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困難氣道病例討論(參考版)

2025-03-19 19:40本頁面
  

【正文】 主要表現(xiàn)為溶血性貧血及血清乳酸脫氫酶濃度升高;血清轉(zhuǎn)氨酶升 高和血小板減少 ( 。所有孕婦的發(fā)病率為 %~ %,而嚴重先兆子癇患者中為 4%~ 12%。 今天收治的那例病人也是一例先兆子癇的患者,產(chǎn)前有黃疸和肝功能異常,產(chǎn)后病情迅速加重,黃疸進行性升高,出現(xiàn)凝血功能異常和低血糖,并且伴有腎功能損害、無尿,入室后行保肝和腎臟替代( CRRT)治療,準備明天行肝臟 B 超檢查。出現(xiàn) AFLP時應中止妊娠,有人主張癥狀輕時行期待療法,但是多數(shù)患者的病情可迅速惡化,危及孕婦與胎兒生命。當血小板 15 109/L)、 ALT 升高 (300U/L)、高膽紅素血癥,低血糖、低白蛋白及 75%患者有 DIC。 LDH 出現(xiàn)回升提示病情好轉(zhuǎn),血小板開始恢復正常。 治療 HELLP 綜合癥,最好的監(jiān)測指標就是乳酸脫氫酶( LDH)和血小板。III 級 :(100150)x109/L。 另一種方法是按照血小板的數(shù)量分類, I 級:血小板少于 50x109/L。完全性 HELLP 綜合癥比部分性 HELLP 綜合癥更容易發(fā)生 DIC。 分類 HELLP 綜合癥有兩種分類方法。所以,產(chǎn)前血小板下降的孕婦均應排除是否發(fā)生了 HELLP 綜合癥。 蛋白尿,尿酸濃度增加是子癇前期而不是 HELLP 綜合癥的診斷指標。除非發(fā)生DIC,否則,凝血酶原時間( PT)、部分凝血酶時間及纖維蛋白原的量在正常范圍內(nèi)。血小板最低可達6x109/L 以下。當 HCT 正常,血清結(jié)合珠蛋白降低時,提示存在溶血。 診斷性檢驗 HELLP 綜合癥的三大特征是溶血、肝酶升高、血小板減少。大多患者一開始被誤診為其他疾病,如:膽囊炎、食管炎、胃炎、肝炎,特發(fā)性血小板減少。此疾病的鑒別診斷包括妊娠合并急性脂肪肝,血小板減少性紫癜,溶血性尿毒癥。因正常孕婦中 30%出現(xiàn)下肢水腫,故水腫并不是一個有效的標志癥狀。因 HELLP 綜合癥早期診斷的重要性,故凡是身體不適或晚孕期間有類似病毒感染癥狀的孕 婦均應化驗血常規(guī)、肝功能。 臨床表現(xiàn) 患者主訴癥狀不典型時,醫(yī)生難以早期診斷。 64%的患者發(fā)生于分娩前, 31%的患者發(fā)生于分娩后。見表 1。如果沒有出現(xiàn)子癇前期,則 HELLP 綜合癥難以早期診斷出來。 流行病學及危險因素 HELLP 綜合癥的發(fā)病率占總?cè)焉飻?shù)的 %,而子癇前期的發(fā)病率占 57%。發(fā)生 DIC 的 HELLP 綜合癥患者通常病情進展快。肝血流中斷可導致門靜脈周圍組織壞死,嚴重者可發(fā)生肝內(nèi)出血,導致肝包膜下血腫,肝消耗性疾病及血小板破壞。外周血涂片可見球形紅細胞,裂紅細胞,三角細胞,多刺狀細胞。 HELLP 綜合癥的溶血是一種微血管溶血性貧血。血小板激活后,血栓素 A, 5 羥色胺被清除,導致血管痙攣、血小板凝集、聚合,進一步形成血管內(nèi)皮損害。目前,還未發(fā)現(xiàn)公認的促使該病發(fā)生的因子。 病因與發(fā)病機制 HELLP綜合癥的發(fā)病機制尚不清楚。妊娠期高血壓疾病、子癇前期和 HELLP 綜合癥是相關(guān)的疾病,且臨床癥狀有相似之處。 1982 年,以“溶血、肝酶升高、血小板減少”的首字母縮合成 HELLP表示 HELLP 綜合癥。有些患者需要輸血;皮質(zhì)激素的應用有良好的療效。主要的治療的是支持治療,包括預防子癇,血壓高者控制血壓等。血小板減少是HELLP 綜合癥的可靠診斷指標。其發(fā)病機制尚不清楚。發(fā)病早期常常被誤診。 ? 1)需采用哪些檢測手段? 2)如何保護肝腎功能及維持血流動力學穩(wěn)定? 3)如何掌握補液量及補液種類以滿足需要且預防肺水腫的發(fā)生? from: dxy 分享到:更多 20210729 回復 醫(yī)通 2 樓 手邊一篇相關(guān)文獻,也許對你有幫助,以下是轉(zhuǎn)貼,非原創(chuàng)。 入院診斷 妊娠期高血壓疾病 重度子癇前期; HELLP 綜合癥; 漿膜腔積液; G2P1G35W+2; 胎死宮內(nèi); 特發(fā)性血小板減少性紫癜。 入院查血常規(guī)(): RBC: 1012/L, HCT: , MCV: ,MCH: , PLT: 31 109/;尿常規(guī):尿蛋白( 3+),凝血系列():凝血酶Ⅲ含量測定: %( 75135%), D二聚體含量測定: 1040ug/L,余項正常;行肝功能檢查(因條件所限不能查生化全項): GPT: 982u/L,總膽: ,直膽: ;間膽:,急診生化: BUN: , Cr: 171umol/L。 