【摘要】 藥品通用名稱 商品名稱 品種類別 漢語拼音或外文名 劑型 規(guī)格 有效期 質(zhì)量標準 批準文號 儲存條件 生產(chǎn)企業(yè) GMP證號 ...
2024-11-19 03:03
【摘要】編號O3XX市XX藥店藥品質(zhì)量管理檔案目錄1、藥品質(zhì)量檔案表2、專職質(zhì)量管理人員檔案表3、企業(yè)質(zhì)量信息收集記錄4、藥品質(zhì)量信息反饋單5、藥品質(zhì)量會議分析記錄(附原件)6、藥品質(zhì)量查詢、投訴記錄7、質(zhì)量事故處理報告8、藥品復查通知單
2024-09-18 11:53
【摘要】德信誠培訓網(wǎng)更多免費資料下載請進：好好學習社區(qū)GSP藥品質(zhì)量檔案管理規(guī)定一、目的嚴格貫徹《中華人民共和國藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的有關規(guī)定和要求進行藥品質(zhì)量檔案的建立和質(zhì)量分析工作。二、適用范圍適用于本公司經(jīng)營藥品的質(zhì)量檔案管理。三、質(zhì)量檔案的基本內(nèi)容1．基礎質(zhì)量檔案包括a．供方法定資格證
2025-02-13 07:29
【摘要】1藥品質(zhì)量安全管理記錄目錄藥品質(zhì)量控制小組成員...........................................................................................
2024-09-13 11:33
【摘要】羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄袁肅蕆蚆蚄罿蒆莆衿裊蒅蒈螞芄蒅蝕羈膀蒄螃螀肆蒃蒂羆羂蒂薅蝿芁蒁蚇羄膇薀蝿螇肂蕿葿羂羈膆薁螅羄膅螄肁芃膄蒃襖腿膃薅聿肅膃蚈袂羈膂螀蚅芀芁蒀袀膆芀薂蚃肂艿蚄袈肈羋蒄蟻羄芇薆羇節(jié)芇蠆螀膈芆螁羅肄芅蒁螈羀莄薃羃袆莃蚅螆膅莂蒞羂膁莁薇螄肇莁蝕肀羃莀螂袃芁荿蒁蚆膇莈薄
2024-09-13 03:26
【摘要】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文：HACCP方法在藥品質(zhì)量風險管理中的應用摘要：本文介紹了危害分析和關鍵控制點方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風險管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應用于藥品質(zhì)量風險管理的相關流程，推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對整個藥品生命周期進行風險評估與風險控制以確保藥品質(zhì)量與
2024-12-19 06:27
【摘要】藥品質(zhì)量論文藥品質(zhì)量控制論文藥品質(zhì)量管理論文：HACCP方法在藥品質(zhì)量風險管理中的應用摘要：本文介紹了危害分析和關鍵控制點方法(HACCP)與藥品質(zhì)量風險管理的法規(guī)指南、HACCP原則和HACCP應用于藥品質(zhì)量風險管理的相關流程，推薦制藥企業(yè)采用HACCP方法對整個藥品生命周期進行風險評估與風險控制以確保藥品質(zhì)量與用藥安全。關鍵詞：危害分析和關鍵控制點方法
2025-01-19 06:04
【摘要】藥品質(zhì)量手冊目錄一、質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理體系文件檢查考核制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒10藥品購進管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒18藥品驗收管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒20藥品儲存管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒22藥品陳列管理制度﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒﹒24藥品養(yǎng)護管理制度﹒
2024-10-23 15:10
【摘要】藥品質(zhì)量體系 1.藥品質(zhì)量體系 本文建立了一個新的ICH三重指導，描述了一個用于制藥工業(yè)的有效的質(zhì)量管理體系模型，也就是所謂的“制藥質(zhì)量體系”。本文中，“制藥質(zhì)量體系”指的就是ICHQ10模型...
2024-11-17 22:16
【摘要】藥品質(zhì)量標準,第四章,第一頁，共五十頁。,Contents,第二頁，共五十頁。,藥品(yàopǐn)標準,藥品標準〔drugstandard〕：是國家對藥品質(zhì)量規(guī)格及檢驗方法所作的技術規(guī)定，是藥品生產(chǎn)...
2024-11-04 04:10
【摘要】藥品質(zhì)量檢測技術第一章緒論緒論?主要內(nèi)容：?第一節(jié)藥品質(zhì)量檢測技術的任務及依據(jù)?第二節(jié)藥品質(zhì)量檢驗工作的基本程序?第三節(jié)藥品質(zhì)量檢測技術課程的學習要求第一節(jié)藥品質(zhì)量檢測技術的任務及依據(jù)?一.藥品和藥品
2024-08-01 09:46
【摘要】 藥品質(zhì)量隨訪制度 1、藥品質(zhì)量是醫(yī)療安全的重要保證，是藥學工作的重要組成部分，藥品質(zhì)量管理人員和藥品不良反應檢測員都是藥品質(zhì)量隨訪的參與者。 2、藥品質(zhì)量隨訪時應詳細記錄藥品的品名、規(guī)格、劑型...
2024-09-28 10:09
【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量管理習題 第一章藥品質(zhì)量管理概論 1、非處方藥分為甲類非處方藥和乙類非處方藥兩類，此分類是根據(jù)藥品的（） A有效性B安全性C經(jīng)濟性D穩(wěn)定性E均一性 2、以下不屬于特殊管理的藥品...
2024-10-21 03:13
【摘要】藥品質(zhì)量保證制度第一篇_藥品經(jīng)營質(zhì)量管理制度 、驗收、陳列、銷售等環(huán)節(jié)的管理，設置庫房的還應當包括儲存、養(yǎng)護的管理進貨與驗收 1購進藥品應按照可以保證藥品質(zhì)量的進貨質(zhì)量管理程序進行。應包括：確定供貨企業(yè)的法定資格及質(zhì)量信譽。審核所購入藥品的合法性和質(zhì)量可靠性?！ εc本企業(yè)進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證。 對首營品種，填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，并
2025-04-22 00:11
【摘要】第一篇：藥品質(zhì)量保證協(xié)議 甲方： 乙方：市醫(yī)藥有限公司 為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方...
2024-10-25 12:16
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