腫瘤的起源、腫瘤的演進分化及異質(zhì)性胡新榮-文庫吧資料
2025-05-22 01:25本頁面
【正文】 體 細胞突變 受精細胞突變 多擊多步，二次突變 基因 表達失控學說： 基因完整，僅表 達失常， 如： 蛙腺癌 細胞移至受精卵發(fā)育成正常 蛙 某些惡性腫瘤自發(fā)消退 惡黑 神母 三、腫瘤組織起源常用研究方法和 意義 方法：光、電鏡，組織化學，免疫組化 意義：確定組織、器官來源，癌 /肉瘤， 原發(fā)瘤 /轉(zhuǎn)移瘤 如： 鱗癌：抗角質(zhì)蛋白抗體 肉瘤：抗 Vimentin抗體 惡黑：黑色素染色 大腸癌、胃癌：癌胚抗原（ CEA） 肝癌：甲胎蛋白（ AFP） 第二節(jié) 腫瘤的發(fā)生學 一、單克隆起源學說：腫瘤組織源于一個腫瘤干細胞 多灶性細支氣管肺泡癌：主體，衛(wèi)星灶， 喉轉(zhuǎn)移灶， 同樣 ras基因突變、 p53丟失 表淺平坦型胃癌： X染色體 linked HAR多態(tài)性， 不同區(qū)域有相同的等位基因失活 大腸腺瘤、腺癌，兩側(cè)口腔癌 二、多克隆起源學說：腫瘤組織起源多個腫瘤干細胞 多發(fā)性大腸腺瘤：多克隆 部份宮頸癌：多克隆 區(qū)域性癌變學說：外界致癌因素 多個細胞同時癌變 各有獨立基因改變，如： 化學誘導鼠皮膚乳頭狀瘤， HPV致宮頸癌，咽喉多發(fā)腫瘤（各處 p53突變不同） 三、單克隆和多克隆學說的可能聯(lián)系 發(fā)癌早期多克隆，后期生長優(yōu)勢克隆形成，變?yōu)閱慰寺? 不同病因有不同起源方式 區(qū)域起源 單中心發(fā)源：單發(fā)灶，指向單克隆 起源 多中心發(fā)源：孤立多發(fā)灶，區(qū)域性， 成對器官、同一系統(tǒng) 多發(fā)腫瘤 指向單或多克隆起源 四、腫瘤克隆起源研究原則 克隆標記：穩(wěn)定，中性 1）、 Xch. Linked AR 基因滅活 2）、 PGK、 G6PD、 HPRT 基因的 RFLP
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