【正文】 遷B. 延遲熒光屬于非輻射躍遷C. 磷光發(fā)射是指電子由第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級向基態(tài)躍遷D. 任何熒光化合物都有激發(fā)光譜和發(fā)射光譜9. 原子吸收分光光度法所用光源是（B）A. 鎢燈 B. 空心陰極燈 D. 氙燈10. 關于原子吸收分光光度計光源下列說法正確的是（C）A. 發(fā)射譜線的 νo 大于吸收譜線 B. 發(fā)射譜線的 νo 小于吸收譜線C． 發(fā)射譜線的△ν 小于吸收譜線 D. 發(fā)射譜線的△ν 等于吸收譜線（B）A. (—) Zn(s)|CuSO4(c2)||ZnSO4(c1)|Cu(s) （+）B. (—) Zn(s)|ZnSO4(c1)||CuSO4(c2)|Cu(s) （+）C. （+） Cu(s)|CuSO 4(c2)||ZnSO4(c1)|Zn(s) (—)D. （+） Cu(s)|ZnSO 4(c1)||CuSO4(c2)|Zn(s) (—)12. PH 玻璃電極對陽離子的響應順序是（A）A. H+Na+K+Cs+ B. H+ K+ Na+Cs+C. H+Na+ Cs+ K+ D. Na+ H+K+Cs+13. 下列哪項不是色譜法的優(yōu)點（B）A. 靈敏度高 B. 對未知物分析能力強C. 分析速度快 D. 應用范圍廣14. 吸附柱色譜法中對固定相的要求不包括（D）A. 粒度均勻，強度適宜 B. 吸附可逆C. 強極性組分選擇弱活性吸附劑 15. 氣相色譜法中對含 S、P 化合物靈敏度高的是（A）A. 火焰光度檢測器 B. 電子捕獲檢測器C. 火焰離子化檢測器 D. 熱離子檢測器二、填空題（15 分，每空一分）1. 樣品保存常見的保存方法有 密封保存法、冷藏或冰凍和化學保存法。2. 激發(fā)光譜和熒光光譜呈 鏡相對稱關系。3. 原子吸收光譜法是基于待測元素的基態(tài)原子對其特征輻射的吸收程度來測量該元素含量的一種分析方法。4. 原子化器包括火焰原子化器、石墨爐原子化器和氫化物發(fā)生原子化器。5. 色譜法按原理可分為吸附色譜、凝膠色譜、分配色譜、離子交換色譜和親和色譜。6. 火焰離子化檢測器常用的載氣是氮氣。三、名詞解釋（15 分，每題三分）四、簡答（40 分，每題 8 分） 。1. 簡述導致熒光熄滅的因素有哪些。答： 碰撞熄滅， 靜態(tài)熄滅，即生成化合物的熄滅， 轉入三重態(tài)的熄滅， 熒光○ 1 ○ 2 ○ 3 ○ 4物質(zhì)的自熄滅，包括內(nèi)濾作用的自吸現(xiàn)象。2. 原子吸收光譜的干擾有哪些？如何消除？各舉一例。答： 光譜干擾，包括吸收線重疊，非吸收線未能被單色器分離和再發(fā)射干擾等，消除措○ 1施有減小狹縫寬度； 電離干擾，指高溫電離使基態(tài)原子數(shù)減少，消除措施有選擇合適的○ 2火焰溫度； 化學干擾，即待測元素與共存元素發(fā)生化學反應生成難揮發(fā)化合物，消除措○ 3施有加入釋放劑，保護劑等； 物理干擾，指試樣在轉移蒸發(fā)過程中的物理干擾因素，消○ 4除措施有加入表面活性劑或有機溶劑； 背景吸收，是來自于原子化器的一種連續(xù)光譜干○ 5擾，消除措施有氘燈校正法。3. 試比較氣相色譜儀與高效液相色譜儀的異同點。答：氣相色譜儀和高效液相色譜儀都是由五個部分組成，氣相色譜儀由氣路系統(tǒng)、進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和顯示記錄系統(tǒng)五個部分，高效液相色譜儀除用高壓輸液系統(tǒng)代替氣相色譜的氣路系統(tǒng)外，其它的都相同。