20xx年醫(yī)學(xué)專題—a常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)-wenkub.com
2024-11-04 12:58 本頁(yè)面
【正文】 若患病為顯性性狀，就叫顯性遺傳病,第七十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。i shi)位于常。——提出問(wèn)題。i)患病的概率為3/16,第七十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。nɡ yu225。i)，則生育患病孩子的概率為1/6 C．10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變 D．若不考慮突變因素，則9號(hào)與該病患者結(jié)婚，出現(xiàn)該病子女的概率為0,第七十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。u)使正?；蝻@示一個(gè)條帶，致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。l237。實(shí)驗(yàn)時(shí)，將經(jīng)相關(guān)處理的紅眼雄果蠅與野生型純合紅眼雌果蠅交配(B表示紅眼基因)，得F1，使F1單對(duì)交配，分別飼養(yǎng)，觀察F2的分離情況。,第六十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。guǒ)雜合寬葉雌株同狹葉雄株雜交，其子代的性別及表現(xiàn)型是( ) A．全是雄株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 B．全是雌株，其中1/2寬葉，1/2狹葉 C．雌雄各半，全為寬葉 D．寬葉雌株∶寬葉雄株∶狹葉雌株∶狹葉雄株＝1∶1∶1∶1,第六十七頁(yè)，共七十三頁(yè)。所以若后代出現(xiàn)單一(dānyī)性別的問(wèn)題，應(yīng)考慮“雄配子致死”問(wèn)題。n)系譜圖中的特殊問(wèn)題,第六十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。,考點(diǎn)四 伴性遺傳(y237。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)既換白化病又患紅綠色盲的男孩。,若只考慮(kǎolǜ)性染色體，則,若一個(gè)(yī ɡ232。i)甲病的致病基因。) P107 演練沖關(guān) 3,常隱,隱性,常顯,第六十二頁(yè)，共七十三頁(yè)。sh249。chu225。n)看男病， 其母或女正常則非伴性。,第五十九頁(yè)，共七十三頁(yè)。,第五十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。,肯定(kěnd236。shū)的遺傳現(xiàn)象作出的總結(jié)，并不是萬(wàn)能的，口訣能用則用，用不成就想其他辦法。 有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，其母或女正常則非伴性。,第五十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。,考點(diǎn)(kǎo diǎn)二 伴性遺傳的類型和實(shí)例,如：外耳道多毛癥。ix237。n)的特點(diǎn)：抗維生素D佝僂病,特點(diǎn)(t232。nx236。,男性(n225。 ③隔代交叉遺傳。,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)(t232。ng)比例不同。,若控制這一性狀(x236。,若Ⅱ區(qū)的X染色體上有個(gè)A基因(jīyīn)，則Y染色體上有對(duì)應(yīng)的等位基因。ng)的基因在常染色體上，就叫常染色體遺傳病,常染色體遺傳病最大的特點(diǎn)：性狀的遺傳和性別無(wú)關(guān)聯(lián)，具體體現(xiàn)是患病個(gè)體雌雄都有且比例相當(dāng)。nɡ)為顯性性狀，就叫顯性遺傳病,若患病(hu224。ngzhu224。d236。ng),考點(diǎn)(kǎo diǎn)一 性染色體與伴性遺傳,三維設(shè)計(jì)(sh232。ng)的方式,考點(diǎn)(kǎo diǎn)一 性染色體與伴性遺傳,第四十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。fēng)和螞蟻)。,不同的生物，性別決定的方式也不同。)孟德?tīng)柕淖杂山M合定律,6,第四十四頁(yè)，共七十三頁(yè)。)∶白色＝6∶3∶7,第四十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。,子代中粉紅色(h243。,同一(t243。利用其F1自交，______ (填“能”或“不能”)驗(yàn)證基因的自由組合定律?，F(xiàn)用品種甲(BBDDee)、乙(bbDDEE)、丙(BBddEE)和丁(bbddee)進(jìn)行了下表所示的兩組實(shí)驗(yàn)(減數(shù)分裂過(guò)程中可能發(fā)生交叉互換，但概率較低)。n)規(guī)律的現(xiàn)代解釋,AaBb,如何判斷AaBb是位于一對(duì)(yī du236。bāo),個(gè)體(g232。 j237。tǐ),2AC+2ac,1∶1,AC∶ac,自交(z236。)精母細(xì)胞,次級(jí)(c236。,同源(t243。n)染色體上的非等位基因，能自由組合嗎？,不能。tǐ),2AB+2ab,1 ∶1 ∶1 ∶1,AB∶aB∶aB∶ab,自交(z236。)精母細(xì)胞,精細(xì)胞(x236。,第三十一頁(yè)，共七十三頁(yè)。)精母細(xì)胞,第三十頁(yè)，共七十三頁(yè)。,分離(fēnl237。)精母細(xì)胞,考點(diǎn)三 孟德?tīng)栠z傳規(guī)律的現(xiàn)代解釋,第二十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。,分離(fēnl237。jiāo)方式為（ ） A、雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配 B、蘆花雞自由交配 C、雄性蘆花雞與雌性非蘆花雞交配 D、非蘆花雞自由交配,第二十六頁(yè)，共七十三頁(yè)。,還可用用“雜合顯性雌純合顯性雄”進(jìn)行雜交，判斷基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段(qū du224。n)還是僅位于X 染色體上,基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于常 染色體上,隱雌 顯雄（純合子）,第二十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。chu225。l249。o)特定的染色體（X）聯(lián)系起來(lái)，從而證明了基因在染色體上。,考點(diǎn)二 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù),XWXw,XwY,XWXw,XwYW,第二十頁(yè)，共七十三頁(yè)。)染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù),(三)根據(jù)(gēnj249。)，其中最重要的一個(gè)實(shí)驗(yàn)是：,白眼(b225。n〃gyǎn) 白眼 白眼,雌 雄 雌 雄,1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1,第十八頁(yè)，共七十三頁(yè)。)的基因在X染色體上，Y上也有等位基因。,P,XWXW,♀,♂,XwYw,配子(p232。n〃gyǎn) 紅眼(h243。,假設(shè)二：控制果蠅(ɡuǒ y237。)的基因在X染色體上，Y上沒(méi)有等位基因。,假設(shè)二：控制果蠅眼色的基因在X染色體上，Y上沒(méi)有等位基因。,第十三頁(yè)，共七十三頁(yè)。 x236。ng)男性的染色體分組圖,正常(zh232。)染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù),(二)經(jīng)過(guò)推理、想象提出(t237。n)現(xiàn)象,——提出(t237。n)現(xiàn)象,——提出(
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