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正文內(nèi)容

中藥新藥臨床前藥效及毒理研究ppt77-醫(yī)藥保健(參考版)

2024-08-19 19:46本頁(yè)面
  

【正文】 對(duì)個(gè)別嚴(yán)重偏離的數(shù)據(jù),即超過(guò) 3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,分析可能的原因后,為排除個(gè)體對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的干擾,也可考慮廢棄不用 (十一)中藥新藥藥效學(xué)研究的申報(bào)內(nèi)容及對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的評(píng)估 ? 根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 1999年 3月 12日發(fā)布 , 從 5月 1日起施行的 《 新藥審批的辦法規(guī)定 , 新藥 ( 中藥材 ) 或新藥 ( 中藥制劑 ) 申報(bào)項(xiàng)目表第 13項(xiàng);與功能主治有關(guān)的主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料 , 是評(píng)價(jià)新藥有效性 , 決定能否開展人體試用 , 進(jìn)行臨床研究的重要依據(jù)之一 。如果試驗(yàn)者隨意挑選數(shù)據(jù),那就毫無(wú)科學(xué)性了。 ? ( 3) 等級(jí)資料 , 可以認(rèn)為是一種有序的計(jì)量資料 , 它包括 ① 時(shí)反應(yīng)資料 ,如潛伏期 、 凝血時(shí)間 、 藥效持續(xù)時(shí)間等; ② 病變程度及臨床療效等按等級(jí)分組的資料 , 如- 、 +、 ++、 + + +或痊愈 、 顯效 、 好轉(zhuǎn) 、 無(wú)效和惡化等; ③ 兩端確毀數(shù)據(jù)不明的分組資料 , 如血清滴度為:> 1: 1: 80、1: 160、 1: 320及< 1: 320等 , 這些資料不宜用均數(shù)及標(biāo)準(zhǔn)差作常規(guī)的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 , 目前主張用等比差值法 、 等級(jí)序值法 、 秩和法及 R分析等非參數(shù)統(tǒng)計(jì)分析 , 尤其是后者 , 能確定各個(gè)比較組的強(qiáng)或劣 , 故為多用 。 ? ( 2) 量反應(yīng)資料 , 又稱計(jì)量資料或定量資料 , 這種反應(yīng)可表現(xiàn)為數(shù)量差異如體溫 、 血壓 、 尿量 、 咳嗽次數(shù) 、 肌肉收縮幅度 , 以及血液生化測(cè)定數(shù)值等 。 機(jī)體對(duì)藥物回答只有 “ 是 ”或 “ 否 ” 兩種 , 如死與不死 , 翻正反射的存在或消失 , 某種病理癥狀如驚厥 、 異常步態(tài) ) 出現(xiàn)或不出現(xiàn)等 。 ? 實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)處理大多求助于統(tǒng)計(jì) , 中醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)研究中所觀察或測(cè)量的數(shù)據(jù) , 按機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)從統(tǒng)計(jì)學(xué)角度可分為三類 。簡(jiǎn)單明了是指結(jié)構(gòu)要簡(jiǎn)單 , 使人一目了然;層次清楚指內(nèi)容要按照邏輯合理安排 。 一般作圖時(shí)仍然要附有統(tǒng)計(jì)表 。 圖是用點(diǎn) 、 線 、 面的形式 , 把事物之間的數(shù)量關(guān)系表示出來(lái) 。 