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ms質譜的應用及解析(參考版)

2025-05-14 19:03本頁面
  

【正文】 ? 重復步驟 流程圖 ? 多種方法同時編入批處理 ? 清洗,降溫,關機程序 ? 自動 STANDBY。 ? 線性范圍太寬無益。 ? 平滑次數(shù)與峰寬因子,保留時間。 ? 同一物質幾對離子的比例應相對恒定,誤差不超過 15%; ? 峰面積比峰高更準確。 ? 優(yōu)化質譜儀器,調整 LC參數(shù),選擇進樣方法等所有的工作都是為了使儀器的靈敏度最高,選擇性最好,使得被分析物能夠被準確無誤的測定。 ? 還可利用同位素標記。 ? 離子抑制 改變前處理方法或 LC條件。 ? 用空白提取液配制標準樣做曲線,準確,有效排除干擾因素。 ? 順序:純樣 添加樣 實際樣品。 ? 進樣順序要先稀后濃。 ? 溶解稀釋被測物最好用流動相,或盡量接近的體系,否則可能峰形不好,變寬,出怪峰等使定量不準。 質譜分析法- LC/MS/MS定量分析的一般步驟 2021/6/15 7 ? LC/MS/MS與 LC/UV比較:通常 /MS/MS因選擇性好,靈敏度高,定量跟準確,但質量范圍很寬全掃描時不一定靈敏度高。 ? PH的影響:正離子方式 PH要低些,負離子方式PH要高些,除對離子化有影響外,還影響 LC的峰形,以至定量誤差。流速高,峰形好。
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