藥品購銷及質(zhì)量保證協(xié)議書(參考版)
2024-10-25 02:39本頁面
【正文】 。如確有較大異議無法協(xié)商時，可根據(jù)有關(guān)法律規(guī)定通過其他途徑解決。，如因甲方原因產(chǎn)生的質(zhì)量問題、所造成的一切后果由甲方承擔。，應(yīng)根據(jù)購銷合同及實際銷售情況及時承付貨款。二、乙方義務(wù)。、經(jīng)營資格的其他審查工作。如甲方業(yè)務(wù)員調(diào)整，須及時書面通知乙方，并同時提供授權(quán)委托書及業(yè)務(wù)員身份證復(fù)印件。（2）加蓋本企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的企業(yè)法定代表人的授權(quán)委托書原件（授權(quán)委托書應(yīng)明確規(guī)定授權(quán)范圍和授權(quán)期限）。十四、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，經(jīng)簽字蓋章后生效。十二、本協(xié)議適用于合同購銷、電話購銷、書面要貨等方式的購銷活動。十一、對于上級主管部門要求更改、換發(fā)藥品批文、包裝、標簽、說明書等的商品。已過期的商品以雙方友好協(xié)商的方式執(zhí)行。八、對于甲方所提供的關(guān)于商品質(zhì)量問題，乙方有義務(wù)做出全面徹底的答復(fù)。每件包裝上，中藥材應(yīng)標明品名、產(chǎn)地、供貨單位；中藥飲片應(yīng)標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等。并隨貨附帶相關(guān)品種的資料（如藥檢報告書、藥品進口注冊證等）；藥品的包裝和標識應(yīng)符合《藥品包裝、標簽和說明書管理規(guī)定》否則，驗收員有權(quán)拒收。每一批商品的批號原則上不能多于2個，每件商品包裝應(yīng)有產(chǎn)品合格證。四、乙方應(yīng)按甲方要求及時供貨，保證供應(yīng)合格商品給甲方，并對所供應(yīng)的商品質(zhì)量承擔一切責任。如果商品是進口藥品的必須提供進口藥品檢驗報告書、進口藥品注冊證等復(fù)印并加蓋乙方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章。供貨方（蓋章）：購貨方（蓋章）：代表（簽字）：代表（簽字）：第四篇：藥品購銷質(zhì)量保證協(xié)議書[小編推薦]保證商品購銷質(zhì)量協(xié)議書甲方（購貨方）：乙方（供貨方）：為維護甲、乙雙方在商品經(jīng)營過程中商品流通的安全性、有效性、合法性，確保雙方銷售業(yè)務(wù)的順利進展，針對甲、乙雙方在銷售過程中產(chǎn)生的質(zhì)量問題，在平等、互惠的基礎(chǔ)上經(jīng)雙方協(xié)商達成如下協(xié)議：一、乙方應(yīng)提供企業(yè)的合法證件，如營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營許可證/藥品生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、注冊商標、稅務(wù)登記證、法人委托書、業(yè)務(wù)人員身份證復(fù)印件、GSP、GMP合格證等復(fù)印件，并加蓋乙方單位紅章。本協(xié)議到年月日終止。供貨方和購貨方應(yīng)以此作為緊密合作的紐帶，溝通信息、相互支持，密切配合、共同發(fā)展。退貨方法：按采購之日起計算，需退換的藥品必須是供貨方所供商品，且根據(jù)購貨憑證（紅票聯(lián)）在一個月內(nèi)辦理退貨手續(xù)；若退換藥品內(nèi)外包裝損壞或污染，供貨方有權(quán)拒絕辦理退換手續(xù)。供貨方、購貨方經(jīng)過協(xié)商一致同意按供貨方要求方式結(jié)算。供貨方應(yīng)嚴格按購貨方計劃單要求（包括品名、劑型、產(chǎn)地、規(guī)格等）及時提供所需藥品，由供貨方送達購貨方倉庫或由購貨方自提，供貨方短缺的藥品應(yīng)及時反饋給購貨方。如：國家藥品質(zhì)量標準、生產(chǎn)批文、包裝、標識、質(zhì)檢報告書等。如：一證一照、法人委托書、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、質(zhì)量保證協(xié)議等，并
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