【正文】 造成損失，由甲方負責(zé)，乙方因自身的貯存、保管、養(yǎng)護、運輸不當(dāng)而導(dǎo)致藥品質(zhì)量下降由乙方負責(zé)。 應(yīng)當(dāng)提供隨貨同行單和開具發(fā)票，票單所載內(nèi)容應(yīng)符合 GSP 規(guī)定。 本協(xié)議一式二份，甲乙雙方各執(zhí)一份。 ，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。供應(yīng)進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規(guī)定掃描、上傳。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)在收到貨的五個工作日內(nèi)向乙方反饋，逾期不予受理。 四、乙方對藥品質(zhì)量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，甲方負責(zé)退換。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身 份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限）、身份證復(fù)印機，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負責(zé)。 甲方 (蓋章 )：乙方（蓋章）： 代表人（簽字）代表人（簽字）： 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日 第二篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 購貨方（甲方）： 供貨方（乙方）： 未保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，甲方與乙方共同簽訂本協(xié)議： 一、甲、乙雙方必須是證照齊全的有關(guān)合法資格的經(jīng)營企業(yè)或醫(yī)療機構(gòu)。 ，需提供加蓋甲方質(zhì)量機構(gòu)原印章的該品種《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件。甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）代表： 代表： 簽訂日期： 年 月 日 第四篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議書 甲方 (供貨方 )：乙方 (購貨方 )： 為嚴格執(zhí)行《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，保證藥品的安全性和有效性 ,明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議： 一、甲方質(zhì)量責(zé)任 《藥品經(jīng)營許可證》、最新年檢營業(yè)執(zhí)照、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。 ，如發(fā)現(xiàn)品種規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定，應(yīng)在接貨三日內(nèi)通知甲方處理，如超過期限由乙方自行負責(zé)。 保證所提供資料的真實，完整、有效。 應(yīng)嚴格按照 GSP 規(guī)定儲存藥品。因