生物制藥工藝學-分離技術(ppt21)-醫(yī)藥保健(參考版)
2024-08-18 19:46本頁面
【正文】 kk??。tttk R ??2139。 分離度 Rs 理論塔板數(shù) N 容量因子 K’— 為溶質在固定相中得總摩爾數(shù)與流動相中得總摩爾數(shù)之比。 泵 色譜柱 檢測器 色譜數(shù)據(jù)處理 溶劑 按固定相對樣品的保留機理， HPLC大致可分為液固色譜，鍵合相色譜，離子交換色譜，離子對色譜，凝膠色譜，疏水色譜，親和色譜，聚焦色譜，金屬螯合親和色譜等。 電能 第十一章 制備型高效液相色譜 制備型 HPLC技術是利用大直徑柱，分離制備大量純物質（ ） HPLC的分離依據(jù)是樣品中各組分之間帶電性，極性，疏水性，分子大小，等電點，親和性，螯合性等理化性質的差異。 壓力差 反滲透 5197。 mgrmNR C F3 6 0 04 22??第十章 膜分離技術 分離范圍 分離動力 一般過濾 1μm 壓力差 微孔過濾 ~ 1μ m 壓力差 透析 5~100197。 離心技術 — 在離心力場作用下，加速懸浮液中固體顆粒沉降速度的方法稱為離心技術。 3)樣品洗脫 選擇適宜的條件使被吸附的親和介質上的酶或其它生物活性物質洗脫。在親和層析中起可逆結合的特異性物質稱為配基（ Ligand），與配基結合的層析介質稱為載體（ Matrix） 親和層析的設計原理和過程： 1)配基固定化 選擇合適的配基與不溶性的支撐載體偶聯(lián)，或共
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