【導(dǎo)讀】員應(yīng)做好《溫濕度記錄表》,發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)采取措施,并記錄處理結(jié)果。紫外燈應(yīng)在有效期內(nèi),發(fā)現(xiàn)效果不好或內(nèi)壁變黑及時(shí)更換,最少。1個(gè)/皿,如發(fā)現(xiàn)不符合應(yīng)徹底清潔,洗刷消毒,直至重復(fù)檢查符合要求為止。
【總結(jié)】生物實(shí)驗(yàn)室管理制度大全一、感染性材料管理制度二、生物試驗(yàn)室準(zhǔn)入制度三、設(shè)施設(shè)備檢測(cè)維護(hù)制度四、健康監(jiān)護(hù)制度五、生物安全自查制度六、實(shí)驗(yàn)室資料檔案管理制度七、生物安全管理及實(shí)驗(yàn)室人員的培訓(xùn)制度八、意外事件處理及報(bào)告制度九、實(shí)驗(yàn)室安全保衛(wèi)制度十、實(shí)驗(yàn)室生物安全評(píng)估十一、實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與風(fēng)險(xiǎn)控制程序十二、實(shí)驗(yàn)室人員生物安全培訓(xùn)、考核制度
2025-04-07 21:57
【總結(jié)】 第1頁(yè)共3頁(yè) 微生物檢驗(yàn)科試劑耗材管理制度 試劑耗材管理制度 一、人員職責(zé) ,每半年申報(bào)所購(gòu)試 劑藥品及耗材的種類(lèi)、數(shù)量。并定期對(duì)試劑藥品耗材數(shù)量進(jìn)行檢 查與及時(shí)補(bǔ)充。 ,由各功...
2025-09-13 15:16
【總結(jié)】檢驗(yàn)科質(zhì)量管理體系文件微生物實(shí)驗(yàn)室病原微生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告山丹縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科目錄檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)活動(dòng)生物危害評(píng)估報(bào)告 3金黃色葡萄球菌的生物危害評(píng)估報(bào)告 15淋病奈瑟菌的生物危害評(píng)估報(bào)告 26結(jié)核桿菌的生物危害評(píng)估報(bào)告 33蠟樣芽胞桿菌的生物危害評(píng)估報(bào)告 42假結(jié)核棒狀桿菌的生物危害評(píng)估報(bào)告 49志賀氏菌屬的生物危害評(píng)估報(bào)告 5
2025-04-07 03:30
【總結(jié)】細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程細(xì)菌室操作規(guī)程ABC四醫(yī)院檢驗(yàn)科目錄第一篇細(xì)菌室操作程序文件1.細(xì)菌室人員崗位職責(zé)……………………………………………………..12.標(biāo)本采集及保存要求………………………………………………………33.顯微鏡檢查法操作規(guī)程……………………………………………………54.細(xì)菌室標(biāo)本操作流程…………………………………………………
2025-08-05 05:42
【總結(jié)】第一篇:微生物實(shí)驗(yàn)室規(guī)章制度 實(shí)驗(yàn)室生物安全操作規(guī)范 (一級(jí)生物安全) 。,盡量避免氣溶膠的產(chǎn)生。 、進(jìn)食、喝飲料以及儲(chǔ)存食物。、戴手套和口罩。 ,應(yīng)使用機(jī)械的吸液設(shè)備。。 ,離開(kāi)實(shí)驗(yàn)室前...
2025-10-16 00:07
【總結(jié)】藥品微生物實(shí)驗(yàn)室類(lèi)別細(xì)菌真菌霉菌及酵母菌病毒原生動(dòng)物藻類(lèi)?特點(diǎn):體積小、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、分布廣、種類(lèi)
2025-08-05 16:21
【總結(jié)】第一篇:微生物實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度 微生物實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入制度 。 。 。 ;患有上呼吸道急性疾病;患有免疫缺陷或免疫抑制的人員,限制進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作區(qū)域。必須進(jìn)入的,須做好安全防護(hù)后方可進(jìn)入。 ,經(jīng)實(shí)...
