某企業(yè)保健食品管理制度-資料下載頁
2025-05-14 06:13本頁面
【導讀】各保健食品經營企業(yè)。保健食品的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。重大質量事故，定期組織對質量管理制度的執(zhí)行情況進行考核。保健食品質量有裁決權?！稒z驗合格證》，對保健食品逐件驗收，嚴禁宣傳療效或利用封建迷信進行保健食品的宣傳。錄，如溫濕度超出范圍，應及時采取調控措施，確保保健食品的質量。進口保健食品必須有對應。品批準文號證明文件、質量標準和該批號的保健食品檢驗報告書。變質、被污染或其他感觀性狀異常的保健食品。檢查，以及購進保健食品及銷后退回保健食品的工作。行觀察記錄，發(fā)現(xiàn)不符合保健食品正常陳列要求時，應及時調控。
【正文】 相應的培訓教育證書留復印件存檔。 九、 企業(yè)內部培訓教育的考核，根據培訓內容的不同可選擇筆試、口試，現(xiàn)場操作等考核方式，并將考核結果存檔 八、近效期保健食品的管理制度（批發(fā)） 一、為防止保健食品的過期失效，確保企業(yè)所經營的保健食品質 10 量，制定本制度。 二、本制度所指的近效期保健食品為： 保健食品有效期在二年以上，距有效期不足一年的； 保健食品有效期在二年以下，距有效期不足 6 個月的。 三、近效期保健食品在貨位上可設置近效期標志。 四、對近效期的保健食品應按月進 行催銷。 五、對近效期保健食品應加強養(yǎng)護管理、陳列檢查及銷售控制。 六、及時處理過期失效品種，嚴格杜絕過期失效保健食品售出。 九、首營企業(yè)和首營品種審核制度（批發(fā)） 一、為確保企業(yè)經營行為的合法性，保證購進保健食品的質量，把好保健食品購進質量關，制定本制度。 二、首營企業(yè)的審核 采購員負責首營企業(yè)的資料收集，質管人員負責資料審核。首營企業(yè)屬保健食品生產企業(yè)的，應向首營企業(yè)了解以下情況：企業(yè)規(guī)模、歷史、生產狀況、產品種類、質量信譽，并索取加蓋企業(yè)原印章的《保健食品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》、營業(yè)執(zhí)照的復印件；首營 企業(yè)屬經營企業(yè)的，應向首營企業(yè)了解以下情況：企業(yè)規(guī)模、歷史、經營狀況、經營種類、質量信譽、并索取加蓋企業(yè)原印章的《保健食品經營企業(yè)衛(wèi)生許可證》、營業(yè)執(zhí)照復印件。 與本企業(yè)進行首次業(yè)務聯(lián)系供貨單位的保健食品銷售人員應提供加蓋企業(yè)法定代表人印章或簽字的法人委托授權書原件，授權書寫 11 明授權范圍和有效期限，還應提供銷售人員身份證、購銷員證復印件，以上資料都應加蓋企業(yè)原印章。 收集好所有資料后，填寫《首營企業(yè)審核表》，附上有關資料報質量管理人員和企業(yè)負責人審批，相關人員都應簽署意見、全名和日期。 三、首營品種的審核 １ 、采購員負責首營品種的資料收集，質管人員負責資料的審核。 ２、購進首營品種時，應向生產企業(yè)索取加蓋藥品生產企業(yè)原印章的證照、藥品批準文號批準文件、生產批件、質量標準、 GMP 認證證書、價格批文或省級物價部門登記證明的復印件和藥品最小包裝、標簽、說明書的樣板，了解該藥品性能、用途、檢驗方法、儲存條件及質量信譽等。 ３、填寫《首營品種審批表》，并附上收集的資料，送質管人員和企業(yè)負責人審批，相關人員都應簽署意見、全名和日期。 ４、對首營品種建立質量檔案，第一批來貨要向供貨企業(yè)索取該批號藥品質量檢驗報告書。 四、首營 企業(yè)和首營品種必須經質量審核批準后，方可開展業(yè)務往來，購進藥品。
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