4. 波長在 508nm 處，有色溶液 α 濃度為 ，液層厚度為 時，測得吸光度 A 等于 ，有色溶液 β 濃度為 ，液層厚度為 ，其吸光度為多少？解：A=εbc故 ε=( 4mol/L x )=cm故 A= 4mol/L x x cm = 5. 在一根 3m 長的石英柱上，分析混合物得到苯和甲苯的保留時間分別為 和，半峰寬分別為 8s 和 12s，死時間為 ，計算（1）色譜柱對每個組分理論塔數(shù)和理論塔板高；（2）兩組份的相對保留值；（3）兩組份的分離度解：（1）n = （t R/W1/2） 2 = 16(tR/Wb)2 H = L/n故 n 苯 x （） 2 = 3191(塊) H 苯 = 3x1000/3191 = mmN 甲苯 = x （） 2 =4039（塊） H 苯 = 3x1000/4039 = mm（2）甲苯的調(diào)整保留時間是 —=，苯的調(diào)整保留時間是 —=2min，故甲苯對苯的相對保留值 r = （3）R=2(t R2tR1)/(W1+W2) = () = 衛(wèi)生化學復習題一． 選擇題A 型題 CA. 定性、定量、化學分析 B. 重量分析、儀器分析、化學分析C. 定性、定量、結構分析 D. 儀器分析、化學分析、結構分析E. 無機分析、有機分析、結構分析，++ 的結果是：D 的輻射光是：B ，使熒光單色器進行掃描，可得到的光譜是：A ：C（C）因素決定 ，當外加電壓尚未達到分解電壓時，仍有（A）電流通過電解池 ：D ：B CA. 遠大于原子吸收線的半寬度 B. 等于原子吸收線的半寬度C. 遠小于原子吸收線的半寬度 D. 等于原子吸收線的半寬度的二分之一E. 等于原子吸收線的半寬度的二倍11. 溶液吸光度 BA. 和透光度成正比 B. 和光密度成正比 C. 和消光度成正比 D. 和透光度的對數(shù)成正比 E. 以上都不是12. 在比色分析中，選擇濾光片的原則是采用 CA. 溶液本色的濾光片 C. 溶液顏色互補色的濾光片 D. 溶液吸收光顏色互補色的濾光片 E. 以上都不是：D CA. 自然變寬 B. 多普勒變寬和自然變寬 C. 多譜勒變寬和壓力變寬 D. 場致變寬，吸光物質(zhì)是 DA. 火焰中各種原子 B. 火焰中的基態(tài)原子C. 火焰中待測元素的原子 D. 火焰中待測元素的基態(tài)原子. A ，熒光分析的計算公式是 CA. Cx=Cs(Fx—F0)/Fs B. Cx=Cs(Fx/Fs)C. Cx=Cs(Fx—F0)/(Fs—F0) D. Cx=Cs(Fs—F0)/(Fx—F0)18. 氣相色譜法中，調(diào)整保留值反映了哪些分子間的相互作用？B A. 組分與載氣 B. 組分與固定相 C. 組分與組分 D. 組分與載氣和固定相19. 在氣譜法中，對大多數(shù)有機化合物有很高靈敏度的檢測器是 AA. 氫焰檢測器 B. 電子捕獲檢測器 C. 火焰光度檢測器 D. 氮磷檢測器20. 色譜法中兩組分分離的先決條件是 AA. 分配系數(shù) K 不等 B. 色譜峰要窄 C. 分子擴散要小 D. 填充物顆粒要細且均勻21. Van Deemter 方程中，分子擴散項 AA. 與載氣平均線速度成反比 B. 與氣體擴散路徑彎曲因數(shù)成反比C. 與組分在載氣中擴散系數(shù)成反比 D. 與擔體粒度直徑成正比 E. 