統(tǒng)計(jì)表是把分析的事物 ( 如組別 ) 及其指標(biāo) ( 如試驗(yàn)結(jié)果的數(shù)據(jù) )用表格列出 , 以便于計(jì)算 、 分析 、 對(duì)比 。 (十)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的處理 ? 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后 , 對(duì)結(jié)果要進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析 , 其目的主要是證實(shí)是否符合試驗(yàn)設(shè)計(jì)的假說(shuō) , 判斷結(jié)果的可靠性及準(zhǔn)確性等 , 并且經(jīng)過(guò)歸納 、 綜合 , 找出內(nèi)在規(guī)律 。 主要用于四類新劑藥效的比較及評(píng)價(jià) , 以了解新藥 ( 新劑型 ) 在哪些方面優(yōu)于原劑型 。 根據(jù)需要 ,陽(yáng)性藥可設(shè)一個(gè)或多個(gè)劑量組 。 要防止為了突出受試藥而選用療效差 、 不良反應(yīng)嚴(yán)重 , 甚至即將淘汰的藥物 。 ② 合法性 , 應(yīng)用 《 藥典 》 或部頒布標(biāo)準(zhǔn)收載 , 或近來(lái)批準(zhǔn)生產(chǎn)的合法藥物 。 如為中藥還要求功能及劑型相同 。 以選用化學(xué)藥品為佳 , 比較受試藥的優(yōu)劣和特點(diǎn) ,以選用同類中藥為佳 。 選擇適當(dāng)?shù)膶?duì)照藥是準(zhǔn)確判斷試驗(yàn)結(jié)果及藥效的重要依據(jù)之一 。是進(jìn)行藥物有效性的測(cè)定。 例如 , 溶媒本身有活性 ( 如乙醇 ) , 基質(zhì)有促透皮吸收作用 ( 或含經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑 ) , 則除設(shè)空白對(duì)照組外 , 尚應(yīng)設(shè)輔料對(duì)照組 , 以了解對(duì)藥效試驗(yàn)的影響等 。 其目的是檢測(cè)試方法的可靠性 , 防止假陽(yáng)性 , 以及評(píng)價(jià)造模是否成功 。 (九)藥效學(xué)研究的對(duì)照 ? 比較研究是科學(xué)實(shí)驗(yàn)不可缺少的條件 , 沒(méi)有比較 , 就沒(méi)有區(qū)別 ,也就談不上科學(xué)性 。 有些實(shí)驗(yàn)如抗感染體內(nèi)保護(hù)性試驗(yàn) , 常采用預(yù)防與治療相結(jié)合的給藥方式 , 即先給藥幾日 ( 次 ) , 接種感染原后 , 再給藥幾日 ( 次 ) 。 但對(duì)起效緩慢 、 溫和的受試藥物或迅速出現(xiàn)作用而持續(xù)時(shí)間短的指標(biāo) , 一次性給藥或造模后給藥 , 常難獲得預(yù)期結(jié)果 , 只能先給藥再進(jìn)行試驗(yàn) 。 治療性給藥 , 先制造動(dòng)模型 ,然后觀察藥物的治療作用 。 ? ( 3) 給藥方式:有預(yù)防性給藥和治療性給藥 , 或防治結(jié)合的給藥方式等 。 ? ( 2) 不同劑量的體現(xiàn):原則上 , 不同組間的高低 , 灌胃給藥采用等容積不同濃度;皮膚外用藥不同濃度或不同面積或不同次數(shù) , 而一般不宜用不同體積來(lái)體現(xiàn);滴鼻 、 滴眼藥用等容積不同濃度等 。 大鼠禁食 ( 不禁水 ) 12~16h, 每次用量;灌胃一般為1~2ml/100g( 體重 ) , 最大不宜超過(guò) 5ml/只;腹腔注射 ;皮下和靜脈注射不超過(guò) 1ml/只;肌內(nèi)注射 。 如果容量過(guò)小 ,容易產(chǎn)生誤差;容量過(guò)大 , 則動(dòng)物難于耐受乃至死亡 , 亦會(huì)給藥效觀察帶來(lái)困難 , 如小鼠灌胃過(guò)多 , 會(huì)產(chǎn)生匍匐少動(dòng) , 與藥物的鎮(zhèn)靜作用混淆 。 但中藥粗制劑 , 不適于注射給藥者 , 可免作第二種給藥途徑的試驗(yàn) 。 ? 為準(zhǔn)確評(píng)價(jià)新藥的有效性 , 各種試驗(yàn)最好采用兩種給藥途徑 。 