執(zhí)業(yè)中藥師中藥化學(xué)香豆素和木脂素復(fù)習(xí)資料(參考版)
2024-09-04 10:07本頁面
【正文】 藥材儲藏于通風(fēng)干燥處。 （二）厚樸 主要成分：苯環(huán)相連的 新木脂素，如厚樸酚以及和厚樸酚。 《中國藥典》采用高效液相色譜法測定藥材中 五味子醇甲 含量不得少于 %。藥材儲藏置于干燥處。 （四）補(bǔ)骨脂 主要成分： 補(bǔ)骨脂內(nèi)酯（呋喃香豆素），異補(bǔ)骨脂內(nèi)酯（異呋喃香豆素）和補(bǔ)骨脂次素等。 《中國藥典》采用高效液相色譜法測定藥材中異秦皮啶和迷迭香酸含量，其中異秦皮啶含量不少于%，迷迭香酸含量不少于 %。 （三）腫節(jié)風(fēng) 系統(tǒng)化學(xué)成分預(yù)試驗(yàn)表明，其全草含有酚類、鞣質(zhì)、黃酮苷、香豆素和內(nèi)酯類化合物。 《中國藥典》采用高效液相色譜法測定藥材中 白花前胡甲素和白花前胡乙素含量 ，其中白花前胡甲素含量不少于 %，白花前胡乙素不少于 %。 代表性化合物如白花前胡甲素、白花前胡乙素、白花前胡丙素、白花前胡丁素等。藥材儲藏置通風(fēng)干燥處。 以上成分均屬于簡單香豆素類化合物。 第三節(jié) 香豆素類及木脂素類化合物研究實(shí)例 一、含香豆素類化合物的中藥實(shí)例 （一）秦皮 主要成分： 大葉白蠟樹皮 中主要含 七葉內(nèi)酯和七葉苷。 游離木脂素偏親脂性 ，難溶于水，能溶于苯、三氯甲烷、乙醚、乙醇等。 性狀： 無色或白色結(jié)晶， 但新木脂素不易結(jié)晶。 （二） NMR譜 補(bǔ)充：核磁共振原理 化學(xué)位移 δ ，耦合常數(shù) J，裂峰數(shù)與峰面積 CH3X X的電負(fù)性 ， 電子云密度 ˉ ， 屏蔽效應(yīng) ˉ ， 共振在較低磁場發(fā)生， d 香豆素母核環(huán)上的質(zhì)子受內(nèi)酯羰基吸電子共軛效應(yīng)的影響， C C6和 C8上的質(zhì)子信號在較高場 ；C C5和 C7上的質(zhì)子信號在較低場。 ④ 在 堿性溶液 中，多數(shù)香豆素類化合物的吸收峰位 置較在中性或酸性溶液中 有顯著的紅移現(xiàn)象 ，其吸收度也有所增大，如 7羥基香豆素的 λmax325 nm （ ），在堿性溶液中即紅移至 372nm（ ），這一性質(zhì)有助于結(jié)構(gòu)的確定。 ② 未取代的香豆素，其紫外吸收光譜一般可 呈現(xiàn) 275 nm、 284nm和 310nm三個吸收峰。 除柱色譜外，其他色譜方法如制備薄層色譜、氣相色譜、高效液相色譜等都有用于香豆素類分離的。 色譜方法： 吸附劑： 中性和酸性氧化鋁以及硅膠，慎用堿性氧化鋁。 注意：不可長時間加熱，另外加熱溫度不能過高，堿濃度不宜過大，以免破壞內(nèi)酯環(huán)。 （
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