以上都不是22. 下列擔體，能用于高效液相色譜法的是 DA. 硅藻土 B. 氟擔體 C. 高分子多孔微球 D. 薄殼型微珠B 型題 2337(請在備選答案中選擇一個正確答案) 問題 2324 檢驗法 檢驗法 （A）（C）表示問題 2526 （C）產(chǎn)生的。（D）產(chǎn)生的。問題 2729A. 電導分析法 B. 電位分析法 C. 伏安法 D. 庫侖分析法 E. 極譜分析法（B） 。、陰離子定向移動的電導性來進行定性、定量分析的是（A） DME 為工作電極的分析方法是（E） 。問題 3031 GC 法分析水果、蔬菜中有機氯殘留量宜用（C） 。 CO 含量的測定用（A） 。問題 3233 GC 分離一混合物時，其中有的組分不出峰，對某一組分進行定量時，宜用（E） 。（A） 。問題 3435 —可見分光光度計采用（D） 。（E） 。問題 3637A. 增加載氣流速 B．改變柱長 C．改變載體粒度 D．改變固定相厚度（A） 。（C） 。二．填空（外加電壓）控制，在一定的電位下，極譜電流達到最大，稱為（極限擴散電流） ，此時電極表面離子濃度趨進于（ 0 ） 。（系統(tǒng)誤差）和（隨機誤差） 。（霧化器） （霧化室） （燃燒器）部分。 法中的定性依據(jù)（保留值）定量依據(jù)（峰面積（峰高） ） 。 GC 中 n 只能反映色譜柱對（某一組分）的分離效能，而不能反映（相鄰兩組分）的分離程度。（火焰種類）和（燃助比）控制火焰溫度。、固定熒光波長，掃描得到的圖譜是（激發(fā)光）光譜圖。（化學反應）把各種不同（有機基團）鍵合到載體表面。（離子擴散速度）的不同而引起的。（消除活性中心） 。（透過光）的顏色。三．判斷對錯并改正1. 分光光度計都有光源、單色器、吸收池、光電管及信號顯示裝置。錯2. 測定值和真值之間應是一致的。錯3. 有效數(shù)字是指在測量中能測到有實際意義的數(shù)字。對4. 用對同一均勻試樣多次平行測定結果之間的分散程度來表示測量的準確度。錯5. 吸光系數(shù)是指單位濃度及單位厚度分別為 1mol/L 和 1m 時溶液的吸光度。錯五. 問答題 1. 鹽橋的作用是？鹽橋的作用是輸送反應離子和消除液接電位。2. 比色分析中吸光系數(shù)的大小取決于？取決于溶劑種類和入射光的波長。3. GC 檢測器的主要性能指標有哪三個？檢出限、靈敏度和板高4. 精密度的表示方法有哪幾種？平均偏差、相對平均偏差、標準偏差和相對標準偏差5. 在生產(chǎn)生活中，直接電導法都應用于哪些方面？水質(zhì)監(jiān)測、大氣中有害氣體的測定、水中溶解氧的測定、色譜檢測器 508nm 處，用分光光度法測定某組分，當濃度為 104g/L,吸收池厚度為 4cm時，測得吸光度 A=,已知摩爾吸光系數(shù)為 ,求該元素的原子量。 pH 玻璃電極和飽和干汞電極，測定 pH＝ 的標準緩沖溶液時，測得電池電動勢Ｅ＝，用此同一對電極測定 pH 未知試液時，測得的Ｅ為 ，計算試液的 pH 值。（設溫度 25186。C）(R＝,T=,F=96487C/mol) 2m 長的硅油柱上，分析混合物得到以下數(shù)苯和甲苯的保留時間分別為 和 2min，半峰寬分別為 6s 和 8s，死時間為 10s，計算(1)色譜柱對每個組分理論塔數(shù)和理論塔板高。 (2)兩組分的相對保留值 r21。(3)兩組分的分離度。(1)μ= (2)pH=(3)n 苯 =866 H 苯 = n 甲苯 =1247 H 甲苯 = r21= R=