為此 , 凡采用不同于臨床給藥途徑進(jìn)行試驗(yàn)時(shí) , 應(yīng)說(shuō)明原因和選用給藥途徑的理由 , 并分析試結(jié)果 , 排除可能存在的干擾困素及假象 , 充分估計(jì)不同給藥途徑可能產(chǎn)生的影響 , 正確判斷試驗(yàn)結(jié)果 。 應(yīng)注意有時(shí)注射給藥可產(chǎn)生與口服給藥不同的作用 , 例如 , 枳實(shí) 、青皮等含有對(duì)羥福林 , 注射給藥可激動(dòng)腎上腺素受體而產(chǎn)生升壓效應(yīng) , 而口服時(shí)該成分易被堿性腸液破壞 , 故無(wú)此作用 。 但所用制劑要符合注射的要求 , 適當(dāng)精制的粗制劑 , 只能皮下 、 肌內(nèi)或腹腔注射 , 而宜靜脈給藥 。 有時(shí)動(dòng)物試驗(yàn)采用臨床相同的給藥途徑確有困難者 , 可根據(jù)具體情況采用其他給藥途徑進(jìn)行試驗(yàn) 。 (八)藥效學(xué)試驗(yàn)的給藥途徑和方法 ? 不同的給藥途徑對(duì)藥物的作用 、 作用強(qiáng)度和時(shí)間 , 以及其體內(nèi)過(guò)程等都有很大影響 , 因此藥理研究應(yīng)盡可能與臨床應(yīng)用途徑一致 。 ? 特殊情況下 , 可用等差級(jí)數(shù)分組 , 尤其當(dāng)藥物的安全范圍較小 , 組距不能拉大 , 而藥效作用又明顯時(shí) 。如果用雙對(duì)數(shù)坐標(biāo)紙作圖 , 將效應(yīng)強(qiáng)度改為幾率單位 , 就會(huì)得到一條直線 。 尤其是三 、 四 、 五類藥有時(shí)難以做出明確的量關(guān)系 , 則不宜強(qiáng)求 。 在心血管方面 ,人參既有增強(qiáng)心肌收縮力的作用 , 此作用以三醇型皂苷為主;又有擴(kuò)張血管的作用 , 此作用以三醇型皂苷為主 。 例如 , 人參中含有皂苷 、 多糖 、 有機(jī)酸和麥芽醇等多個(gè)活性成分 , 其皂苷又有 20余個(gè) , 它們作用有所不同 。 特別是一 、 二類新藥及注射劑應(yīng)盡量找出明確的量效關(guān)系 , 以提供更多的信息量 , 使結(jié)果更為可靠 。 ? 每組試驗(yàn)動(dòng)物數(shù),一般小鼠不得少于 10只,大鼠為 8只,貓、狗等為 4只以上,以避免個(gè)體差異和實(shí)驗(yàn)誤差,以便進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 根據(jù)劑量與效應(yīng)的關(guān)系 , 畫出劑量效應(yīng)曲線 。 ? ? ( 1) 劑量組:一般情況下 , 各種試驗(yàn)至少應(yīng)設(shè)置 3個(gè)劑量組 , 以便迅速獲得關(guān)于藥物作用較完整的資料 , 例如 , 受試藥物有無(wú)作用 , 作用強(qiáng)弱 , 與劑量之間的關(guān)系等 。 特殊情況下 ( 如抗癌藥 ) , 藥效試驗(yàn)劑量可適當(dāng)提高 , 但不應(yīng)超過(guò)長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)的高劑量 。 ? ( 4) 根據(jù)文獻(xiàn)估計(jì)劑量:文獻(xiàn)中相似藥物的用量 , 若處方相似 ,提取工藝相似 , 可作為參考 , 估計(jì)出供試藥劑量范圍 。 保健食品功能試規(guī)定 ,劑量組中有一個(gè)劑量應(yīng)相當(dāng)于人攝食量的 5~10倍 , 一般前者指大鼠倍數(shù) , 后者為小鼠倍數(shù) 。 以上劑量大致等于等效量 ,誤差允許達(dá) 1倍 。 動(dòng)物試驗(yàn)用量為人用劑量的數(shù)倍至幾十倍 。 ? ( 2) 根據(jù)臨床用量的體重計(jì)算:這是中藥藥理試驗(yàn)中常用的方法 。 尤其對(duì)于一些安全系數(shù)小的藥物 , 如抗癌藥 、 強(qiáng)心苷等藥物按體表面積計(jì)算比按體重用藥更為合理 , 實(shí)驗(yàn)誤差可以明顯縮小 。 