【摘要】中藥新藥臨床前藥效及毒理研究總論第一章基本概況1985年國(guó)家頒布《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《新藥
2024-08-19 19:46
【摘要】中藥新藥臨床前藥效及毒理研究總論第一章基本概況1985年國(guó)家頒布《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《新藥審
2025-03-06 12:07
【摘要】中藥新藥制備工藝研究?制備工藝是中藥新藥研究的一個(gè)重要環(huán)節(jié),包括提取、純化工藝和制劑工藝兩部分。?新藥的研究在處方?jīng)Q定以后,首先要進(jìn)行與質(zhì)量研究相結(jié)合的制備工藝研究,在得到穩(wěn)定的工藝以后,才能制備出質(zhì)量穩(wěn)定、能充分發(fā)揮療效的樣品,以保證在新藥的藥理、毒理、臨床及穩(wěn)定性研究中獲得可靠的結(jié)果。?工藝不合理,會(huì)影響新藥的療效,工藝不穩(wěn)定,
【摘要】中藥新藥臨床前毒理學(xué)評(píng)價(jià)主要內(nèi)容?定義?任務(wù)及目的?毒性作用類別?相關(guān)測(cè)定數(shù)據(jù)?新藥臨床前毒理學(xué)毒理學(xué)定義?毒理學(xué):是研究毒性物質(zhì)對(duì)機(jī)體的有害作用及其發(fā)生、機(jī)制、結(jié)果以及危害因素的科學(xué)。主要用于對(duì)外源性物質(zhì)的安全性評(píng)價(jià)和危險(xiǎn)性評(píng)估。?早期毒理學(xué):研究不同毒物的使用,著重毒物對(duì)機(jī)體的
2025-03-05 07:54
【摘要】新藥臨床前藥理毒理學(xué)研究(之五)袁秉祥西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)系82657724新藥特殊毒性研究(突變、生殖、致癌、藥物依賴試驗(yàn))新藥臨床前特殊毒理學(xué)評(píng)價(jià)包括致突變?cè)囼?yàn)、生殖毒性試驗(yàn)(致畸試驗(yàn))、致癌試驗(yàn)和藥物依賴性試驗(yàn)。1.突變?cè)囼?yàn)基本試驗(yàn)方法有三種:1)微生物回復(fù)突變?cè)囼?yàn)即Ames試驗(yàn),試
2024-10-11 15:00
【摘要】新藥研究生物學(xué)評(píng)價(jià)或有效性、安全性評(píng)價(jià)互相滲透互相依存藥學(xué)研究藥理研究臨床研究臨床前評(píng)價(jià)是實(shí)驗(yàn)部分,臨床的基礎(chǔ)是實(shí)驗(yàn)的繼續(xù)和最后判定化學(xué)評(píng)價(jià)第六章中藥新藥藥效、毒理研究的基本要點(diǎn)?一、主要藥效學(xué)?二、一般藥理試
2024-10-18 14:13
【摘要】1新藥臨床前研究方法2目錄一、基本概念二、新藥篩選三、新藥臨床前研究?jī)?nèi)容四、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的3R原則3藥理學(xué)基本概念機(jī)體藥物藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)藥物代謝動(dòng)力學(xué)藥理學(xué):研究藥物與機(jī)體之間相互作用及作用規(guī)
2024-08-26 22:26
【摘要】中藥新藥審評(píng)技術(shù)要求及其規(guī)范化進(jìn)展葉祖光(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心)一、有關(guān)中藥管理方面的法規(guī)和規(guī)定1.“中華人民共和國(guó)藥品管理法”1984年,全國(guó)人民代表大會(huì)通過(guò),2020年,全國(guó)人民代表大會(huì)修訂、通過(guò)。2、“藥品管理法實(shí)施細(xì)則”--2020年國(guó)務(wù)院頒布3.《新藥審批
【摘要】新藥臨床前毒理安全性評(píng)價(jià)規(guī)范化管理講座一、臨床前毒理學(xué)安全性評(píng)價(jià)的目的意義和內(nèi)容目的:新藥臨床前安全性評(píng)價(jià)的目的非常清楚,就是提供新藥對(duì)人類健康危害程度的科學(xué)依據(jù),預(yù)測(cè)上市新藥對(duì)人體健康的有害程度,淘汰危害大的,權(quán)衡有危害的,通過(guò)危害,理想的是沒(méi)有危害的新藥,使新藥成為人類同疾病作斗爭(zhēng)的有力武器。意義
2025-01-07 11:52
【摘要】AFreesamplebackgroundfromSlide1天然產(chǎn)物與新藥開發(fā)(NaturalProduct&DevelopmentofNewDrugs)AFreesamplebackgroundfromSlide2第一節(jié)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究?申報(bào)資料?14、質(zhì)量研究工作的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資
2024-08-19 12:13
【摘要】新藥申請(qǐng)規(guī)程為加強(qiáng)對(duì)新藥申請(qǐng)的管理,規(guī)范新藥申請(qǐng)行為,保障軍地患者用藥安全、有效,根據(jù)《醫(yī)院藥材采購(gòu)管理辦法(試行)》第一條、第二十二條、第二十三條,第三十一條規(guī)定,制定《新藥申請(qǐng)規(guī)程》如下:1、填寫《新藥申請(qǐng)查詢單》(表1)。藥劑科新藥初審小組根據(jù)對(duì)醫(yī)院現(xiàn)有藥品情況的檢索,判斷申請(qǐng)引進(jìn)藥品是“新藥品種”、“相似品種”、“相同品種”
2024-08-19 19:37
【摘要】中藥提取基礎(chǔ)知識(shí)授課老師:lhz2020年10月總論:中藥提取的概念.?提:提煉,把中藥材中的成分提煉出來(lái)。?取:精取,把提煉出來(lái)的有效成分分離出來(lái)。?有效成分:是指具有醫(yī)療效用和生理活性的單體物質(zhì)。?無(wú)效成分:是指與有效成分共存的其他化學(xué)成分。第一章:中草藥化學(xué)成分一、糖類?糖類是植物光合作用
2024-08-19 19:47
【摘要】中藥新藥藥效學(xué)研究指南1、中藥新藥一般藥理學(xué)研究 22、中藥新藥藥效學(xué)研究基本要求 23、治療胸痹心痛證中藥的藥效學(xué)研究 44、治療高血壓中藥的藥效學(xué)研究 55、治療外感熱證中藥的藥效學(xué)研究 66、治療慢性咽炎中藥的藥效學(xué)研究 77、治療慢性支氣管炎中藥的藥效學(xué)研究 88、治療慢性
2025-07-18 04:45
【摘要】第一節(jié)臨床給藥方案設(shè)計(jì)一、給藥方案(dosageregiman)的定義:?為達(dá)到合理用藥而為治療提供藥物劑量和給藥間隔的一種計(jì)劃表。?臨床最佳給藥方案二、基本要求:保證血藥濃度在治療窗(MEC~MTC)之內(nèi)。三、設(shè)計(jì)給藥方案應(yīng)考慮的因素?1藥物的藥效學(xué)性質(zhì);?2藥物的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì);?
【摘要】方劑學(xué)第八章固澀劑方劑學(xué)一、含義凡以固澀藥為主組成,具有收斂固澀作用,治療氣、血、精、津液滑脫散失之證的方劑,統(tǒng)稱固澀劑。屬于“十劑”中的澀劑。《素問(wèn)·至真要大論》“散者收之”、《傷寒明理論》“澀可固脫”是其理論依據(jù)。方劑學(xué)二、適應(yīng)證固澀劑的適
2025-03-06 12:14