【正文】 (2)兩組分的相對(duì)保留值 r21。3. GC 檢測(cè)器的主要性能指標(biāo)有哪三個(gè)？檢出限、靈敏度和板高4. 精密度的表示方法有哪幾種？平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差5. 在生產(chǎn)生活中，直接電導(dǎo)法都應(yīng)用于哪些方面？水質(zhì)監(jiān)測(cè)、大氣中有害氣體的測(cè)定、水中溶解氧的測(cè)定、色譜檢測(cè)器 508nm 處，用分光光度法測(cè)定某組分，當(dāng)濃度為 104g/L,吸收池厚度為 4cm時(shí)，測(cè)得吸光度 A=,已知摩爾吸光系數(shù)為 ,求該元素的原子量。對(duì)4. 用對(duì)同一均勻試樣多次平行測(cè)定結(jié)果之間的分散程度來表示測(cè)量的準(zhǔn)確度。（透過光）的顏色。、固定熒光波長(zhǎng)，掃描得到的圖譜是（激發(fā)光）光譜圖。（霧化器） （霧化室） （燃燒器）部分。問題 3637A. 增加載氣流速 B．改變柱長(zhǎng) C．改變載體粒度 D．改變固定相厚度（A） 。問題 3233 GC 分離一混合物時(shí)，其中有的組分不出峰，對(duì)某一組分進(jìn)行定量時(shí)，宜用（E） 。問題 2729A. 電導(dǎo)分析法 B. 電位分析法 C. 伏安法 D. 庫侖分析法 E. 極譜分析法（B） 。4. 波長(zhǎng)在 508nm 處，有色溶液 α 濃度為 ，液層厚度為 時(shí)，測(cè)得吸光度 A 等于 ，有色溶液 β 濃度為 ，液層厚度為 ，其吸光度為多少？解：A=εbc故 ε=( 4mol/L x )=2. 原子吸收光譜的干擾有哪些？如何消除？各舉一例。6. 火焰離子化檢測(cè)器常用的載氣是氮?dú)狻?. 激發(fā)光譜和熒光光譜呈 鏡相對(duì)稱關(guān)系。四、 計(jì)算題1. （1）①2 ②3（2）① ②2. 3. 4. 200 L/(g分離弱極性或非極性的組分一般選用強(qiáng)活性吸附劑，弱極性或非極性流動(dòng)相；分離強(qiáng)極性物質(zhì)，則選用弱活性的吸附劑，強(qiáng)極性或中等極性的流動(dòng)相。4. 標(biāo)準(zhǔn)曲線法適用于大量樣品的例行分析，要求標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品溶液具有相近的離子強(qiáng)度和組成，要求被測(cè)體系比較簡(jiǎn)單。要求：分解法處理樣品時(shí)，分解必須完全，不能造成被測(cè)組分的損失，待測(cè)組分的回收率應(yīng)足夠高；樣品不能被污染，不能引入待測(cè)組分和干擾測(cè)定的物質(zhì)；試劑的消耗應(yīng)盡可能少，方法簡(jiǎn)單易行，速度快，對(duì)環(huán)境和人員污染小。用 吸收池于 508nm 處測(cè)得其吸光度為 。試計(jì)算位置溶液的 pH 值。13. 在色譜分析中，R 值越大，就意味著相鄰兩組分分離得越好。9. 電子從基態(tài)躍遷到第一激發(fā)態(tài)所產(chǎn)生的吸收線稱為 。5. 電化學(xué)規(guī)定，在化學(xué)電池中發(fā)生還原反應(yīng)的電極稱為 。 二、 填空題（每空 1 分，共 20 分）1. 維生素 B 在 440~500nm 波長(zhǎng)光的激發(fā)下可發(fā)出較強(qiáng)的熒光，而實(shí)際選擇的是 400nm 的波長(zhǎng)光，其目的是 。3熒光分析中，發(fā)射單色器放在與激發(fā)光垂直的方向。2一種熒光物質(zhì)的熒光能量比激發(fā)光能量高。2凡是能夠吸收紫外可見光的物質(zhì)，一定都能產(chǎn)生熒光。1混合物中兩組分的最大吸收峰互不重疊時(shí)，可以采用單一組分的定量分析方法。1溶液的 pH 值不影響化合物的紫外可見吸收光譜。1紫外可見分光光度法僅能測(cè)定有色物質(zhì)的吸光度，無色物質(zhì)必須經(jīng)過顯色反應(yīng)后才能進(jìn)行測(cè)定。在紫外光譜區(qū)測(cè)定吸光度應(yīng)采用石英比色皿，是因?yàn)槭?duì)紫外光沒有反射作用。采用直接電位法測(cè)定時(shí)，由于電位與溫度有關(guān)，故要求標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液的溫度一致。3熒光分析法是測(cè)定（ ）強(qiáng)度，而不是測(cè)定（ ）強(qiáng)度。2分光光度法測(cè)定時(shí)測(cè)定波長(zhǎng)的選擇原則是（ ） 、 （ ） 。2分光光度法，吸收曲線描繪的是（ ）和（ ）間的關(guān)系，而工作曲線表示了（ ）和（ ）間的關(guān)系。根據(jù)光的吸收定律，當(dāng) b 一定時(shí)， A 與 c 呈（ ）關(guān)系，但實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)溶液濃度 c（ ）時(shí)， A－ c 標(biāo)準(zhǔn)曲線則發(fā)生彎曲，為減小誤差，定量分析時(shí)應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)曲線的（ ）范圍內(nèi)進(jìn)行。