其中一個(gè)重要的因素是動(dòng)物個(gè)體小 , 單位重量?jī)?nèi)所占的體表面積大 ,因此 , 如果用體表面積來(lái)測(cè)量則相對(duì)比較合理 。 ? 由于中藥與化學(xué)藥品不盡相同,后者的一些計(jì)算公式不完全適用,目前尚無(wú)公認(rèn)的計(jì)算公式和方法,以下介紹幾種估算劑量的方法供參考選用。 尤其在離體試驗(yàn)中 , 藥物濃度和用量如不加限制 , 可出限各種各樣的結(jié)果 ,從而會(huì)導(dǎo)致片面或錯(cuò)誤的結(jié)論 。 (七)藥效學(xué)試驗(yàn)的劑量 ? 在觀察一個(gè)藥物作用時(shí) , 應(yīng)該給動(dòng)物多大的劑量是實(shí)驗(yàn)開始時(shí)應(yīng)確定的一個(gè)重要問(wèn)題 。 外用藥 , 包括活劑 、 擦劑 、膏劑等 , 以外用給藥方式為主 , 可采用制劑或提取物給藥 。 粗制劑在試管內(nèi)給藥或離體試驗(yàn)時(shí) ,可以考虛用含藥血清 。 注射給藥及離體試驗(yàn) , 尤其是靜脈給藥 , 宜用水溶性高 、 精制的中藥制劑 , 盡量去除雜質(zhì)及可能干擾試驗(yàn)的因素 , 要求控制在生理范圍內(nèi)或符合注射劑的要求 。 一般說(shuō) , 提取物溶解性好 , 含藥量高及相對(duì)穩(wěn)定 , 給藥量容易控制和相對(duì)正確 , 故多用之 。 但成品制劑內(nèi)含有輔料 ( 溶媒 、 基質(zhì) ) 等 。 ? 藥效試驗(yàn)可用成品制劑或提取物 。 中藥成分復(fù)雜 , 藥效各異 , 組成復(fù)方并非藥物簡(jiǎn)單相加 , 所以對(duì)復(fù)方中藥一般應(yīng)復(fù)方提取 。對(duì)藥典內(nèi)未收載品種 , 應(yīng)按 ( 新藥審批辦法 ) 規(guī)定 , 完成并申報(bào)有關(guān)資料 。 手忙腳亂 的中藥材要經(jīng)過(guò)生藥學(xué)鑒定 , 確定中藥品種 、 產(chǎn)地及藥用部位 。 因此 , 處方 、生產(chǎn)工藝 、 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及劑型等尚未固定者 , 不宜開展藥理學(xué)研究 ,其試驗(yàn)結(jié)果也不能用作新藥藥學(xué)或毒性學(xué)的評(píng)價(jià) 。特定的實(shí)驗(yàn) , 如為了觀察藥物的避孕作用 、 保胎作用以及對(duì)生殖期或圍產(chǎn)期的毒性等 , 則應(yīng)選用雌性動(dòng)物 。 大鼠參四氯化碳的敏感性雄性 雌性 , 而對(duì)固醇類激素和巴比妥類則雌性 雄性 。 例如 ,激肽酶能增加雄性大鼠血清中的蛋白結(jié)合碘 , 減少膽固醇水平;而對(duì)雌性大鼠 , 則反使蛋白結(jié)合碘減少 。 例如 , 有些慢性試驗(yàn) , 觀察時(shí)間較長(zhǎng) , 可選擇年幼 、 體重較小的動(dòng)物;研究性激素對(duì)機(jī)體影響時(shí) , 一定要用幼年或新生的動(dòng)物;制備四氧嘧啶 ( alloxan) 糖尿病模型和進(jìn)行一些老年醫(yī)學(xué)的研究 , 應(yīng)選用老年動(dòng)物 。 常用動(dòng)物性成熟年齡 , 小鼠為 6~8星期 , 大鼠 8~9星期 , 豚鼠 6~10星期 , 兔 4~5月 , 貓 6~8月 , 狗 6~8月 。 因此 , 藥理學(xué)研究一般選用成年動(dòng)物 , 體重為小鼠 18~22g( 或擴(kuò)大到 16~25g) , 大鼠 200g( 150~250g) , 家兔 2kg( ~) , 貓 2~3kg,狗 8~10kg, 猴 8~15kg。老年動(dòng)物的代謝功能低下 , 反應(yīng)不靈敏 , 不是特別需要一般選用 。 ? 動(dòng)物的解剖生理特征和反應(yīng)性隨年齡而有明顯的變化 , 一般幼年動(dòng)物比成年動(dòng)物的敏感性要高 , 這可能與抗體發(fā)育不健全 , 解毒排泄的酶系尚未完全發(fā)育有關(guān) 。 