藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板[合集](參考版)
2025-04-11 16:43本頁面
【正文】 經(jīng)雙方簽字蓋章后生效，有效期為年。 上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。 甲方僅對所提供的藥品質(zhì)量（產(chǎn)品質(zhì)量、包裝質(zhì)量）負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)主動積極召回。 應(yīng)嚴(yán)格按照 GSP 規(guī)定儲存藥品。 保證所提供資料的真實(shí)，完整、有效。 應(yīng)當(dāng)提供藥品說明書和包裝更改的證明和藥品使用、不良反應(yīng)的質(zhì)量信息。 為保障藥品運(yùn)輸途中的質(zhì)量，應(yīng)選擇適宜的運(yùn)輸方式、運(yùn)輸工具和交貨方式。 應(yīng)當(dāng)提供藥品合法 性和藥品質(zhì)量合格的證明，藥品包裝和標(biāo)識應(yīng)符合規(guī)定和儲運(yùn)要求。 甲方（供貨方）： 乙方（購貨方）： 代表： 代表： 年 月 日 年 月 日 第五篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 質(zhì)量保證協(xié)議書 甲方（供方） :醫(yī)藥有限責(zé)任公司 乙方（購方） : 為了加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、保證藥品質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（ GSP）等有關(guān)法律、法規(guī)，以明確甲乙雙方權(quán)責(zé)，特訂立協(xié)議如下： 一、甲方義務(wù)： 應(yīng)當(dāng)提供具備履行合同能力和符合藥品經(jīng)營法定資格的證明。 三、協(xié)議說明 ，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。出示質(zhì)檢部門或有關(guān)部門的書面報告給甲方，并配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)造成造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。 ，如發(fā)現(xiàn)品種規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，應(yīng)在接貨三日內(nèi)通知甲方處理，如超過期限由乙方自行負(fù)責(zé)。 ； 二、乙方質(zhì)量責(zé)任 ，商業(yè)單位應(yīng)向甲方提供《藥品經(jīng)營許可證》、最新年檢《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報告為準(zhǔn)。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》復(fù)印件。 ，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報告書等相關(guān)資料。 ，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家和 行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，所供整件藥品內(nèi)附藥品合格證明。“法人委托書”原件及加蓋公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）代表： 代表： 簽訂日期： 年
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