腫瘤的起源、腫瘤的演進(jìn)分化及異質(zhì)性胡新榮-展示頁(yè)
2025-05-26 01:25本頁(yè)面
【正文】 3）、 Microsatellite polymorphysm of AR 4）、基因丟失、染色體移位、點(diǎn)突變 5）、 Immunoglobulin Assay： B cells 6）、 T Cell Receptor Gene assay： T cells 取材：大于一個(gè) patch，無(wú)正常細(xì) 胞污染 A B C 五、腫瘤克隆起源研究意義 診斷 ：?jiǎn)慰寺?，惡性；多克隆，良? 病因： 單克隆，示體細(xì)胞突變 /基因 表 達(dá)失控 多克隆，示外界病因或 受精細(xì) 胞突變 預(yù)防、治療、預(yù)后：因不同 病因而異 第三節(jié) 腫瘤的演進(jìn) ?概念：腫瘤的各種惡性性狀在腫瘤 發(fā)展過(guò)程中變得越來(lái)越嚴(yán)重 ?機(jī)制：腫瘤異質(zhì)性的形成 + 體內(nèi)外 環(huán)境選擇 一、瘤細(xì)胞增殖越來(lái)越快 M G1 S G2 G0 D1 D1/cdk4/6 P15/p16 二、瘤細(xì)胞凋亡越來(lái)越慢 促凋基因： bcl2 抑凋基因： P53 促、凋基因： cmyc 三、瘤細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移越來(lái)越強(qiáng) 腫瘤細(xì)胞間粘附減弱 侵襲、轉(zhuǎn)移的第一步 Ecadherin （ ECD） CD44 KAI1 DCC（ deleted in colorectal carcinoma） 腫瘤基質(zhì)酶解加強(qiáng) ?基質(zhì)金屬蛋白酶（ MMPS）：膠原酶、明膠酶 ?絲氨酸蛋白酶：尿激酶 ?半光酸蛋白酶：組織蛋白酶 B、 H、 L ?天冬氨酸蛋白酶：組織蛋白酶 D ?TIMP1/2：金屬蛋白酶抑制劑 腫瘤細(xì)胞移動(dòng)性增強(qiáng) ?阿米巴樣運(yùn)動(dòng)向 ECM降解通道前進(jìn) nm23基因 Mts1S Tiam1 S100A4 四、腫瘤細(xì)胞逃避宿主的免疫監(jiān)視 機(jī)制： ① MHC分子不表達(dá) /低表達(dá)，不能有效激活 T細(xì)胞 ②腫瘤細(xì)胞逃避：免疫封閉因子 ③抗原調(diào)變，如 WDNM WD
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1