藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板[合集](完整版)
【正文】 提供隨貨同行單和開具發(fā)票，票單所載內(nèi)容應(yīng)符合 GSP 規(guī)定。 ，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)通知甲 方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。 造成損失，由甲方負(fù)責(zé)，乙方因自身的貯存、保管、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降由乙方負(fù)責(zé)。載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。 ，發(fā)現(xiàn)問題（破損、包裝污染、外觀質(zhì)量等情況）應(yīng)三日內(nèi)（已收貨日期為準(zhǔn)）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決。包裝應(yīng)符合貨物運(yùn)輸要求。 九、甲方有責(zé)任為乙方提供產(chǎn)品質(zhì)量、服務(wù)質(zhì)量等信息，以便乙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量。 四、乙方提供的藥品必須具有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證號，應(yīng)符合規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量要求。 七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)。 三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定。藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板 [合集 ] 第一篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板 藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書模板 在快速變化和不斷變革的今天，協(xié)議的使用頻率呈上升趨勢，協(xié)議能夠成為雙方當(dāng)事人的合法依據(jù)。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識運(yùn)輸藥品，達(dá)乙方時(shí)，應(yīng)符合國家對藥品運(yùn)輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量。 八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對藥品進(jìn)行換（退）貨。藥品必 須附有產(chǎn)品合格證，包裝應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定和運(yùn)輸要求，藥品運(yùn)輸必須符合相關(guān)儲(chǔ)存要求和條件。 十、本協(xié)議一式兩份，雙方各保存一份，經(jīng)雙方確認(rèn)蓋章后生效，有效期二年。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng) 附藥品合格證。 ，儲(chǔ)存盒運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。 ，藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家和 行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，所供整件藥品內(nèi)附藥品合格證明。如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。出示質(zhì)檢部門或有關(guān)部門的書面報(bào)告給甲方，并配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。 為保障藥品運(yùn)輸途中的質(zhì)量，應(yīng)選擇適宜的運(yùn)輸方式、運(yùn)輸工具和交貨方式。 甲方僅對所提供的藥品質(zhì)量（產(chǎn)品質(zhì)量、包裝質(zhì)量）負(fù)責(zé)并承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任，如出現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)主動(dòng)積極召回。 上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。 應(yīng)當(dāng)提供藥品說明書和包裝更改的證明和藥品使用、不良反應(yīng)的質(zhì)量信息。 三、協(xié)議說明 ，本協(xié)議未盡事
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