【正文】 整的手續(xù)和記錄，應當查明并分析原因，及時采取預防措施。驗收不合格的還應當注明不合格事項及處置措施。五、驗收應在待驗區(qū)內(nèi)進行，隨到隨驗。十二、出庫時應當對照銷售記錄進行復核并建立記錄十三、對銷后退回的藥品，憑經(jīng)業(yè)務主管開具的退貨憑證收貨，存放于退貨區(qū)，由專人保管并做好退貨記錄。六、做好藥品銷售記錄。四、對于首營企業(yè)和首營品種，采購部門應當填寫相關申請表格，經(jīng)過質(zhì)量管理部門和質(zhì)量負責人的審核批準后，方可采購五、采購藥品時，企業(yè)應當向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》。八、按規(guī)定及時上繳各種稅金、利息和管理費。按期作出財務決算報告。十、組織驗證、校準相關設施設備。質(zhì)管科職責一、督促相關部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。二、質(zhì)量負責人由公司高層管理人員擔任，全面負責藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權。四、定期以及在質(zhì)量管理體系關鍵要素發(fā)生重大變化時，組織開展內(nèi)審。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題或數(shù)量短缺，甲方應在收到藥品的3個工作日內(nèi)向乙方反饋，乙方負責更換或退貨，逾期不予受理。甲乙雙方互相維護對方利益，一方發(fā)生違約的，對方保留審訴和追究經(jīng)濟賠償?shù)呢熑?。產(chǎn)品包裝應符合國家有關規(guī)定和運輸要求，甲方運輸產(chǎn)品時，應當根據(jù)產(chǎn)品的包裝、質(zhì)量特性并針對車況、道路、天氣等原因，選擇適宜的運輸工具，采取相應措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題，因運輸過程引起的質(zhì)量問題由甲方負責。甲方向乙方提供的藥品質(zhì)量符合國家藥品標準和有關質(zhì)量要求；藥品包裝、標簽、說明書符合有關規(guī)定。乙方收到甲方貨品后應嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款當面、逐批驗收，如發(fā)現(xiàn)貨品缺少、破損、擠壓及污染等現(xiàn)象應在收到貨品（以貨到日期為準）1個工作日內(nèi)通知甲方，并提供加蓋企業(yè)原印章的證明、照片等相關證據(jù)。甲乙雙方應相互提供本企業(yè)加蓋原印章、有效的證照；乙方應提供《經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》，甲方應提供《生產(chǎn)/經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》或《機購執(zhí)業(yè)許可證》或《事業(yè)單位法人證書》復印件。雙方應積極配合妥善解決。七、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。五、對企業(yè)購進、儲存、銷售、運輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題行使決定權。四、負責質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。十三、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風險評估。四、加強現(xiàn)金管理，嚴格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉帳支票的使用，及時清理債務，杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生，提高各種資金的使用效果。負責公司財務資料的安全工作。八、企業(yè)應當定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審銷售科職責一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務。對投訴的質(zhì)量問題查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄，以便查詢和跟蹤。十六、對實施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進行藥品電子監(jiān)管碼掃碼，并及時將數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺。整件包裝中應有產(chǎn)品合格證。二、檢查并改善儲存條件、防護措施、衛(wèi)生環(huán)境。九、藥品因破損而導致液體、氣體、粉末泄漏時，應當迅速采取安全處理措施，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。五、根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運輸過程中采取必要的保溫或者冷藏、冷凍措施。三、建立質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，制定質(zhì)量管理體系文件，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證、質(zhì)量改進和質(zhì)量風險管理等活動。質(zhì)量負責人崗位職責一、在法定代表人的授權下、企業(yè)負責人的直接領導下，分管質(zhì)量管理工作，兼任公司質(zhì)量管理受權人。九、負責對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批。九、負責藥品質(zhì)量查詢。經(jīng)營部崗位職責一、在保證藥品質(zhì)量的前提下，完成公司的銷售任務。對投訴的質(zhì)量問題查明原因，采取有效措施及時處理和反饋，并做好記錄，以便查詢和跟蹤。五、負責公司成本核算，提出控制成本的辦法，組織實施并不斷完善。十、堅持按財務制度辦事，從嚴把好報銷關，負責管理好正式發(fā)票的使用，搞好財務保密工作。七、認真學習安全知識，做好本崗位的安全防范工作。八、企業(yè)應當定期對藥品采購的整體情況進行綜合質(zhì)量評審儲運部崗位職責一、根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進行合理儲存，按包裝標示的溫度要求儲存藥品二、儲存藥品相對濕度為35%～75%；三、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理：四、儲存藥品應當按照要求采取避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠等措施；五、搬運和堆碼藥品應當嚴格按照外包裝標示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合包裝圖示要求，避免損壞藥品包裝六、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛，垛間距不小于5厘米；七、藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放；八、拆除外包裝的零貨藥品應當集中存放；九、儲存藥品的貨架、托盤等設施設備應當保持清潔，無破損和雜物堆放；十、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關的物品。三、藥品到貨時，應當核實運輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品，做到票、賬、貨相符。九、驗收藥品應當做好驗收記錄。五、按照養(yǎng)護計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進行檢查，并建立養(yǎng) 護記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應當每月進行重點養(yǎng)護。運輸員職責一、嚴格執(zhí)行運輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運輸過程中的藥品質(zhì)量與安全。七、已裝車的藥品應當及時發(fā)運并盡快送達。牽頭組織公司各業(yè)務系統(tǒng)流程的梳理、優(yōu)化、創(chuàng)新，推動信息化管理系統(tǒng)的持續(xù)改進。信息管理部系統(tǒng)管理員職責掌握信息化相關的法律、法規(guī)、規(guī)范、標準及有關規(guī)章制度，清楚本部門職責，協(xié)助負責人做好本部門工作。參與編制公司信息化系統(tǒng)建設標準及管理制度。監(jiān)測網(wǎng)絡系統(tǒng)的運行狀態(tài)（如：路由器、交換機、服務器等），并進行維護，確保其正常運行。供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：地址：地址：達州市通川區(qū)西外龍泉路1號 協(xié)議簽訂人：協(xié)議簽訂人：聯(lián)系電話：聯(lián)系電話：08182350098 簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日