【總結(jié)】專題三【頒布單位】國家醫(yī)藥管理局【頒布日期】19880212【實(shí)施日期】19880901藥品包裝管理辦法第一條為加強(qiáng)藥品包裝管理,保證藥品質(zhì)量,特制訂本辦法。凡藥品的管理、科研、生產(chǎn)、經(jīng)營單位和生產(chǎn)藥用包裝材料、
2025-01-05 17:00
【總結(jié)】第十一章藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理Chapter11Supervisionandadministrationofdrugsproduction2022年4月,廣東省某醫(yī)院住院的重癥肝炎病人中先后出現(xiàn)2例急性腎功能衰竭癥狀,后證實(shí)是由于患者使用齊齊哈爾第二制藥有限公司生產(chǎn)的“亮菌甲素注射液”引起。齊二藥的一車間和二車間分別在202
2025-01-08 05:17
【總結(jié)】第六章藥品標(biāo)識物管理第一節(jié)概述一、藥品標(biāo)識物(一)含義?藥品包裝(package)內(nèi)包裝:安瓿、大輸液瓶外包裝:中包裝大包裝?標(biāo)簽(labeling)?說明書(packageinstert)(二)、
2025-01-05 18:17
【總結(jié)】麻醉藥品、第一類精神藥品的管理綏陽縣中醫(yī)院楊清麗2022年5月2日麻醉藥品和精神藥品相關(guān)法律、法規(guī)法律《中華人民共和國藥品管理法》全國人大2022年12月1日法規(guī)《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》國務(wù)院2022年9月15日《麻醉藥品和精神藥品管理條例》國務(wù)
2025-01-05 16:04
【總結(jié)】藥品注冊管理?熟悉新藥的定義和注冊分類;藥品注冊管理的主要內(nèi)容;新藥注冊申報的操作程序;藥品批準(zhǔn)文號的格式?了解新藥注冊、進(jìn)口藥品注冊和仿制藥品注冊的法律法規(guī);新藥監(jiān)測期管理和新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓的相關(guān)規(guī)定;藥品臨床前研究、藥品臨床研究的主要內(nèi)容;藥品注冊檢驗(yàn)與藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)的概念。知識要求補(bǔ)充簡介:新藥研究開發(fā)的競爭與風(fēng)險
2024-10-15 13:53
【總結(jié)】藥品經(jīng)營監(jiān)督管理康某無證經(jīng)營藥品案2022年9月,武昌藥品監(jiān)督管理局對某科技開發(fā)公司進(jìn)行了突擊檢查,發(fā)現(xiàn)犯罪嫌疑人康某將假冒的“人血白蛋白”注射液2022瓶賣給該公司。經(jīng)查,康某沒有取得法定的“藥品經(jīng)營許可證”,而且涉案金額巨大已觸犯刑法。問題:??案例學(xué)習(xí)要求?藥品經(jīng)
2025-01-05 18:26
【總結(jié)】第三節(jié)精神藥品的管理一、精神藥品的定義及品種精神藥品(psychotropicsubstances)直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng),使之興奮或抑制,連續(xù)使用能產(chǎn)生依賴性的藥品。依據(jù)精神藥品依賴性潛力和危害人體健康的程度,分為第一類和第二類管理。各類精神藥品的品種由國家藥品監(jiān)督管理部門確定并公布列入精神藥品管制品種①能產(chǎn)生依
2025-01-06 01:17
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范2022年修訂第一章總則目錄:?本章修訂的目的?《總則》的主要內(nèi)容?本章內(nèi)容框架?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的?闡述本規(guī)范的立法依據(jù);?闡述本規(guī)范的管理目標(biāo);?闡述本規(guī)范的“誠信”執(zhí)行理念與原則?!犊倓t
2025-01-05 18:19
【總結(jié)】1第二節(jié)藥品監(jiān)督管理概述藥品是防治疾病、計劃生育、康復(fù)保健的物質(zhì),藥品質(zhì)量的好壞,藥品的合理使用,都將直接影響人的健康和生命。各國政府普遍采用法律和行政手段,對藥品及與藥品有關(guān)的事宜實(shí)施嚴(yán)格的監(jiān)督管理,以保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益。2一、藥品監(jiān)督管理概念和作用3(一)藥品
2025-01-05 18:23
【總結(jié)】服務(wù)與服務(wù)管理§服務(wù)的基本概念以及主要特征§服務(wù)管理的特征與內(nèi)涵§服務(wù)管理與信息技術(shù)的關(guān)系服務(wù)的基本概念在概念上服務(wù)具有兩方面的含義:§一方面是服務(wù)的過程屬性,與制造業(yè)中的生產(chǎn)概念并列,指創(chuàng)造價值的活動,對服務(wù)來說,“過程就是產(chǎn)品”;§另外一方面是產(chǎn)品屬性,是創(chuàng)造價值活動的結(jié)果,即服務(wù)產(chǎn)
2025-01-09 09:59
【總結(jié)】服務(wù)管理服務(wù)業(yè)務(wù)發(fā)展趨勢123服務(wù)人員管理服務(wù)業(yè)務(wù)管理服務(wù)管理綜述服務(wù)業(yè)務(wù)發(fā)展趨勢服務(wù)定位的發(fā)展“新生時代”“內(nèi)部發(fā)展”“獨(dú)立發(fā)展期”“跟隨式發(fā)展”服務(wù)為公司戰(zhàn)略位置的業(yè)務(wù);對本公司銷售產(chǎn)品互補(bǔ)互生;培養(yǎng)新型服務(wù)業(yè)務(wù);
2025-01-10 02:02
【總結(jié)】藥事管理法?掌握藥品管理立法的特征?了解藥品管理法的法律淵源和法律關(guān)系?了解我國藥品管理法的發(fā)展歷史?了解我國的藥品管理法體系一、概念(一)藥品管理立法概念????藥品管理立法:由特定的國家機(jī)關(guān),依據(jù)法定的權(quán)限和程序,制定、認(rèn)可、修訂、補(bǔ)充和廢除藥品管理法律規(guī)范的活動。
2025-01-06 01:20
【總結(jié)】藥品流通監(jiān)督管理辦法(局令第26號)質(zhì)管部王靜第一章總則第一條:為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,規(guī)范藥品流通秩序,保證藥品質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法
2025-01-08 05:57
【總結(jié)】藥品、物品管理制度楊雪梅2022年9月15日?急救藥品管理制度?急救儀器設(shè)備的管理?毒麻藥品的管理?高危藥品的管理?冰箱的管理急救藥品管理制度?1、設(shè)有急救藥品處,應(yīng)根據(jù)病種保存一定數(shù)量的基數(shù),便于臨床應(yīng)急使用,?
【總結(jié)】第一章服務(wù)管理導(dǎo)論徐哲俊第一章服務(wù)管理導(dǎo)論【學(xué)習(xí)目標(biāo)】服務(wù)管理研究理論簡介服務(wù)管理框架1234服務(wù)的特點(diǎn)服務(wù)的重要性第一章服務(wù)管理導(dǎo)論?服務(wù)管理與制造業(yè)管理的本質(zhì)差異?第一章服務(wù)管理導(dǎo)論服務(wù)在國民經(jīng)濟(jì)中的地位服務(wù)的性質(zhì)與分類服務(wù)管理研究與框架2313
2025-01-09 09:44