因此 , 動(dòng)物的飼料 , 實(shí)驗(yàn)室及配套設(shè)施等 , 應(yīng)盡量避免工作人員 、 實(shí)驗(yàn)器材及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物之間發(fā)生交叉污染 , 盡量降低各種生物 、 化學(xué)及物理因素干擾實(shí)驗(yàn)動(dòng)物對(duì)藥物的正常反應(yīng) 。 ? 從事新藥研究的實(shí)驗(yàn)室及其設(shè)施應(yīng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的有關(guān)規(guī)定 。 例如 , 有病動(dòng)物容易中毒死亡;炎癥組織對(duì)腎上腺素的收縮血管作用極不敏感;有病或營(yíng)養(yǎng)差的家兔不易制成動(dòng)脈粥樣硬化模型;饑餓 、創(chuàng)傷動(dòng)物易于進(jìn)入體克;發(fā)熱動(dòng)物代謝增加 , 體溫升高 1℃ , 代謝一般可增加 7%左右 。 ? 一般情況下 , 健康動(dòng)物對(duì)藥物和各種刺激的耐受量較大 , 實(shí)驗(yàn)結(jié)果穩(wěn)定 。安全性評(píng)價(jià)研究中使用的大鼠 、 小鼠應(yīng)符合無(wú)特定病原體 ( 即 SPF) 動(dòng)物的標(biāo)準(zhǔn) , 豚鼠應(yīng)符合清潔級(jí)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn) 。 為此 , 藥理學(xué)研究一般應(yīng)采用清潔動(dòng)物( clean animal, CL) , 宏觀世界要求在 CV的基礎(chǔ)上 , 還須不帶有動(dòng)物傳染病的病原體 , 如脫胎換骨腳病 ( 鼠疽 ) 、 流行性腹瀉病毒 、 致死性腸道病毒等 。 普通動(dòng)物 ( conwentional animal, CV) 是未經(jīng)積極的微生物學(xué)控制 ,普遍地飼養(yǎng)在開放衛(wèi)生環(huán)境里的動(dòng)物 , 但要求不帶有人獸共患病的病原體及體外寄生蟲 , 如結(jié)核 、 痢疾 、 沙門菌感染 , 皮膚真菌等 。 ? 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物應(yīng)選用符合等級(jí)要求的健康動(dòng)物 , 并附有供應(yīng)單位的合格證書 。 而封閉群動(dòng)物保持相當(dāng)程度的雜合性 , 避免了近交衰退的出現(xiàn) , 為此其生活力 、 生育力都比近交系強(qiáng) , 具有繁殖率高 , 可以大量生產(chǎn)等特點(diǎn) , 對(duì)各種刺激的平均反應(yīng) , 有一定的穩(wěn)定性 , 可以反映藥物的平均綜合療效 , 遠(yuǎn)優(yōu)于市售動(dòng)物 , 故為藥理學(xué)研究廣泛采用 。 ? 目前國(guó)內(nèi)外使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 , 以小鼠為例 , 大部分是近交系和封閉群 ,而在使用數(shù)量上 , 封閉群動(dòng)物遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)近交系 。C3H雌鼠乳腺癌自發(fā)率達(dá) 90%, AKR小鼠白血病自發(fā)率達(dá) 65%。 DBA/2與 DBA/1小鼠對(duì)同一病毒( 如 new castle 病毒 ) 的反應(yīng)完全不同 , 前者引起肺炎 , 而后者引起腦炎 。例如 , C57BL小鼠對(duì)腎上腺皮質(zhì)激素的敏感性比 DBA和 BALB/C小鼠高 12倍 。 豬在解剖和生理上與人相似 , 近年來(lái)選用豬做實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的日見(jiàn)增多;尤其是它的皮膚組織結(jié)構(gòu)與人近似 , 選用小豬作燒傷實(shí)驗(yàn)研究是較理想的動(dòng)物 。 貓 、 狗和大鼠血壓穩(wěn)定 , 適宜觀察藥物對(duì)
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