查體:體溫: ℃,脈搏: 96 次 /分,呼吸: 24 次 /分,血壓: 160/100mmHg,一般情況尚可,輕度貧血貌,皮膚和鞏膜輕度黃染,右前臂見一 3 ㎝ 2 ㎝大小瘀斑,全身淺表淋巴結(jié)未及異常腫大, 雙肺( )。今日外院產(chǎn)檢時因考慮 妊娠期高血壓疾病 重度子癇前期,HELLP綜合癥不除外 轉(zhuǎn)入我院。一個月前出現(xiàn)雙下肢水腫,后逐漸加重至全身,休息后無好轉(zhuǎn)?;颊叽嬖谥卸拘孕募⊙?,心衰發(fā)作時建議使用減輕心臟負荷藥物,加用果糖、曲美他嗪營養(yǎng)心肌細胞治療?;撔孕陌滓髯钪匾?,其次為抗感染。金黃色葡萄球菌肺炎患者,肺部膿腫形成早,早期可出現(xiàn)空洞,針對肺內(nèi)膿腫,應重視健側(cè)臥位利引流。患者病情危重,存在致命性并發(fā)癥,預后不佳,指示再次與其家屬交代病情及預后,必要時轉(zhuǎn)院治療。指示多次留取血培養(yǎng)、心包引流液培養(yǎng)、痰培養(yǎng),及時根據(jù)痰培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整抗生素,多與檢驗科細菌室工作人員聯(lián)系,若心包引流液及血培養(yǎng)有多種致病菌生長均應都培養(yǎng),并完善胸部 CT。從血培養(yǎng)、心包引流液培養(yǎng)、痰培養(yǎng)結(jié)果反饋,萬古霉素為敏感藥,治療及時有效,但復查胸片示肺內(nèi)病灶增多,仍有發(fā)熱,考慮與存在混合感染、心包仍有積膿有關(guān)。針對膿腫病變,引流最重要。若使用二聯(lián)抗生素足療程后仍有發(fā)熱,考慮合并真菌感染,有指征使用抗真菌藥物?;颊吒腥緡乐?,目前仍反復發(fā)熱,考慮存在混合感染,支持萬古霉素聯(lián)合泰能廣譜強力抗致病菌。化膿性心包炎發(fā)病率少,缺乏經(jīng)驗,建議請擁有心外科的上級醫(yī)院??漆t(yī)生會診。若仍發(fā)熱,且熱峰仍高,建議加用抗真菌藥。目前患者熱峰超過之前,考慮合并其它感染,例如厭氧菌、革蘭氏陰性桿菌,同意加用泰能聯(lián)合抗感染。游:中年糖尿病患者,目前存在 金黃色葡萄球菌肺炎、膿毒血癥、化膿性心包炎、中毒性心肌炎,基礎(chǔ)疾病為高血壓病、糖尿病,診斷明確?;颊咝陌饕好刻旒s 200400ml,引流液濃稠,時間超過 1 周,考慮引流不徹底,警惕包裹性積膿、分房膿腫可能。化膿性心包炎為嚴重并發(fā)癥,致死率高?;颊咝陌饕簻p少,膿液較前稀薄,血常規(guī)示血象好轉(zhuǎn),血培養(yǎng)、心包積液培養(yǎng)、痰培養(yǎng)均為金黃色葡萄球菌,藥敏示萬古霉素為敏感藥,抗生素選擇 正確且有效,目前仍有發(fā)熱,考慮療程不夠,繼續(xù)原抗生素鞏固抗感染,并復查血培養(yǎng)、心包引流液培養(yǎng)及痰培養(yǎng),及時根據(jù)培養(yǎng)結(jié)果調(diào)整抗生素。 第四篇:病例討論 病例討論 黃:匯報病史,提出討論目的,發(fā)熱原因,進一步檢查及治療。 3.試分析甲狀腺功能亢進癥的物質(zhì)代謝異常。 病例討論 8:甲狀腺功能亢進癥的代謝異?!居懻撎峋V】 1.試述甲狀腺激素對體內(nèi)物質(zhì)代謝的重要意義。 。 3.如何預防痛風。 病例討論 6:痛風的病因和發(fā)病機制【討論提綱】 。 。 病例討論 3:急性胰腺炎的發(fā)病原因【討論提綱】 ? 謝有何關(guān)系? 病例討論 4:高脂蛋白血癥的發(fā)病原因【討論提綱】 1.什么是血脂?血脂的濃度受哪些因素影響? 2.血漿脂蛋白可分為幾種類型?功能有何不同? 3.正常人膽固醇及三酰甘油的代謝情況如何? 。 ? 病例討論 2:糖尿病的物質(zhì)代謝紊亂【討論提綱】 1.胰島素分泌不足使糖代謝途徑有何變化?糖尿病時出現(xiàn)高血糖與糖尿的生化機制是什么? 2.糖尿病時還會引起哪些物質(zhì)代謝紊亂?試分析糖尿病時出現(xiàn)酮血癥、酮尿癥與代謝性酸中毒的生化機制。15:71– 83. 第三篇:病例討論 病例討論 1:低血糖癥的發(fā)病機制【討論提綱】 1.血糖的來源與去路。16(2):,WeilerN,VogelN,ructionAllowsSelectionoftheIndividuallyAppropriateDoubleLum,1999。17:289
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