【正文】
195 (7):845–854 Research Purpose To elucidate what status of clonality of cervical cancer Cervical Carcinoma, HE Staining Microdissections Topography of Microdissections Clone Markers ▲ X Chromosome Inactivation Polymorphism ▲ Human Papillomavirus Type 16 GenomeMutations ▲ Loss of Heterozygosity Xchromosome inactivation paterns HPV genome mutations LOH paterns Clonality status of Microdissected samples Chart of clonality status Topography of different clones Conclusions Cervical cancer can be polyclonal Significances HPV is the cause of cervical carcinoma 。n, and Monica Nist233。腫瘤學(xué) 300500例 /10萬 腫瘤起源、演進(jìn)、 分化及異質(zhì)性 胡新榮 第一節(jié) 腫瘤的起源 一、腫瘤的組織 (細(xì)胞)起源 已分化的組織細(xì)胞失分化而成的幼 稚細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤 未分化的組織內(nèi)干細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤 腫瘤的組織起源舉例 胃癌:胃型 腸型 混合型 脂肪肉瘤:深處,原始間葉細(xì)胞 脂肪瘤:淺處 癌肉瘤:失分化,干細(xì)胞 見于肺、乳腺、子宮、 食管、膀胱 二、腫瘤細(xì)胞如何形成 基因 突變學(xué)說: ph’染色體 t( 9; 22) ( q34; q11), p53突變, pRB突變