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藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū)模板[合集]-文庫(kù)吧在線文庫(kù)

  

【正文】 簽訂日期:年月日簽訂日期:年月日 第二篇:藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保證協(xié)議書(shū) 購(gòu)貨方(甲方): 供貨方(乙方): 未保證藥品質(zhì)量,保障人民用藥安全,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),甲方與乙方共同簽訂本協(xié)議: 一、甲、乙雙方必須是證照齊全的有關(guān)合法資格的經(jīng)營(yíng)企業(yè)或醫(yī)療機(jī)構(gòu)。 五、甲方按照國(guó)家規(guī)定給乙方開(kāi)具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號(hào)碼。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書(shū)原件(需要載明被授權(quán)人姓名、身 份證號(hào)及授權(quán)銷售品種、地域、期限)、身份證復(fù)印機(jī),乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》(新版 GSP)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議: 一、甲乙雙方必須是國(guó)家合法的 .藥品經(jīng)營(yíng)或生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)相互提供合法、真實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任。 四、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,甲方負(fù)責(zé)退換。 本協(xié)議有效期:自年月日起至年月日止。若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,應(yīng)在收到貨的五個(gè)工作日內(nèi)向乙方反饋,逾期不予受理。 ,按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料,包括藥品注冊(cè)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等復(fù)印件,并加蓋企業(yè)原印章。相關(guān)中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國(guó)家規(guī)定掃描、上傳。 ,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效,有效期一年。供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí),須提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。非盈利醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提供加蓋原印章 的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》,盈利性醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)提供《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》及最新年檢《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,并提供采購(gòu)人員法人委托書(shū)及合法資格的驗(yàn)證資料,并確保其真實(shí)性、有效性。 ,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽定之日起生效,有效期一年。 應(yīng)提供所供藥品電子監(jiān)管必要的支持。 本協(xié)議一式二份,甲乙雙方各執(zhí)一份。 應(yīng)積極反饋藥品使用過(guò)程中的質(zhì)量問(wèn)題和重要、特異的不良反應(yīng) 三、違約責(zé)任及說(shuō)明 甲方提供的藥品如質(zhì)量不符合規(guī)定,乙方有權(quán)拒收,但應(yīng)暫時(shí)代為保管并及時(shí)通知甲方,協(xié)助甲方處理后續(xù)工作。 應(yīng)當(dāng)
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