各類有機化合物的命名(參考版)
2025-05-14 14:47本頁面
【正文】 4. 取代基優(yōu)先次序的判斷方法 次序規(guī)則 【 習(xí)題 】 ：以書上例題命名為主。 2. 普通 命名法 （ 正 、 異 、 新 、 伯 、 仲 、 叔 、 季 ） 。 官能團(tuán)的優(yōu)先次序為：排在 前面的官能團(tuán) 選做主要官團(tuán)。 N H 2環(huán) 戊 胺C 2 H 5N H 26 _ _ _2乙 基 萘 胺H 2 N C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 N H 21 , 4 _ 丁 二 胺H 2 N N H 2對 苯 二 胺 復(fù)雜胺則是 以烴為母體，把氨基作為取代基 來命名的。 甲 （ 酸 ） 乙 （ 酸 ） 酐22 酯： 根據(jù)相應(yīng)的酸和醇命名，稱為 “某酸某酯”。 C H 3 C H C H C H 2 C O O HC H 3 C H 32 , 3 _ 二 甲 基 戊 酸C H 2 = C C H C H= C O O HC H 2 C H ( C H 3 ) 24 2 , 4_ __ 異 丁 基 戊 二 烯 酸H O O C C H 2 C H C H 2 C H C O O HC H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 34 2_ _乙 基 丙 基_ 己 二 酸C O O HC O O H1 , 2 _ 環(huán) 己 烷 二 羧 酸C H 3 C H 2 C O O H對 甲 基 苯 乙 酸C H 2 C O O HC H 2 C O O H1 , 2 _ 苯 二 乙 酸20 （ 2）羧酸衍生物 酰鹵和酰胺： 根據(jù)相應(yīng)的酰基命名。 C H 3 O H 醚： C H 3 O C ( C H 3 ) 3甲 基 叔 丁 基 醚C H 3 O C 6 H 5甲 基 苯 基 醚 俗 稱 苯 甲 醚( )C H 3 C H C H 2 C H 2 C H 3O C H 32 _ 甲 氧 基 戊 烷 含氧化合物的命名 18 醛、酮 選長鏈： 含羰基； 編位次： 羰基始。 _ 二 甲 基 聯(lián) 苯 稠環(huán)芳烴： 12345678 91 0αβ15C H 3C H 32 βS O 3 Hα萘 1 , 5 _ 二 甲 基 萘2 _ β _ 萘 磺 酸萘 磺 酸 或12345678 91 0123456789 1 0蒽 菲 多環(huán)芳烴 17 醇 選長鏈 —— 含羥基； 編位次 —— 羥基始。 4 39。 C H 2 C H 3C H 2 C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C H 2 C H 2123451 _ _ _ _ _2 5乙 基 丙 基 丁 基 苯C H 2 C H 2 C H 3C H 3C H 31231 , 2 _ _ _3二 甲 基 丙 基 苯 當(dāng)復(fù)雜基團(tuán)或不飽和基團(tuán)與苯環(huán)相連時，則以 苯環(huán)作取代基。 C 2 ( C , C , H )=C C H C H = C H 2C =O
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