freepeople性欧美熟妇, 色戒完整版无删减158分钟hd, 无码精品国产vα在线观看DVD, 丰满少妇伦精品无码专区在线观看,艾栗栗与纹身男宾馆3p50分钟,国产AV片在线观看,黑人与美女高潮,18岁女RAPPERDISSSUBS,国产手机在机看影片

正文內(nèi)容

生物制藥與專利(ppt61)-醫(yī)藥保健(參考版)

2024-08-18 19:46本頁面
  

【正文】 外商可開辦合資、合作醫(yī)院,并可控股。 來自 PCT申請與審批程序 國家階段 國際公布 受理 代理人 /申請人 中國國家專利局 形式審查 國際檢索 ( 4個月) 世界知識產(chǎn)權(quán)組織國際局 國際初步審查( 9個月 ) 指定國專利局 專利申請審查 決定是否授權(quán) 遞交國際申請文件的譯本和繳納規(guī)定的國家費用 國際階段 來自 ◆ 權(quán)利范圍的界定 中心限定與周邊限定 中國:折中主義(既考慮權(quán)利要求書措辭的字面意思,又參考說明書和附圖對權(quán)利要求作出適當(dāng)延伸) ◆專利侵權(quán)判斷 來自 ◆ 糾紛解決程序 行政糾紛 糾紛 專利復(fù)審委員會 北京市第一中級人民法院 侵權(quán)糾紛 行政程序(請求專利管理機關(guān)調(diào)處) 司法程序(向中級人民法院起訴) 權(quán)屬糾紛 合同糾紛 訴訟或仲裁 來自 (五)中國生物制藥專利狀況 我國生物制藥產(chǎn)業(yè)專利申請和授權(quán)數(shù)量很少, PCT專利更是少見,在與制藥有關(guān)的生物制品專利中,國外申請占了相當(dāng)比例。 5. 推遲了進(jìn)入國家階段的時間 , 使申請人可以根據(jù)市場前景和技術(shù)進(jìn)步?jīng)Q定是否有必要進(jìn)入預(yù)定的指定國 。 來自 PCT申請的優(yōu)點: 1. 可以使用中文提出申請; 2. 可以向中國專利局提出申請 , 請求外國給予專利保護(hù); 3. 申請人僅需用中文 (或英文 )向中國專利局遞交一套申請文件即可確定該申請的申請日 , 并被認(rèn)為是同一天在各指定國提出的申請 。 平均每向一個國家申請專利需要支付 4000~5000美元 。 一般情況下 , 中國個人或單位作出發(fā)明創(chuàng)造后可以先向中國專利局提出國家申請 。 保護(hù)方式: 絕對的物質(zhì)保護(hù) (只適用于新的藥物化合物或組合物,并且具有良好的、顯而易見的醫(yī)療效果 ) 用途限定的物質(zhì)保護(hù) (適用于次用于醫(yī)療方法的已知物質(zhì)或組合物 ) 制造方法保護(hù) 醫(yī)藥用途保護(hù) 來自 ◆ 日本 保護(hù)范圍: 化學(xué)物質(zhì)保護(hù)、化學(xué)物質(zhì)的醫(yī)藥用途、藥用化學(xué)物質(zhì)的制備方法、藥品的外觀設(shè)計、制藥機械、藥用植物及其提取物、生物制品、藥用植物提取物的組方(但只限于中國古代的 210個漢方) 保護(hù)方式:發(fā)明、實用新型和外觀設(shè)計 來自 (四)生物藥品專利申請與審批 1. 先發(fā)明制與先申請制 先發(fā)明制(美國) 先申請制:抽簽、強制共有、協(xié)商 2. 專利申請原則 書面原則 單一性原則 來自 ◆
點擊復(fù)制文檔內(nèi)容
環(huán)評公示相關(guān)推薦
文庫吧 www.dybbs8.com
備案圖鄂ICP備17016276號-1