【正文】
HC H 2 C H ( C H 3 ) 24 2 , 4_ __ 異 丁 基 戊 二 烯 酸H O O C C H 2 C H C H 2 C H C O O HC H 3 C H 2 C H 2 C H 2 C H 34 2_ _乙 基 丙 基_ 己 二 酸C O O HC O O H1 , 2 _ 環(huán) 己 烷 二 羧 酸C H 3 C H 2 C O O H對 甲 基 苯 乙 酸C H 2 C O O HC H 2 C O O H1 , 2 _ 苯 二 乙 酸20 ( 2)羧酸衍生物 酰鹵和酰胺: 根據(jù)相應(yīng)的?;?。 C =ON H 2C H 3 C =ON H C H 3C H 3對甲基苯甲酰胺 N-甲基乙酰胺 2-丁烯酰氯 2-甲基丙酰溴 或 異丁酰溴 21 酸酐: 根據(jù)相應(yīng)的羧酸命名。 甲 ( 酸 ) 乙 ( 酸 ) 酐22 酯: 根據(jù)相應(yīng)的酸和醇命名,稱為 “某酸某酯”。 甲 酸 乙 酯 乙 酸 苯 酯苯 甲 酸 芐 酯鄰 苯 二 甲 酸 二 正 丁 酯鄰 苯 二 甲 酸 單 正 丁 酯γ _ 戊 內(nèi) 酯23 含氮化合物 胺:烴基名稱后面加上 “ 胺 ” 字。 N H 2環(huán) 戊 胺C 2 H 5N H 26 _ _ _2乙 基 萘 胺H 2 N C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 N H 21 , 4 _ 丁 二 胺H 2 N N H 2對 苯 二 胺 復(fù)雜胺則是 以烴為母體,把氨基作為取代基 來命名的。 C H 3 C H 2 C H 2 C H C H 2 C H 3N H 23 _ 氨 基 己 烷C H 2 C H 2 C H C H 3N H 21 苯 基 3 氨 基 丁 烷24 季銨化合物: ( C 2 H 5 ) 4 N + I_NC 2 H 5C 2 H 5C H 3( C H 3 ) 2 C H + C l_碘 化 四 乙 銨 氯 化 甲 基 二 乙 基 異 丙 基 銨( n C 3 H 7 ) 4 N + O H__NC H 3C H 3C H 3 C H 2 += C H C H 2 O H_氫 氧 化 四 丙 基 銨 氫 氧 化 三 甲 基 烯 丙 基 銨見 17頁 25 混合官能團化合物的命名 命名時,首先按 官能團 優(yōu)先順序確定母體,并遵循最低系列和次序規(guī)則命名之。 官能團的優(yōu)先次序為:排在 前面的官能團 選做主要官團。 COO H S O 3 H COCOO R COO R COXCON H 2 C N COH COO H S HC = C C = CN H 226 總 結(jié) 【 本章要點 】 1. 常見官能團的寫法和名稱 。 2. 普通 命名法 ( 正 、 異 、 新 、 伯 、 仲 、 叔 、 季 ) 。 3. 系統(tǒng)命名法。 4. 取代基優(yōu)先次序的判斷方法 次序規(guī)則 【 習(xí)題 】 :以書上例題命名為主。