20xx年醫(yī)學(xué)專題—第九章-細(xì)胞骨架(cytoskeleton)-資料下載頁
2024-11-19 05:36本頁面
【正文】 序列結(jié)合蛋白）特異地與MARC核骨架繩索合序列結(jié)合，不具組織特異性（5）核肌動蛋白，在MRNA合成中起作用。核骨架結(jié)合蛋白：（1）轉(zhuǎn)錄因子 （2）酶 （3）受體 （4）供體→P346其他 肌動Pr B23 : 與核糖體 rRNA加工裝配有關(guān)（三）核骨架結(jié)合序列 （MAR）DNA 占總DNA 3%MAR 位于放射環(huán)or活性轉(zhuǎn)錄基因兩端作用：調(diào)控基因表達(dá)特征：（1）富含AT （2）富含DNA解旋元件（3）富含反向重復(fù)序列 （4）含轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點(diǎn)含量：100000個/核（10萬）功能：（1）錯定放射環(huán) （2）調(diào)控蛋白的結(jié)合位點(diǎn)參與DNA復(fù)制轉(zhuǎn)錄、修復(fù)、重組（四）功能 為此長的DNA分子在細(xì)胞核這樣的空間內(nèi)如何折疊、組裝知之甚少核骨架的DNA復(fù)制厚核細(xì)胞DNA復(fù)制與膜結(jié)合真核cell ONA復(fù)制與核膜無直接關(guān)系DNA多聚酶 復(fù)制點(diǎn) 隨機(jī)分布 相對集中電鏡放射自顯影表明DNA復(fù)制位點(diǎn)結(jié)合在核骨架上，即MAR上核骨架與基因表達(dá)(1)與基因轉(zhuǎn)錄活性有關(guān) 兩類關(guān)系 （2）與RNA加工修飾有關(guān) 3HUdR標(biāo)記Hela Cell具有轉(zhuǎn)錄活性的基因是結(jié)合在核骨架上的RNA聚合酶在核骨架上具有結(jié)合位點(diǎn)RNA的合成是在核骨架上進(jìn)行基因上只有結(jié)合在核骨架上才能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄（MAR——核骨架結(jié)合序列，位于Loop兩端，富含AT，有DNA拓樸異構(gòu)酶II作用位員，通過它使DNA錨定于核骨架上）核骨架與病毒復(fù)制核衣殼的裝配是在核骨架上核骨架與染色體骨架的關(guān)系及其在細(xì)胞周期中的變化不清DNA撲復(fù)制環(huán)的形式錨定在核骨架上，眾多移膚環(huán)怎樣形成染色體總結(jié)：在細(xì)胞核如此眾多的遺傳信息，要有序地表達(dá)，必須在空間上調(diào)節(jié)，在特定的時間，只有極少數(shù)基因活躍表達(dá)，基因子on與off 與其是否結(jié)合在核骨架口有關(guān)。二、染色體支架染色體中由非組蛋白構(gòu)成的結(jié)構(gòu)支架。SCI（170KD）拓?fù)洚悩?gòu)酶II SCII (135KD)CENP 著絲粒蛋白: CENPB:80KD CENPC:140染色體骨架與染色體高級結(jié)構(gòu)： （1）螺旋模型（2）染色體骨架/放射環(huán)模型 DNA 核小體 染色體纖維 DNA側(cè)環(huán)（以骨架為中心）玫瑰花型模型三、核纖層（nnclear lamine）——位于細(xì)胞核內(nèi)導(dǎo)核膜下的纖維蛋白片層或纖維網(wǎng)絡(luò)，由13層核纖層上蛋白多肽組成研究始于50年代，70、80年代取得進(jìn)展（一）形態(tài)結(jié)構(gòu)厚為30100nm 纖維≈φ10nm縱橫排列整齊，呈正交狀編織成網(wǎng)絡(luò)→Fig 1023（二）成分核纖層蛋白：6080KD嚦乳類鳥類：tamin A、B、C非洲仄蟾：lamin I、II、III、IV（三）與IF的關(guān)系核纖層蛋白實質(zhì)的中間纖維蛋白確定的V型中間纖維蛋白、較LLV型長LaminA、C功能裝配成桿狀二聚體（50nm大于+兩個球形頭部）（四）核纖層蛋白在細(xì)胞分化中的表達(dá)表達(dá)具有一定的細(xì)胞特異性→Fig1025（五）在生命活動中的變化外聚→ 重裝配分裂前期1amin 磷酸化分裂末期lamin去磷酸化核纖層蛋白是MPF（促分裂因子）P34cdc2亞基直接作用的底物MPF使lamin兩端Ser22 ser392磷酸化（六）功能為核膜及染色質(zhì)提供了結(jié)構(gòu)支架LaminA、B、C有親膜結(jié)合作用 B最強(qiáng)B→核膜小泡→染色體表面→膜融合→核膜→Fig 1026內(nèi)容總結(jié)
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