藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議書(參考版)
2024-10-25 02:21本頁面
【正文】 十、本協(xié)議一式兩份，雙方各保存一份，經(jīng)雙方確認蓋章后生效，有效期二年。八、甲方應按《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》的要求儲存藥品，若因甲方儲存的原因造成的損失由甲方負責。如雙方有分歧，以政府主管部門出具的藥品檢驗報告為準。六、甲方對乙方提供的藥品應及時檢查驗收。藥品必須附有產(chǎn)品合格證，包裝應符合有關規(guī)定和運輸要求，藥品運輸必須符合相關儲存要求和條件。三、乙方代表應提供本人的“法人委托授權書”原件和身份證復印件。甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：代表：代表：****年**月**日****年**月**日第五篇：藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議書藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議書購貨方（甲方）：供貨方（乙方）：未保證藥品質量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī)，甲方與乙方共同簽訂本協(xié)議：一、甲、乙雙方必須是證照齊全的有關合法資格的經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構。三、協(xié)議說明，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。出示質檢部門或有關部門的書面報告給甲方，并配合甲方做好調查取證和善后處理工作。因乙方保管、養(yǎng)護不當造成造成的藥品質量問題由乙方自行負責。，如發(fā)現(xiàn)品種規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，應在接貨三日內通知甲方處理，如超過期限由乙方自行負責。；二、乙方質量責任，商業(yè)單位應向甲方提供《藥品經(jīng)營許可證》、最新年檢《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證證書、《稅務登記證》和《組織機構代碼證》復印件并加蓋原印章。如雙方 對藥品質量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。以上批準文件應加蓋甲方質量管理機構原印章。進口血液制品應提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。，須提供相應的生產(chǎn)批件、質量標準及出廠檢驗報告書等相關資料。，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定，所供整件藥品內附藥品合格證明?！胺ㄈ宋袝痹凹由w公章原印章的銷售人員身份證復印件。甲方：乙方：授權代表：授權代表：年月日年月日第四篇：藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議書藥品經(jīng)營質量保證協(xié)議書甲方(供貨方)： 乙方(購貨方)：為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質量法》、《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，
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