1有色溶液的液層厚度越大，透光率（ ） ，吸光度（ ） 。1當(dāng)離子選擇性電極的相應(yīng)斜率與理論值一致時(shí)，就稱該電極具有（ ）相應(yīng)，25℃時(shí)，其理論值為（ ） 。電位分析中常用的指示電極類型有（ ）和（ ） 。離子選擇電極由（ ） 、 （ ）和（ ）構(gòu)成。2 電位分析法、紫外－可見分光光度法、熒光分析法一、單選題電位分析法測(cè)量的電學(xué)參數(shù)是：A、電流 B、電導(dǎo) C、電量 D、電位標(biāo)準(zhǔn)氫電極的相對(duì)平衡電位在什么溫度下為零：A、常溫 B、任何溫度 C、零度以下 D、4℃離子選擇性電極的選擇性主要由下列哪項(xiàng)決定：A、干擾離子 B、溫度 C、敏感膜材料性質(zhì) D、溶液 pH影響離子選擇性電極檢測(cè)下限的最主要因素是：A、內(nèi)參比電極 B、內(nèi)參比液 C、溶液 pH D、敏感膜性質(zhì)參比電極的作用是：A、保持離子強(qiáng)度一致 B、提供標(biāo)準(zhǔn)電極電位 C、調(diào)節(jié)適宜 pH 范圍 D、消除干擾在電位分析法中作為指示電極，其電位應(yīng)：A、與溶液中離子的活度呈 Nernst 響應(yīng) B、與溶液中待測(cè)離子的活度呈 Nernst 響應(yīng) C、與溶液中 H+離子的活度呈 Nernst 響應(yīng) D、與溶液中待測(cè)離子的活度呈線性響應(yīng)用氟離子選擇電極測(cè)定 F－ 時(shí)，下列離子中干擾最大的是：A、OH － B、NH 4+ C、H + D、Cl －用離子選擇電極以一次標(biāo)準(zhǔn)加入法進(jìn)行定量分析時(shí)，對(duì)加入的標(biāo)準(zhǔn)溶液要求是：A、體積大，濃度高 B、體積小，濃度低 C、體積大，濃度低 D、體積小，濃度高測(cè)定水中微量氟，最為簡(jiǎn)便合適的方法是：A、薄層色譜法 B、離子選擇性電極法 C、火焰光度法 D、高效液相色譜法測(cè)定溶液 pH 值時(shí)，通常使用的參比電極是：A、pH 玻璃電極 B、飽和甘汞電極 C、氟離子選擇電極 D、敏化電極1玻璃電極膜電位產(chǎn)生的機(jī)制是由于玻璃膜表面的：A、電子傳導(dǎo) B、電子得失 C、不對(duì)稱電位 D、離子交換和離子遷移1銀氯化銀參比電極的電位取決于：A、AgCl 的溶度積 B、試液中待測(cè)離子的濃度 C、試液中 Cl－ 的濃度 D、電極內(nèi)充液中 Cl－ 的濃度1直接電位法定量時(shí)常加入總離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)緩沖液，對(duì)其作用的敘述錯(cuò)誤的是：A、固定溶液的離子強(qiáng)度 B、恒定溶液的 pH 值 C、掩蔽干擾離子 D、消除液接電位1電位分析法不能測(cè)定的是：A、被測(cè)離子各種價(jià)態(tài)的總濃度 B、能對(duì)電極響應(yīng)的離子濃度 C、低價(jià)金屬離子的濃度 D、待測(cè)離子的游離濃度1直接電位法中，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線法進(jìn)行定量分析時(shí)，要求：A、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的離子強(qiáng)度都很大 B、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的離子強(qiáng)度都很小 C、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的離子強(qiáng)度都不同 D、標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的離子強(qiáng)度一致1測(cè)定溶液 pH 值時(shí)，用標(biāo)準(zhǔn)緩沖液進(jìn)行校正的主要目的的是消除：A、不對(duì)稱電位 B、液接電位 C、不對(duì)稱電位和液接電位 D、相間電位1玻璃電極使用前必須在水中浸泡，其主要目的是：A、清洗電極 B、活化電極 C、校正電極 D、清洗和校正電極1一般玻璃吸收池可用于：A、紫外光區(qū) B、紅外光區(qū) C、紫外可見 D、可見光區(qū)1符合 LambertBeer 定律的有色溶液在被適當(dāng)稀釋時(shí)，其最大吸收峰的位置：A、向長(zhǎng)波方向移動(dòng) B、向短波方向移動(dòng) C、不移動(dòng) D、移動(dòng)方向不確定有色物質(zhì)在符合 LambertBeer 定律的濃度范圍內(nèi)，其濃度 c，最大吸收波長(zhǎng) λ max、吸光度 A 