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2025-05-06 16:46 本頁面
【正文】 C 下中毒3h轉為非晶態(tài) ? 700186。 C: 900℃ 。 ,調制周期為 ? 分別與其設計周期 2nm和 37 小角 X射線衍射 ? XRD的小角衍射可以用來研究 納米介孔材料 的介孔結構 ? 介孔材料可以形成很規(guī)整的孔，可以看作多層結構 ? 通過測定測定孔壁之間的距離來獲得介孔的直徑 ? 是目前測定納米介孔材料結構最有效的方法之一 ? 對于排列不規(guī)整的介孔材料不能獲得其孔徑大小 38 已二胺處理前后粘土的 XRD曲線 ? 處理土的晶面間距 (d001)由原來的 到 陽離子進行了交換 39 應力的測定 ? 殘余應力是指當產(chǎn)生應力的各種因素不復存在時，由于形變，相變，溫度或體積變化不均勻而存留在構件內(nèi)部并自身保持平衡的應力 ? 在無應力存在時，各晶粒的同一 {hkl}晶面族的面間距都為 d0 40 薄膜厚度和界面結構測定 XRD研究 Au /Si薄膜材料的界面物相分布 41 物質狀態(tài)的鑒別 ? 不同的物質狀態(tài)對 X射線的衍射作用是不相同的，因此可以利用 X射線衍射譜來區(qū)別晶態(tài)和非晶態(tài) ? 一般非晶態(tài)物質的 XRD譜為一條直線 ? 漫散型峰的 XRD一般是由液體型固體和氣體型固體所構成 ? 微晶態(tài)具有晶體的特征，但由于晶粒小會產(chǎn)生衍射峰的寬化彌散，而結晶好的晶態(tài)物質會產(chǎn)生尖銳的衍射峰 42 不同材料狀態(tài)以及相應的 XRD譜示意圖 43 第五節(jié) 納米材料表征中的 XRD應用 ? 納米材料合成中的物相結構分析 ? 非晶態(tài)配合物法合成納米材料是一種有效的軟化學方法 ? 這類配合物具有組成穩(wěn)定、可溶解、可自身成膜等特點，能夠實現(xiàn)真正意義上的原子水平的均相混合 ? 利用該方法可以在低于正常合成溫度 400 500度的條件下合成具有鈣鈦礦結構的納米材料 44 LaCoO3 20 30 40 50 60 702 θ / oCounts / a.u.1h4h6h8h ，為 101晶面 ? 當采用 Cu Ka，波長為，衍射角的 2?為 176。1 X射線衍射分析技術 X射線 2 第一節(jié) X射線衍射分析基礎 ? X射線的發(fā)現(xiàn) ? 1895年 11月 8日，德國物理學家倫琴在研究真空管高壓放電現(xiàn)象是偶然發(fā)現(xiàn)的 ? X射線又稱倫琴射線 ? 倫琴獲得 1901諾貝爾物理學獎 3 X衍射分析歷史 ? 1895年倫琴發(fā)現(xiàn)具有特別強的穿透力的X射線 ? 1912年德國物理學家勞埃發(fā)現(xiàn) X射線通過晶體時產(chǎn)生衍射現(xiàn)象，證明了 X射線的波動性和晶體內(nèi)部結構的周期性 ? 1912年小布拉格提出著名的布拉格方程 ? 1913年老布拉格設計出第一臺 X射線分光計，并發(fā)現(xiàn)了特征 X射線 ?? nd ?s i n24 X射線的產(chǎn)生 ? 燈絲中發(fā)出的電子達到一定的能量，電子受高壓電場的作用以高速轟擊靶面，會把靶面材料中的 K層電子空出，處于激發(fā)態(tài)，其它層的電子躍入，能量降低，發(fā)出 X射線 ? 波長范圍 ~ nm，穿透力強 ? X射線管：
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