質(zhì)譜4各類有機(jī)化合物的質(zhì)譜(參考版)
2025-02-24 09:38本頁面
【正文】 2） α 裂解，強(qiáng)峰 （ M－ OR）的峰 ，判斷酯的類型；（ 31＋ 14 n ） （ M－ R）的峰， 29＋ 14 n； 59＋ 14 n 3）麥?zhǔn)现嘏?，產(chǎn)生的峰： 74＋ 14 n 4）乙酯以上的酯可以發(fā)生雙氫重排，生成 的峰： 61＋ 14 n 5. 酰胺類化合物 1）分子離子峰較強(qiáng)。 2）鄰位取代羧酸會(huì)有 M－ 18（－ H2O）峰。 2） α 裂解 出現(xiàn) (M－ 17) (OH)， (M－ 45) (COOH)， m/z 45 的峰及烴類系列碎片峰。 2. 酮 1） 酮類化合物分子離子峰較強(qiáng)。 芳醛： 1）分子離子峰很強(qiáng)。 2） α 裂解生成 (M－ 1) (－ H. )， ( M－ 29) (－ CHO) 和強(qiáng)的 m/z 29（ HCO+） 的離子峰；同時(shí)伴隨有 m/z 4 5 71… 烴類的特征碎片峰。 OO. +.R C++. OR / C ++ R.+R C R / R /（ 4）麥?zhǔn)现嘏? γC上的 H通過六員環(huán)過渡態(tài)轉(zhuǎn)移到羰基氧上，斷裂一個(gè) CH鍵，形成一個(gè) OH鍵。 R C R /O. .+ e 2 e R C R /O. +.（ 2） α –斷裂 （均裂），形成酰基正離子。 ④ Cl、 Br 原子的存在及數(shù)目由其同位素峰簇的相對(duì)強(qiáng)度來判斷。 ② 19 F 的存在由（ M－ 19），（ M－ 20）碎片離子峰來判斷。 分子離子峰的相對(duì)強(qiáng)度隨 F、 Cl、 Br、 I 的順序依次增大。
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