三者的關(guān)系是：A、當(dāng) c 增加時(shí)，λ max增加、 A 也增加 B、當(dāng) c 減小時(shí)，λ max不變、但 A 也減小C、當(dāng) c 增加時(shí)，λ max不變、但 A 減小 B、當(dāng) c 減小時(shí)，λ max減小、 A 也減小2在用分光光度法測(cè)定某有色物質(zhì)的濃度時(shí)，下列操作中正確的是：A、比色皿外壁有水珠 B、待測(cè)溶液注到比色皿的 2/3 高度處 C、光度計(jì)未用空白溶液調(diào)零 D、將比色皿磨砂面置于光路中2影響吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)的因素是：A、比色皿的厚度 B、入射光的波長(zhǎng) C、溶劑 D、溶液的濃度2在分光光度法中，測(cè)得的吸光度值都是相對(duì)于空白溶液的，這是因?yàn)椋篈、入射光不是平行光 B、入射光為非單色光 C、吸收池和溶劑對(duì)入射光有吸收和反射作用 D、溶液中的溶質(zhì)發(fā)生解離反應(yīng)2光度法定量分析中，如果入射光的單色性較差，會(huì)偏離 LambertBeer 定律，其原因是：A、光強(qiáng)太弱 B、物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的摩爾吸光系數(shù)值相近 C、光強(qiáng)太強(qiáng) D、物質(zhì)對(duì)各波長(zhǎng)光的摩爾吸光系數(shù)值相差較大2若某吸光物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明：A、該物質(zhì)對(duì)某波長(zhǎng)的光的吸收能力很強(qiáng) B、使用了較大光程的吸收池 C、定量測(cè)得該物質(zhì)時(shí)其檢出限很低 D、溶液的濃度很大2在紫外可見分光光度計(jì)中，用于紫外光區(qū)的光源是：A、鎢燈 B、鹵鎢燈 C、氘燈 D、空心陰極燈2雙光束分光光度計(jì)與單光束分光光度計(jì)相比，其主要優(yōu)點(diǎn)是：A、可用較寬的狹縫，增加了光強(qiáng)度 B、消除了光源不穩(wěn)定的影響 C、可用較弱的光源 D、可消除共存物質(zhì)干擾2物質(zhì)與電磁輻射相互作用后，產(chǎn)生紫外可見吸收光譜，這是由下列哪項(xiàng)引起的：A、分子中振動(dòng)能級(jí)躍遷 B、分子中轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷 C、分子中電子能級(jí)躍遷 D、分子中振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)躍遷2電子能級(jí)差越小，躍遷時(shí)吸收光子的：A、能量越高 B、波長(zhǎng)越長(zhǎng) C、頻率越低 D、波長(zhǎng)越短激發(fā)光波長(zhǎng)對(duì)熒光的影響，下列說法正確的是：A、影響熒光光譜的性狀和熒光的強(qiáng)度 B、不影響熒光光譜的性狀和熒光的強(qiáng)度 C、影響熒光光譜的性狀，但并不影響熒光的強(qiáng)度 D、不影響熒光光譜的性狀，但影響熒光的強(qiáng)度3關(guān)于熒光光譜，下列說法正確的是：A、熒光光譜反映了熒光物質(zhì)的發(fā)射特性 B、熒光光譜反映了熒光物質(zhì)的吸收特性 C、熒光光譜的橫坐標(biāo)表示激發(fā)光的波長(zhǎng) D、繪制熒光光譜時(shí)，激發(fā)光的波長(zhǎng)和強(qiáng)度均應(yīng)固定3分子熒光法比紫外可見分光光度法選擇性高的原因是：A、分子熒光光譜為線狀光譜，而分子吸收光譜為帶狀光譜 B、能發(fā)射熒光的物質(zhì)比較少 C、熒光波長(zhǎng)比相應(yīng)的吸收波長(zhǎng)稍長(zhǎng) D、熒光光度計(jì)有兩個(gè)單色器，可以更好地消除組分間的相互干擾3熒光量子效率是指：A、熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度之比 B、發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比 C、發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質(zhì)總分子數(shù)之比 D、激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)分子數(shù)之比3分子中有利于提高熒光效率的結(jié)構(gòu)特征是：A、雙鍵數(shù)目較多 B、共軛雙鍵數(shù)目較多 C、含重金屬原子 D、分子為剛性平面3一種物質(zhì)能否發(fā)射熒光，主要取決于：A、分子結(jié)構(gòu) B、激發(fā)光的波長(zhǎng) C、溫度 D、溶劑的極性3下列因素中會(huì)使熒光效率下降的因素是：A、激發(fā)光強(qiáng)度下降 B、溶劑極性變大 C、溫度下降 D、溶劑中含有鹵素離子