有機化學課后習題答案-wenkub.com
2025-06-22 14:13 本頁面
【正文】 第十章 醚和環(huán)氧化合物習題 (二) 完成下列反應式：(1) (3) (4) 第十一章 醛、酮和醌(七) 完成下列轉變(必要的無機試劑及有機試劑任用)：(6) 解：(6) 第十二章 羧酸(一) 命名下列化合物：(1) (2) (3) 解：(1) α甲氧基乙酸 2甲氧基乙酸(2) 3環(huán)己烯甲酸 α環(huán)己烯甲酸(3) (E)4甲基2戊烯二酸(五)完成下列反應式：解：紅色括號中為各小題所要求填充的內容。解：(十九) 化合物(A)與Br2CCl4溶液作用生成一個三溴化合物(B)，(A)很容易與NaOH水溶液作用，生成兩種同分異構的醇(C)和(D)，(A)與KOHC2H5OH溶液作用，生成一種共軛二烯烴(E)。試解釋KI的催化作用。增加水的含量，可使溶劑的極性增大，不利于SN2；(CH3)3CCl是叔鹵代烷，水解按SN1機理進行。 (2) 解： （1）（A）＞（B）＞ (D) ＞（C） （C）為對稱烯烴，偶極矩為0（2）（B）＞（C）＞（A）。將原來的芳香烴進行硝化，所得一元硝基化合物有兩種。(1) (2) (3) (4) (硼氫化反應的特點：順加、反馬、不重排)(5) (6) (硼氫化反應的特點：順加、反馬、不重排)(7) (8) (9) (10) (七) 將下列各組活性中間體按穩(wěn)定性由大到小排列成序：(1) (2) 解：(1)C＞A＞B (2)B＞C＞A第四章 二烯烴和共軛體系習題(一) 用系統(tǒng)命名法命名下列化合物：(1) (2) 4甲基1,3戊二烯2甲基2,3戊二烯(3) (4) 2甲基1,3,5己三烯 (3Z)1,3戊二烯(三) 完成下列反應式：
職業(yè)教育相關推薦
鄂ICP備17016276號-1