1