【摘要】編號O3XX市XX藥店藥品質(zhì)量管理檔案目錄1、藥品質(zhì)量檔案表2、專職質(zhì)量管理人員檔案表3、企業(yè)質(zhì)量信息收集記錄4、藥品質(zhì)量信息反饋單5、藥品質(zhì)量會議分析記錄(附原件)6、藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄7、質(zhì)量事故處理報告8、藥品復(fù)查通知單
2024-09-18 11:53
【摘要】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2024-09-13 03:26
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理習(xí)題 第一章藥品質(zhì)量管理概論 1、非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類,此分類是根據(jù)藥品的() A有效性B安全性C經(jīng)濟性D穩(wěn)定性E均一性 2、以下不屬于特殊管理的藥品...
2024-10-21 03:13
【摘要】起草人:審批人:生效日期2020年月日螞袀袂肇薈衿羅節(jié)蒄袈肇肅蒀袇袇莀莆袆罿膃蚅袆肁荿薁裊膄膁蕆襖袃莇莃羃羆膀螞羂肈蒞薇羈芀膈薃羀羀蒃葿薇肂芆蒞薆膅蒂蚄薅襖芅薀薄羆蒀蒆蚄聿芃莂蚃膁肆蟻螞袁芁蚇蟻肅肄薃蝕膅荿葿蠆裊膂蒞蚈羇莈蚃蚈肀膁蕿螇膂莆蒅螆袂腿莁螅羄莄莇螄膆膇蚆螃袆蒃薂螂羈芅蒈螂肀蒁莄螁膃芄螞袀袂肇薈衿羅
2024-09-14 21:09
【摘要】《藥品質(zhì)量管理手冊》響水縣××藥店二○○九年三月關(guān)于印發(fā)實施《藥品質(zhì)量管理手冊》的通知本店全體職工:為全面貫徹《中華人民共和國藥品管理法》等藥事管理法律法規(guī),加強本店質(zhì)量管理,提升本店整體素質(zhì),提高藥品經(jīng)營服務(wù)質(zhì)量,推動醫(yī)藥事業(yè)健康發(fā)展,本店根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民
2025-07-18 06:11
【摘要】德信誠培訓(xùn)網(wǎng)更多免費資料下載請進:好好學(xué)習(xí)社區(qū)GSP藥品質(zhì)量檔案管理規(guī)定一、目的嚴(yán)格貫徹《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定和要求進行藥品質(zhì)量檔案的建立和質(zhì)量分析工作。二、適用范圍適用于本公司經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案管理。三、質(zhì)量檔案的基本內(nèi)容1.基礎(chǔ)質(zhì)量檔案包括a.供方法定資格證
2025-02-13 07:29
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理第一部分現(xiàn)代質(zhì)量管理一、質(zhì)量(Quality)產(chǎn)品、過程或服務(wù)滿足規(guī)定要求(或需要)的特征和特征總和。需要:包括適用性、安全性、可用性、可靠性和經(jīng)濟性等方面。產(chǎn)品質(zhì)量、工作質(zhì)量、和工序質(zhì)量
2025-01-25 23:19
【摘要】第一篇:藥品質(zhì)量管理文件目錄 XXXX大藥房質(zhì)量管理文件目錄 1、文件管理制度 2、人員教育培訓(xùn)管理制度 3、各項管理制度檢查考核制度 4、藥品購進管理制度 5、藥品驗收管理制度 6、藥...
2024-10-19 01:41
【摘要】藥品質(zhì)量管理制度(醫(yī)院)藥劑科職責(zé)一、負責(zé)起草藥品質(zhì)量管理制度,并認真組織執(zhí)行;二、負責(zé)對供貨單位和購進藥品的合法性和藥品質(zhì)量進行審核;三、負責(zé)建立本單位所使用藥品的質(zhì)量檔案;四、負責(zé)藥品質(zhì)量查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報告;五、負責(zé)不合格藥品的檢查確認和處理;六、負責(zé)藥品的購進、驗收、儲存、陳列、保管、養(yǎng)護、調(diào)配和臨床藥學(xué)工作;七、負責(zé)搜集
2025-04-15 08:23
【摘要】首營企業(yè)、品種審核昆明平康藥業(yè)有限公司GSP培訓(xùn)2023年10月首營審核的重要意義?藥品的質(zhì)量是藥品行業(yè)的生命!?對首次往來的公司、企業(yè)、客戶進行資質(zhì)審核是重要的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。?對首次經(jīng)營的品種進行審核是保證所經(jīng)營品種質(zhì)量的重要手段。?通過嚴(yán)格規(guī)范的首營審核,可以在一定程度上有效避免假劣藥經(jīng)過我公司流入市場,
2025-02-18 12:25
2025-01-08 15:35
【摘要】第一篇:企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 企業(yè)藥品質(zhì)量管理目錄 1、藥品購進管理制度 2、藥品價格管理制度 3、藥品驗收管理制度 4、處方及銷售管理制度 5、質(zhì)量信息管理制度 6、人員健康狀況管理制...
2024-10-18 08:01
【摘要】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文:HACCP方法在藥品質(zhì)量風(fēng)險管理中的應(yīng)用摘要:本文介紹了危害分析和關(guān)鍵控制點方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風(fēng)險管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應(yīng)用于藥品質(zhì)量風(fēng)險管理的相關(guān)流程,推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對整個藥品生命周期進行風(fēng)險評估與風(fēng)險控制以確保藥品質(zhì)量與
2024-12-19 06:27
【摘要】藥品質(zhì)量管理質(zhì)量控制3/16/20231藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工程?是指為了確保藥品質(zhì)量萬無一失,綜合運用藥學(xué)、工程學(xué)、管理學(xué)及相關(guān)的科學(xué)理論和技術(shù)手段,對生產(chǎn)中影響藥品質(zhì)量的各種因素進行具體的規(guī)范化控制的過程。3/16/20232藥品的特殊性?藥品的專屬性-對癥治療,患什么病用什么藥,較難互
2025-01-24 02:10
【摘要】 藥品通用名稱 商品名稱 品種類別 漢語拼音或外文名 劑型 規(guī)格 有效期 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) 批準(zhǔn)文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證號 ...
2024-11-19 03:03