2025-10-12 00:51
【總結(jié)】檢驗(yàn)科微生物室SOP文件檢驗(yàn)科微生物實(shí)驗(yàn)室作業(yè)指導(dǎo)書(shū)細(xì)菌室工作守則文件編號(hào):LAB-SOP-JX001細(xì)菌室工作守則。,并做好實(shí)驗(yàn)前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作。,不準(zhǔn)吸煙、吃東西及用手觸摸面部。盡量減少室內(nèi)活動(dòng),以免引起風(fēng)動(dòng),無(wú)關(guān)人員禁入。,必要資料和書(shū)籍帶入后,應(yīng)遠(yuǎn)離操作臺(tái)。、編號(hào)及試驗(yàn)記錄。未發(fā)出報(bào)告前,請(qǐng)勿丟棄標(biāo)本。
2025-10-23 00:51
【總結(jié)】----文件名稱泰谷生物農(nóng)用微生物產(chǎn)業(yè)園財(cái)務(wù)管理細(xì)則文件編號(hào)TGCW007編制部門(mén)財(cái)務(wù)部修改狀態(tài)修訂稿共2頁(yè)編制人鄭永華發(fā)布日期20xx.8.21實(shí)施日期20xx.8.21審核人:日期:批準(zhǔn)人:日期:湖南泰谷生物
2025-05-27 19:27
【總結(jié)】......臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序SOP臨床微生物室標(biāo)準(zhǔn)操作程序(SOP)目錄
2025-04-04 23:08
【總結(jié)】微生物室實(shí)習(xí)總結(jié)范例 前言:病原微生物感染引起發(fā)病,院內(nèi)感染不斷增加。細(xì)菌由于人類(lèi)不斷婪用抗菌藥物,耐藥性不斷增加,這些都嚴(yán)重危害人類(lèi)健康。病原微生物在實(shí)驗(yàn)室潛在對(duì)實(shí)驗(yàn)室人員的威脅也日趨嚴(yán)峻。生...
2025-04-03 12:16
【總結(jié)】[微生物實(shí)驗(yàn)室工作總結(jié)]微生物實(shí)驗(yàn)工作總結(jié)篇一:微生物實(shí)驗(yàn)工作總結(jié)[微生物實(shí)驗(yàn)工作總結(jié)]一、教學(xué)實(shí)驗(yàn)室的改建與新建工作2020年初我院對(duì)QJ05樓一樓進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室改造,成果如下:1.更換中央實(shí)驗(yàn)臺(tái)8只樓108、112兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室原為工藝實(shí)驗(yàn)室和書(shū)庫(kù),經(jīng)改造建成微生物實(shí)
2025-10-04 18:15
【總結(jié)】微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理手冊(cè)***疾病預(yù)防控制中心2生物安全管理體系文件目錄序號(hào)名稱備注1實(shí)驗(yàn)室人員和項(xiàng)目準(zhǔn)入制度2人員培訓(xùn)考核制度3人員健康監(jiān)護(hù)制度
2025-11-04 01:53
【總結(jié)】2廣州市蘿崗區(qū)紅十字會(huì)醫(yī)院檢驗(yàn)科管理規(guī)范文件一.實(shí)驗(yàn)室人員和項(xiàng)目準(zhǔn)入制度規(guī)范生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室的使用和管理,保證操作人員,實(shí)驗(yàn)對(duì)象和環(huán)境安全,確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。適用于生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)轉(zhuǎn)及在此環(huán)境下的所有檢測(cè)工作。進(jìn)入生物安全二級(jí)實(shí)驗(yàn)室從事檢測(cè)工作的所有人員嚴(yán)格按照本規(guī)定執(zhí)
2025-10-31 11:36
【總結(jié)】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國(guó)家、市場(chǎng)所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無(wú)菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無(wú)菌和非無(wú)菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測(cè)?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測(cè)內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)
2024-12-27 17:14