伴y染色體遺傳病外耳道多毛癥2-wenkub.com
2024-10-03 11:23 本頁(yè)面
【正文】 THANKS 第六十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。 常染色體顯性遺傳病多指、并指。 2〕具有世代連續(xù)性〔代代有患者〕。 第六十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。 ③后代只患白化病的幾率 ，只患色盲的幾率 。一對(duì)正常夫妻生育了一個(gè)既患白化病、又患紅綠色盲的男孩。 例 。 〔 4〕 可判斷為常染色體遺傳的是圖 ________。 A． ZAZA ZAW B． ZAZA ZaW C． ZAZa ZAW D． ZaZa ZAW D 第六十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。 D 第六十二頁(yè)，共六十九頁(yè)。 常染色體隱性遺傳 (確定 ) 第五十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。 遺傳病判斷口訣 無中生有為隱性，有中生無為顯性； 隱性遺傳找 女患，父子 都病是伴性； 顯性遺傳找 男患，母女 都病是伴性； 注意 ： 隱性遺傳病發(fā)病率較低，常為隔代遺傳； 顯性遺傳病發(fā)病率較高，常為代代相傳 . 第五十五頁(yè)，共六十九頁(yè)。 ① 如果男患者的母親和女兒都患病 ， 那么很可能為伴 X顯性遺傳 ， 如圖 H。 ① 如果女患者的父親和兒子都患病 ， 那么很可能為 伴 X隱性遺傳 ， 如圖 F。 2． 判定顯隱性關(guān)系 (1)“ 無中生有 〞 為隱性遺傳病 ， 如圖 D。 常染色體隱性遺傳病 〔 1〕隔代遺傳 〔 2〕雙親無病，可生出有病子女 〔 3〕男病幾率 =女病幾率 常染色體顯性遺傳病 （ 1）代代遺傳，世代連續(xù) （ 2）有病的父母可生出正常的后代 （ 3）女病幾率 =男病幾率 常染色體遺傳病 第四十九頁(yè)，共六十九頁(yè)。 你能設(shè)計(jì)一個(gè)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代根據(jù)眼色就來判斷雌雄嗎？ XWY XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 紅眼 雌蠅 白眼 雄蠅 第四十六頁(yè)，共六十九頁(yè)。 〔 1〕蘆花雞的性別決定方式是： ZW型， 雄性 : 同型的 ZZ 性染色體， 雌性 : 異型的 ZW 性染色體。 1．抗維生素 D佝僂病是由 X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是〔 〕 課堂練習(xí) B 第四十頁(yè)，共六十九頁(yè)。 人類抗維生素 D佝僂病的 六 種婚配方式： 母 父 Ｘ DＸ D Ｘ DＸ d Ｘ dＸ d Ｘ DＹ Ｘ dＹ 1 2 3 4 5 6 患者 患者 正常 患者 正常 畫出人類抗維生素 D佝僂病婚配方式的遺傳圖解。患者常常表現(xiàn)為 X型（或 0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢 等癥狀 。 I II III IV 1 2 3 4 1 2 1 2 3 1 XbY 1 XBXb XBXB或 XBXb 1/2 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 第三十三頁(yè)，共六十九頁(yè)。據(jù)圖答復(fù)以下的問題。 5〔多項(xiàng)選擇〕人類紅綠色盲癥是一種伴性遺傳病。 紅綠色盲的遺傳特點(diǎn) 伴 X隱性遺傳病的特點(diǎn)： 男患多于女患 一般為隔代交叉遺傳 女 性 色 盲，她的 父 親和 兒 子都 色 盲 常見伴 X隱性遺傳的例子： 紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼、女婁菜的狹披針形葉 第二十八頁(yè)，共六十九頁(yè)。 親代： 配子： 子代： XBXB XbY XB Y Xb XBY XBXb 女性攜帶者 男性正常 XBY 配子： XB Xb XB Y 子代： XBXB XbY XBXb XBY 女性正常 男性色盲 女性攜帶者 男性正常 父親 女兒 外孫子 紅綠色盲傳遞途徑： 父親 — 女兒 — 外孫 1 : 1 : 1 : 1 1 : 1 第二十四頁(yè)，共六十九頁(yè)。 女性色盲與正常男性的婚配圖解 父親 正常 女兒 一定正常 母親 色盲 兒子 一定色盲 女性色盲 男性正常 XbXb XBY 親代 XBXb XbY 女性攜帶者 男性色盲 1 ：
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