生物制藥與專利(ppt61)-醫(yī)藥保健-全文預(yù)覽
【正文】 國(guó)家階段 國(guó)際公布 受理 代理人 /申請(qǐng)人 中國(guó)國(guó)家專利局 形式審查 國(guó)際檢索 （ 4個(gè)月） 世界知識(shí)產(chǎn)權(quán)組織國(guó)際局 國(guó)際初步審查（ 9個(gè)月 ） 指定國(guó)專利局 專利申請(qǐng)審查 決定是否授權(quán) 遞交國(guó)際申請(qǐng)文件的譯本和繳納規(guī)定的國(guó)家費(fèi)用 國(guó)際階段 來(lái)自 ◆ 權(quán)利范圍的界定 中心限定與周邊限定 中國(guó)：折中主義（既考慮權(quán)利要求書(shū)措辭的字面意思，又參考說(shuō)明書(shū)和附圖對(duì)權(quán)利要求作出適當(dāng)延伸） ◆專利侵權(quán)判斷 來(lái)自 ◆ 糾紛解決程序 行政糾紛 糾紛 專利復(fù)審委員會(huì) 北京市第一中級(jí)人民法院 侵權(quán)糾紛 行政程序（請(qǐng)求專利管理機(jī)關(guān)調(diào)處） 司法程序（向中級(jí)人民法院起訴） 權(quán)屬糾紛 合同糾紛 訴訟或仲裁 來(lái)自 （五）中國(guó)生物制藥專利狀況 我國(guó)生物制藥產(chǎn)業(yè)專利申請(qǐng)和授權(quán)數(shù)量很少， PCT專利更是少見(jiàn)，在與制藥有關(guān)的生物制品專利中，國(guó)外申請(qǐng)占了相當(dāng)比例。 來(lái)自 PCT申請(qǐng)的優(yōu)點(diǎn)： 1. 可以使用中文提出申請(qǐng)； 2. 可以向中國(guó)專利局提出申請(qǐng) , 請(qǐng)求外國(guó)給予專利保護(hù)； 3. 申請(qǐng)人僅需用中文 (或英文 )向中國(guó)專利局遞交一套申請(qǐng)文件即可確定該申請(qǐng)的申請(qǐng)日 , 并被認(rèn)為是同一天在各指定國(guó)提出的申請(qǐng) 。 一般情況下 , 中國(guó)個(gè)人或單位作出發(fā)明創(chuàng)造后可以先向中國(guó)專利局提出國(guó)家申請(qǐng) 。 來(lái)自 ◆ 1973年 10月簽訂 ◆ 規(guī)定了一個(gè)共同的法律制度和統(tǒng)一的授予專利的程序 ◆ 可用英、法、德三種語(yǔ)言申請(qǐng)專利 來(lái)自 4.《 與貿(mào)易有關(guān)的知識(shí)產(chǎn)協(xié)議 》 （ TRIPS） ◆ 1994年通過(guò)， 1995年生效 ◆ TRIPS協(xié)議重申國(guó)民待遇、優(yōu)先權(quán)等原則 ◆確立了更多新原則 最惠國(guó)待遇原則 透明度原則 爭(zhēng)端解決機(jī)制 對(duì)行政終局決定的司法審查與復(fù)審原則 承認(rèn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)為私權(quán)的原則 來(lái)自 （三）生物藥品的專利保護(hù) ◆ 產(chǎn)品發(fā)明專利 ◆ 方法發(fā)明專利 ◆ 用途發(fā)明專利 來(lái)自 2. 實(shí)施藥品專利保護(hù)的時(shí)間 目前世界上已經(jīng)有 90多個(gè)國(guó)家對(duì)藥品實(shí)施專利保護(hù)，其中： ◆德國(guó) 1968年開(kāi)始實(shí)施藥品專利保護(hù) ◆日本 1976年實(shí)施藥品專利保護(hù) ◆中國(guó) 1993年起實(shí)施藥品專利保護(hù) 來(lái)自 ◆ 對(duì)化合物藥品的保護(hù)作用 ◆ 對(duì)復(fù)方制劑
環(huán)評(píng)公示相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1