【正文】 生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）企業(yè)。七、如雙方對(duì)醫(yī)療器械質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定藥檢部門的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn)，經(jīng)濟(jì)責(zé)任由責(zé)任方負(fù)責(zé)。非質(zhì)量原因造成滯銷的，應(yīng)于購(gòu)進(jìn)之日起三個(gè)月內(nèi)及時(shí)與甲方聯(lián)系，提供進(jìn)貨原始票據(jù)復(fù)印件經(jīng)甲方確認(rèn)并開(kāi)具退貨單后退貨。進(jìn)口醫(yī)療器械必須有中文標(biāo)識(shí)和中文說(shuō)明書。六、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負(fù)責(zé)。（7）甲方售后服務(wù)響應(yīng)時(shí)間:24小時(shí)。二、甲方必須提供合法有效的證照，并具體列出售出商品的品名、規(guī)格、產(chǎn)地、批號(hào)和銷售日期，以便以后查對(duì)。九、甲方所交設(shè)備品質(zhì)、數(shù)量、規(guī)格、質(zhì)量不符合國(guó)家法律法規(guī)和合同規(guī)定的，由甲方負(fù)責(zé)保修、包換或退貨，并承擔(dān)由此而支付的實(shí)際費(fèi)用；本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。（4）設(shè)備（整機(jī)、所有輔助設(shè)備及零配件）在免費(fèi)保修期內(nèi)，如果出現(xiàn)三次以上因質(zhì)量問(wèn)題引起的故障，公司負(fù)責(zé)更換同類新的物品。二、醫(yī)療器械的包裝，標(biāo)識(shí)，標(biāo)簽，說(shuō)明書等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。乙方向甲方提供加蓋印章的本單位《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可生》的復(fù)印件。三、乙方向甲方購(gòu)入進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，甲方應(yīng)提供該品種的在效期內(nèi)的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《進(jìn)口醫(yī)療器械通關(guān)單》、《進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告書》，并加蓋企業(yè)原印章。四、乙方收到貨物立即驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)短少、破損或外包裝損壞時(shí)應(yīng)及時(shí)通知甲方并拒收問(wèn)題貨物，由甲方負(fù)責(zé)處理，因沒(méi)有及時(shí)通知甲方而造成的損失，由乙方承擔(dān)。醫(yī)療器械的包裝、標(biāo)識(shí)、標(biāo)簽、說(shuō)明書、批準(zhǔn)文號(hào)、滅菌批號(hào)等應(yīng)符合國(guó)家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，并提供有關(guān)文件以備案。乙方向甲方提供《醫(yī)療機(jī)構(gòu)許可證》的復(fù)印件，并加蓋原印章。為切實(shí)保證產(chǎn)品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)督管理辦法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律規(guī)定，甲乙雙方本著平等、合作的原則簽訂如下產(chǎn)品質(zhì)量保證協(xié)議。十一、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。配件清單以外隨機(jī)配備品，配件及工具數(shù)量的提供以說(shuō)明書為準(zhǔn)。五、乙方應(yīng)具備貯存、保管甲方所供醫(yī)療器械產(chǎn)品的場(chǎng)所、人員及條件，因乙方保管、養(yǎng)護(hù)不當(dāng)而導(dǎo)致醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生問(wèn)題的，由乙方負(fù)責(zé)。五、乙方應(yīng)按有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存，因乙方儲(chǔ)存不當(dāng)所造成的損失由乙方自行負(fù)責(zé)。（1）如甲方提供的產(chǎn)品（整機(jī)、所有輔助設(shè)備及零配件等）未依法辦理醫(yī)療器械注冊(cè)；或與注冊(cè)書限定內(nèi)容不同；或產(chǎn)品說(shuō)明書、標(biāo)簽、包裝標(biāo)示等內(nèi)容與醫(yī)療器械注冊(cè)證書限定內(nèi)容不同，由此造成的不良后果由甲方負(fù)全部責(zé)任。九、因甲方夸大產(chǎn)品的功能與療效，造成乙方與用戶產(chǎn)生糾紛并早成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方有權(quán)向甲方進(jìn)行追償。六、乙方正常購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械如因質(zhì)量問(wèn)題甲方應(yīng)予以退、換貨。九、本協(xié)議所涉及的條款，與現(xiàn)