藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書模板[合集](更新版)
【正文】 宜之處，由雙方協(xié)商解決。 ； 二、乙方質(zhì)量責(zé)任 ，商業(yè)單位應(yīng)向甲方提供《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、最新年檢《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件并加蓋原印章。 ，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗(yàn)報(bào)告書等相關(guān)資料。 ，本協(xié)議未盡事宜之處， 由雙方協(xié)商解決。 ，在運(yùn)輸過(guò)程中采取保溫或冷藏、冷凍措施，確保運(yùn)輸中藥品符合儲(chǔ)存條件，對(duì)運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。 的合法藥品，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)藥品信息發(fā)生變更時(shí)，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門批準(zhǔn) 的證明文件及藥品檢驗(yàn)合格證明材料復(fù)印件。 六、甲方對(duì)乙方提供的藥品應(yīng)及時(shí)檢查驗(yàn)收。由雙方協(xié)商解決。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫(kù)后，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。 甲方（供貨方）： 乙方（購(gòu)貨方）： 為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。 二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國(guó)家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營(yíng)）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國(guó)產(chǎn)藥品）。 六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行投訴 ，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級(jí)鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。 二、雙方應(yīng)相互提供本企業(yè)加蓋公章、有效的“營(yíng)業(yè)執(zhí)照”、“藥品經(jīng)營(yíng)許可證”或“醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證”的復(fù)印件。 七、對(duì)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)的不合格藥品，按藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定處理。 5 甲方對(duì)所供藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如因甲方引起的質(zhì)量問題，有甲方負(fù)責(zé)。 。另提供相關(guān)印章鮮章、隨貨同行單樣式、銀行開戶戶名、開戶銀行及賬號(hào)，并對(duì)其真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。 、標(biāo)簽和說(shuō)明書有關(guān)儲(chǔ)存要求儲(chǔ)存甲方所供藥品。 應(yīng)當(dāng)提供購(gòu)銷人員身份證明和購(gòu)銷業(yè)務(wù)合法性的授權(quán)委托書。 二、乙方義務(wù)： 應(yīng) 提供具備藥品購(gòu)進(jìn)法定資格的證明，并附購(gòu)進(jìn)人員的身份證明或是授權(quán)委托書， 必須按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對(duì)購(gòu)進(jìn)的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，在驗(yàn)收中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題，應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收之日后十五日內(nèi)通知甲方。 甲方：乙方： 授權(quán)代表：授權(quán)代表： 年月日年月日
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